首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   94篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
化学   67篇
物理学   28篇
  2015年   1篇
  2014年   3篇
  2013年   1篇
  2012年   3篇
  2011年   4篇
  2010年   1篇
  2008年   4篇
  2007年   8篇
  2006年   10篇
  2005年   4篇
  2004年   5篇
  2003年   3篇
  2002年   6篇
  2001年   7篇
  2000年   3篇
  1998年   9篇
  1997年   6篇
  1996年   6篇
  1995年   1篇
  1994年   1篇
  1993年   1篇
  1992年   1篇
  1991年   5篇
  1990年   1篇
  1989年   1篇
排序方式: 共有95条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
提出了一种流动注射氢化物发生 原子荧光光谱法测定土壤中有效态As(Ⅲ )和As(Ⅴ )的方法。在0 1mol·L-1柠檬酸介质 (pH =3 1)中选择性测定As(Ⅲ ) ,然后用L 半胱氨酸流动注射在线还原As(Ⅴ )后测定总砷 ,由二者之差求得As(Ⅴ )。设计了在线还原及氢化物发生流路和操作程序 ,选择了各项化学条件和流路参数。As(Ⅲ )和As(Ⅴ )的检出限 (3σ)分别为 0 11和 0 0 7ng·mL-1。对于 10ng·mL-1As(Ⅲ )溶液 ,连续7次测定得精密度 (RSD)为 1 43% ,应用于实际土壤样品的测定 ,加标回收率在 82 %~ 10 4%之间  相似文献   
42.
本文采用超声粉碎生物样品悬浮液进样平台石墨炉原子吸收光谱法测定痕量铅,使用NH4H2PO4为基体改进剂消除共存元素干扰。方法简便、快速,分析结果准确可靠。  相似文献   
43.
叙述了流射在线液-液萃取循环雾化ICP摄谱法测定水样中痕量镉、钴、铜、铁、钼、镍、钒等重金属的分析方法,采用APDC的螯合剂将待测元素萃取在MIBK中,直接注入可拆式循环雾化系统进行ICP摄谱法测定。  相似文献   
44.
提出了一种流动注射成线萃取-火焰原子吸收光谱法测定钢样中痕量钴和镍的分析方法,研究了在线萃取流程中各项最佳参数,检出限钴为0.010μg.ml^-1镍为0.021μg.ml^-1,分析速度为20~30次.h^-1。经钢标准样品分析验证结果可靠。  相似文献   
45.
46.
极谱法测定地质样品中痕量氯   总被引:7,自引:2,他引:7  
提出了0.1%HCOOH-8×10^3%百时香酚兰,-0.4mol/LHClO4-0.4%TritonX-100极谱法痕量氯离子的新体系,检出限为0.18μg/g,RSD为7.6%,标准样品测定结果与推荐值相吻合。  相似文献   
47.
流动注射在线共沉淀HG-AFS测定地质样品中痕量锡   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了流动注射在线共沉淀HG AFS测定痕量锡的分析方法。方法基于锡在碱性介质中与氢氧化镁共沉淀 ,沉淀收集在锥形沉淀腔中 ,用HCl溶洗沉淀和NaBH4反应 ,产生的氢化物被载气引入原子化器中进行测定。测定锡的相对标准偏差为 5 15 % ( 3 0ng·mL-1,n =10 ) ,检出限为 0 2 1ng·g-1,检出限较直接进样降低了 12倍。对国家标准参考物中锡的测定结果与标准值相符。  相似文献   
48.
研究了用富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定铍的分析方法。当空气流量为6.0 L·min-1,氧气流量为4.2 L·min-1,乙炔流量为7.4 L·min-1时铍有较高的吸光度。在2.5%的8-羟基喹啉介质中,能较好地消除基体干扰且有一定的增感作用。方法的检测限为0.006 μg·mL-1,测定精密度RSD为4.69%,测定地质标准物质中铍的结果与鉴定值吻合。  相似文献   
49.
评述了2010年6月~2012年5月期间国内在岩石矿物分析领域的研究与应用现状及进展概况。内容包括综述与会议、试样的前处理、滴定法和重量法、光度法、原子光谱法、X射线荧光光谱法、电感耦合等离子体质谱法、电化学分析法、化学物相分析及形态分析、质量控制及标准物质、标准方法等。收集文献582篇。  相似文献   
50.
1986年国际科学联合理事会(ICSU)组织实施的以全球环境变化研究为核心的国际地圈生物圈计划(IGBP),在重视现代全球变化过程研究的同时,亦强调对过去全球变化(PAGES)的研究.而湖泊沉积记录的环境演变研究又是PAGES的重要研究领域之一.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号