流动注射在线萃取-有机相ICP-AES法测定矿石中的痕量金

提出了一种流动注射在线萃取－有机相ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定矿石中痕量金的分析方法,研究了流动注射在线萃取与ＩＣＰ－ＡＥＳ法的联用技术,设计了在线萃取流路,优化了各项化学条件及流路参数。该方法操作简便,快速,检出限为０．００１μｇ／ｍＬ,相对标准偏差（ＲＳＤ）为３．４％,应用于矿石中痕量金的分析,获得满意的结果。     

偏最小二乘火焰原子吸收光谱法同时测定汞和钴

本文研究了偏最小二乘原子吸收光谱法同时测定Hg和Co的方法,校正中Co253.649nm对Hg 253.652nm的吸收红重叠干扰,用Hg空心阴极灯同时一合成样中的Hg和Co,方法快速、简单、准确,结果令人满意。     

流动注射在线共沉淀HG-AFS测定痕量铅

建立了流动注射在线共沉淀HG-AFS测定痕量铅的分析方法。方法基于铅在碱性介质中与氢氧化镁共沉淀，沉淀收集在锥形沉淀腔中，用HCl溶洗沉淀和NaBH4反应，产生的氢化物被载气引入原子化器中进行测定。测定铅的RSD为3％(5ng/mL，n=10)，检出限为0．01ng。检出限较直接进样降低了11倍。对国家标准物质中铅的测定结果与标准值相符。     

示波极谱法测定地质样品中痕量氟

提出了地质样品经半熔法分解后,8-羟基喹啉沉淀干扰组分,过量的8-羟基喹啉用四氯化碳萃取分离,在六次甲基四胺缓冲液中测定Ce(Ⅲ)-ALC-F~-络合吸附波。并对标准物质中F~-进行测定,其测定值与推荐值吻合。方法的RSD为5.6％,检出限为0.6μg·g~(-1)。     

碱性体系在线氢化物发生—原子荧光光谱法测定痕量铋

提出了一种碱性体系在线氢化物发生－原子荧光光谱法测定痕量铋的分析方法。设计了在线氢化物发生系统流路及操作程序，研究了碱性体系氢化物发生的各项最佳条件。方法操作简便快速，能有效地消除过渡元素的严重化学干扰。应用于黄铜标样中痕量铋的直接测定，获得满意结果。     

流动注射微柱预分离富集荧光光度法测定肥料中的铈

用抗坏血酸将Ce(Ⅳ)还原为Ce(Ⅲ),以多聚磷酸钠作为增强剂,建立了铈的流动注射荧光分析法,考查了各种因素对测定Ce的影响.此方法线性范围为2.0×10-9～1.2×10-8 g·ml-1.采用流动注射微柱预分离富集测定了GBW07602标样和氨基酸微肥中的铈含量.测定结果与推荐值有良好的一致性.     

用于ICP－AES双套可拆式循环喷雾系统

研制了一种用于ＩＣＰ－ＡＥＳ小体积样品分析的循环喷雾系统，该系统是将同心喷雾器垂直安装在可拆式双套筒雾室中，具有测定精密度好，检出限低，样品溶波消耗少，喷雾系统易于清洗等特点。     

溶剂萃取—ICP—AES同时测定化探样品中痕量钨和钼

本文提出了一种适用于测定化探样品中痕量钨和钼的分析方法。在硫氰酸盐的存在下,用甲基异丁酮(MIBK)萃取钨和钼的硫氰酸络合物,然后直接将有机相导入ICP进行测定。方法的实际测定下限为W.0.01μg/ml,Mo.0.005μg/ml。     

流动注射氢化物发生－原子荧光法中膜分相器和U管分相器的分析性能比较

本文在灵敏度、精密度、检出限、抗干扰能力，以及操作简易性和稳定性方面比较了流动注射氢化物发生法中膜分相器和Ｕ管分相器的分析性能。结果表明，两种分相器各有优缺点，均能满足地球化学样品分析的要求。但膜的寿命短，需经常更换，是膜分相器的不足之处。