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1INTRODUCTIONRareearthborosilicateshaverarelybeenreportedinthepastdecade.LnBMO5(M=Ge,Si)(l,z,31exhibitsthestillwellitestructureonlyforlargerlanthanide,initsstructure,twoBO'tetrahedraandoneSiO'tetrahedronareconnectedbycorner-sharedeachothertoformsix-memberringthatconstructinfinitehelicalchainsparal-lelto3lscrewaxis-Serhanetal(43synthesizedNd,BM2O,,(M=Si Ge)whosestructurecontainstri-coordinatedboronatoms.Recently,wehavesynthesizedSm3BSi2O1,andEu,BSi,O,,t"6),herewerffportthesynthes… 相似文献
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用焙烧前驱物碱式碳酸锌的方法制备了ZnO纳米粒子,采用光还原沉积贵金属的方法分别得到了质量分数为0.5%的Pd/ZnO和Ag/ZnO复合纳米粒子,并利用XRD、TEM、XPS和SPS等测试技术对样品进行表征.初步探讨了贵金属在ZnO纳米粒子表面形成原子簇的原因及沉积贵金属对ZnO纳米粒子表面光电压信号的影响.以光催化氧化气相正庚烷为模型反应,考察了沉积贵金属对ZnO纳米粒子光催化活性的影响,并探讨了光催化活性有所提高的内在原因.结果表明, ZnO纳米粒子沉积贵金属后,其表面光电压信号明显下降,而光催化活性却大大地提高,这说明可以通过表面光电压谱的测试来初步的评估纳米粒子的光催化活性,即粒子的表面光电压信号越弱,其光催化活性越高. 相似文献
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StructureRefinementofSamariumTritelluridesChiLi-Sheng;DengShui-Quan;ZhuangHong-Hui(StareKeyLaboratoryofStructuralChemistry,Fu... 相似文献
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一类可纺丝的全芳香热致性液晶共聚酯的合成和表征 总被引:2,自引:0,他引:2
利用Higashi芳香聚酯直接缩聚法的原理 ,采用一步混合投料直接缩聚的方法 ,以对羟基苯甲酸(PHB)、间苯二甲酸 (MPA)、4 ,4′ 二羟基二苯酮 (DHBP)和对苯二酚 (HQ)为单体原料 ,合成了全芳香共聚酯 .该合成方法反应条件温和 ,简单易控 ,产物分子量高 .用差热分析 (DSC)、热重分析 (TA)、偏光显微镜 (PLM)、广角X 射线衍射 (WAXD)等测试分析手段对共聚酯的热性能和液晶特性进行了表征 .研究结果表明 ,利用此方法合成所得的聚合物呈明显的向列型热致液晶特性 ,热稳定性高 ,并具有极易成纤的特点 ,有望成为一种可用于纺丝的全芳香热致液晶共聚酯材料 相似文献
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采用共沉淀反应软化学法合成了体色洁白的(Y,Gd)BxV1-xO4-x:Eu^3+荧光粉。在147nm真空紫外线的激发下,(Y,Gd)BxV1-xO4-x:Eu^3+荧光粉的发射主峰位于619nm,红色色纯度优于PDP用商品(Y,Gd)BxV1-xO4-x:Eu^3+荧光粉,但其相对发光亮度只有商品粉的90%,是一种有前途的PDP用和荧光灯用的红色荧光粉。 相似文献
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固相微萃取气相色谱法测定水产品中五氯苯酚及其钠盐残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用自动固相微萃取(Automated SPME)超声波辅助萃取技术(UE)与气相色谱联用测定水产品中五氯苯酚及其钠盐残留量.实验优化了SPME直接萃取技术,样品调pH 2,超声波40℃萃取30 min后,用85μm聚丙烯酸酯(PA)萃取头90℃自动搅拌萃取30 min,270℃解吸5 min.最低检出量为0.01μg/kg;五氯苯酚线性范围0.001~10 μg/L,r=0.9999;对鳕鱼加标五氯苯酚1.0、5.0μg/kg回收率分别为71.0%~80.0%、77.2%~91.4%,相对标准偏差(RSD)为6.3%和8.6%(n=3).该方法简便、灵敏、稳定,无溶剂污染,是测定水产品中五氯苯酚及其钠盐残留量的理想方法. 相似文献