以四苯硼钠为沉淀剂FI—ICP—AES尖线间接测定生物碱奎宁的研究

本文提出了流动注射－电感耦合等离子体原子发射光谱在线间接测定生物碱奎宁的分析方法，该法基于在一定实验条件下，四苯硼钠与奎宁发生沉淀反应，所得沉淀物连续吸附于玻璃微球型微过滤柱上，通过测定参加瓜原 过量试剂，对奎宁进行在线间接测定。本法测定浓度范围赤１２－１６０μｇ／ｍＬ；ＲＳＤ为０》９９％（ｃ＝４０μｇ／ｍＬｎ＝８）；进样速率为４０次／ｈ。结果表明，该法具有简单、快速、准确、试剂和试样消耗量少的优     

电热蒸发-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定不同挥发性元素时含氟基体改进剂作用的研究

本文探讨了电热蒸发-电感耦会等离子体原子发射光谱法（ETV－ICP－AES）测定不同挥发性元素Ti、Ni和Pb时含氟基体改进剂的改进作用。发现聚四氟乙烯（PTFE）是所试验的含氟试剂中最理想的基体改进剂。与无基体改进剂的情形相比，采用PTFE作基体改进剂可使难烙元素Ti和中等挥发元素Ni的检出限分别改善350和8倍，但对易挥发元素Ph则无明显的影响。这表明，以PTFE为基体改进剂ETV－ICP－AES测定不同挥发性元素Ti、Ni和Pb是可能的。     

氩氧控制气氛下直流电弧放电中氟化反应

本文以前文为基础测定了不同氟化剂存在下杂质元素的蒸发率,计算了弧温、电子密度以及杂质元素的电离度,研究了影响元素谱线强度的诸因素,用晶体X射线衍射分析了电极反应残留物,提出了氟化反应的机理,并通过热力学计算予以说明。 1实验部分 1.1 仪器及主要工作条件 HILGER WATTS大型棱镜摄谱仪,直流电弧光源,电流10     

原子发射光谱分析

本文是《分析试验室》中原子发射光谱分析（AES）定期评述的继续,反映我国该研究领域在1999－2000年间所取得的进展,文献主要来自国内中文分析化学期刊,评述内容包括：概述、基础性研究、进样技术及分离富集技术、分析应用及展望5个方面,参考国外作法,有关等离子体质谱（ICP－MS）的内容在本评述中亦有反映。附参考文献256篇。     

纳米二氧化钛分离富集和ICP-AES测定水样中Cr(Ⅵ)/Cr(Ⅲ)

利用ＩＣＰ－ＡＥＳ研究了纳米ＴｉＯ２材料对Ｃｒ（Ⅵ）／Ｃｒ（Ⅲ）的吸附性能,并将其用于水样中铬的形态分析。结果表明,该法对１０ｍＬ试样测定Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的检测限分别为６１ｎｇ／ｍＬ和４５ｎｇ／ｍＬ,其浓度在０．１～１０ｕｇ／ｍＬ范围内线性关系良好,５０倍量的Ｃｒ（Ⅵ）对Ｃｒ（Ⅲ）的检测不产生干扰。本法测定Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的相对标准偏差分别为３．６％和４．２％（ｃ＝２．０ｕｇ／ｍＬ,ｎ     

以PMBP为化学改进剂的电热蒸发/ICP-AES测定痕量钪的研究

报道了以１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基－吡唑酮［５］（ＰＭＢＰ）为化学改进剂的ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ测定痕量钪的新方法．详细研究了金属螯合物在石墨炉内的形成、挥发及其影响因素；发现过量ＰＭＢＰ的存在有利于该螯合物的形成，并定量蒸发／传输至等离子体中．在优化的实验条件下，钪的检出限为０．３ｎｇ／ｍＬ，相对标准偏差为２．４％（ｃ＝０．１μｇ／ｍＬ，ｎ＝７）．本法已用于标准参考物机动车尾气尘粒中钪的测定，获得了满意的结果．     

氟化辅助电热蒸发/ICP-AES直接测定氧化铝粉末中痕量杂质钇

报道了以聚四氟乙烯（PTFE）悬浮体为氟化剂,悬浮体制样／氟化辅助电热蒸发（ETV）／ICP －AES直接测定两种AI2O3粉末样品中痕量杂质钇。考察了影响基体和待测元素蒸发过程的各种因素;对比研究了待测元素和基体的氟化蒸发行为。在优化实验条件下,方法的检出限为0．1μg/g,相对标准偏差为5．6％（n=5,c=8g/L悬浮体）。并与溶样法气动雾化（PN）－ICP－AES的分析结果进行了对比。本法简便、灵敏、无需任何化学前处理,可用于相关陶瓷生产过程中的质量控制。     

原子光谱分析中的间接测定法

本文对近年来原子光谱分析间接测定法的进展及应用进行了综述,内容包括:方法原理、AAS间接法、ICP-AES间接法和FIA-AAS间接法。附参考文献57篇。     

应用单道扫描式ICP光谱仪分析微体积试样

采用脉冲进样法,研究了应用单道扫描式ICP光谱仪分析微体积试样的方法。在优化实验条件下,精密度接近连续喷雾水平,而分析灵敏度提高近6倍,绝对检出限也明显优于连续进样法。通过测定生物试样中的钇,两种进样法所得回收率分别为98%和102%。为应用单道扫描式ICP光谱仪测定微体积试样中的单个元素提供了一个新途径。     

氟化电热蒸发－ICP－AES直接测定生物试样中痕量镧

采用聚四氟乙烯（ＰＴＦＥ）为氟化剂，以悬浮体制样ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ直接测定固体生物试样中的难熔稀土元素Ｌａ，研究了粒度效应和Ｌａ的氟化蒸发行为。在优化实验条件下，方法的检出限为２．０ｎｇ／同ｍＬ，相对标准偏差为４．５％。该方法简便、灵敏，无需进行化学前处理，可用于固体生物试样的直接分析，分析结果与参考值吻合。