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51.
肿瘤血管生成(Tumor-induced Angiogenesis)是指在实体肿瘤细胞诱导下毛细血管的生长以及肿瘤中血液微循环的建立。肿瘤内血液、组织液等流体流动在肿瘤药物输运过程中扮演着重要作用,而这些流动受到肿瘤内微血管网络结构的直接影响。目前要获得精确的肿瘤内外的毛细血管拓扑结构存在一定困难,因此给肿瘤内的血液动力学研究带来困难。本文根据肿瘤内外的复杂生理特性,建立肿瘤内外血管生成的二维离散模型,在获得相对真实的毛细血管网络拓扑结构基础上对肿瘤内的血液动力学进行初步计算,数值计算的结果加深了对肿瘤的复杂生理特性的理解,同时也给肿瘤内的药物输运给予一定的提示。 相似文献
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53.
54.
NaS分子4^2П→3^2Σ^+跃迁光辐射特性的理论研究 总被引:1,自引:1,他引:0
应用“反射方法”计算了NaS分子4^2П→3^2Σ^+跃迁几率密度的分布,对其相应跃迁的自发辐射、粒子数反转、受激辐射等问题进行了理论上的探讨。 相似文献
55.
在298、303和313 K下对浓度为0.82 和2.59 mmol/L的癸基萘磺酸钠的重水溶液中质子的自旋-自旋弛豫(T2)时间进行了测量. 浓度为0.82 mmol/L 的溶液(临界胶束浓度CMC以下)中的所有质子的T2值均随温度上升而增长,说明整个分子运动变的更自由. 然而,浓度在CMC以上(2.59 mmol/L)时,分子中一部分参与形成栅栏层的质子的T2值却表现出相反的效应,它们的运动随温度上升而变慢,说明在高温下为防止水分子进入疏水胶束壳内,这些栅栏层的质子堆积的更紧密. 同时分子中其他质子的T2值随温度上升而增长,表现出正常的分子运动的温度效应. 相似文献
56.
提出了一种针对大孔树脂阴离子功能化的新策略并合成了一系列阴离子功能化大孔树脂[IRA-900][An],在20℃和101.3 kPa的吸附条件下实现了对SO_2的超高吸附容量(10 mmol·g-1)。和常规唑基阴离子功能化大孔树脂相比,聚咪唑基硼酸阴离子功能化的大孔树脂[IRA-900][B(Im)_4]在低压条件下仍然展现了卓越的SO_2捕集能力。吸附实验发现,[IRA-900][B(Im)_4]在10.13 kPa和20℃的低压环境中能够保持10.62 mmol·g-1的超高SO_2吸附量。通过红外谱学研究以及密度泛函理论(DFT)计算来进行吸附机理探究,发现聚唑基硼酸阴离子[B(Im)_4]具有独特的正四面体构型,从而打破了阴离子上N负位点之间的电子流动和共轭效应。在[IRA-900][B(Im)_4]捕集SO_2过程中,阴离子连续和SO_2分子发生化学相互作用时,吸附焓变无明显下降。因此,一个[B(Im)_4]阴离子能够提供四个有效的作用位点和SO_2发生化学吸附作用,从而在低压条件下,[IRA-900][B(Im)_4]仍然实现了超高的SO_2捕集能力。此外,我们对阴离子功能化大孔树脂[IRA-900][B(Im)_4]在低压条件下对SO_2吸附的循环稳定性做了探究。结果发现,在20℃和10.13 kPa的吸附环境中以及70℃的脱附条件下,[IRA-900][B(Im)_4]展现了良好的循环稳定性,具有极大的工业应用价值。最后,这种阴离子功能化的策略以及多位点捕集方法对实现烟气环境中SO_2的高效捕集开拓了新的思路。 相似文献
57.
58.
浓度为100倍临界胶团浓度(cmc)的月桂醇聚氧乙烯(23)醚的1H NMR自旋-晶格弛豫时间、自旋-自旋弛豫时间和核-核Overhauser效应谱表明,处于胶团核外面的亲水聚氧乙烯链呈卷曲收缩状均匀地堆积在胶团核的表面,在结构上形成了一个包含一定量水分子的厚而疏松的亲水网络层.亲水网络层是和溶剂(即水)相溶合的,这样可以作为一个过渡层保持胶团溶液的稳定.1H NMR弛豫时间表明亲水聚氧乙烯链的运动和疏水烷基链的运动一样,都是受阻的.2D NOESY实验所观察到的胶团核外亲水链和它内部的疏水链质子间的相互作用,直接证明了Brij-35胶团亲水部分和疏水部分质子间距很短. 相似文献
59.
60.
催化库仑法测定天然水中硫化物 总被引:6,自引:1,他引:6
催化库仑法测定天然水中的硫化物表明,在0.02g/mLNaN_3、0.1mol/LKI、0.2mol/L(CH_3COO)_2Zn、0.075mol/LCH_3COONa及适量HAc的库仑滴定体系中,利用碘-叠氮化钠诱导反应,可测定水中的痕量、超痕量硫化物。当滴定溶液pH=6.0,温度控制在20±0.2℃,在铂电极上以微小恒电流电解产生碘为库仑滴定剂,双铂电极安培法指示终点测定硫化物的灵敏度可达10 ̄(-9)或更低的数量级。此法用于测定天然水中痕量硫化物,结果满意。 相似文献