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51.
52.
合成了Co2+、Ni2+、Cu2+、Cd2+、Zn2+等金属的Schiff碱型二茂铁基多核配合物,并对其进行元素分析和光谱表征,发现该类配合物能有效地猝灭Ru(bpy)32+发光。Stern-Volmer作图呈线性关系并得猝灭速率常数kq为109L·mol-1·s-1数量级,且lgka与配合物的氧化还原电位有较好的线性关系;猝灭过程按电子转移机理进行。 相似文献
53.
A new asymmetric oligobipyridine ligand, 1-(5'-methyl-2, 2'-bipyridin-5-yl)-2-(6'-methyl-2, 2'-bipyridin-6-yl)ethane (L), in which the bipyridine units are bridged by CH_2CH_2 at 5, 6'-position has been synthesized. The ligand L reacts with Cu(Ⅰ) and Cu(Ⅱ) ions giving double-stranded helical complexes [Cu_2~ⅠL_2] (ClO_4)_2·Et_2O (1) and [Cu_2~ⅡL_2 (OH) (H_2O)][ClO_4]_3(2), respectively. Complexes 1 and 2 were characterized by X-ray diffraction analyses, ES-MS, ESR and cyclic voltammetry, etc. Differing from the oligobipyridine ligands bridged by CH_2CH_2 at 6,6'-or 5,5'-position, the ligand L not only forms a double-stranded helicate with Cu(Ⅰ) ion, but also gives a double-stranded helicate with Cu(Ⅱ) ion. The results show that the linkage mode of the spacer group to the bipyridine units exerts a great impact on the formation of helix. 相似文献
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本文应用时间分辨激光诱导荧光光谱研究了二茂铁衍生物:(C10H6N2)C=N-N=CR-Fc(R=H,CH3,Fc为二茂铁基)与联吡啶钌:(bpy)3Ru2+及一系列钌—铁双核配合物的电子转移和能量传递过程。得到分子间电子转移和能量传递过程的速率常数约为109dm3mol-1s-1,而分子内传递过程的速率常数约为107dm3mol-1s-1,证实了分子内传递过程比分子间传递过程进行得更彻底。并用Marcus理论计算了分子间传递过程的速率常数,探讨了转移机理,讨论了瞬态法和稳态法所得结果的差异 相似文献
55.
56.
The ruthenium unit was introduced into the redox-active molecular polygon to assembly new Ru-Fc metallocycles (Compound 1), in which the redox active (ferrocene) and fluoresecent (ruthenium) signaling subunits are directly attached by the putative cation-binding sites. The compound 1 displayed high selectivity for Ca^2 by electrochemical tests. The measurements of the fluorescence spectra on titration of 1 with Ca^2 , Li^ , Na^ , K^ , Mg^2 or Ba^2 ion indicate the unique ability of 1 to detect Ca^2 ions selectively. 相似文献
57.
58.
将具有不同端基的硫脲基团与三苯基磷组分结合,利用所得到的配体合成了2个具有NSP(氮硫磷)鳌合位点的钴-硫脲化合物,并研究了其光解水产氢性能。配合物[Co(L2)(L2'')](BF4)2.5·H2O·0.5C2H5OH (2)(L2=(2-二苯基膦-苯烯基)-氨基硫脲腙-罗丹明6G,L2''=(2-二苯基膦氧-苯烯基)-氨基硫脲腙-罗丹明6G)通过引入罗丹明荧光团与光敏剂分子协同作用,其产氢TON值可以达到2 800 molH2·molcat-1,其初始TOF值可达到930 molH2·molcat-1·h-1。相同条件下,相比于配合物[Co(L1)(L1'')](BF4)·0.5H2O (1)(L1=(2-二苯基膦-苯烯基)-氨基硫脲腙-硫甲基,L1''=(2-二苯基膦氧-苯烯基)-氨基硫脲腙-硫甲基),提高了体系的催化活性,可能是由于荧光素分子与配合物2之间的分子间π-π堆积作用有利于光敏剂和光催化剂之间的光致电子转移。 相似文献
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