首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   491篇
  免费   202篇
  国内免费   170篇
化学   284篇
晶体学   12篇
力学   48篇
综合类   25篇
数学   106篇
物理学   388篇
  2024年   3篇
  2023年   15篇
  2022年   23篇
  2021年   26篇
  2020年   20篇
  2019年   19篇
  2018年   33篇
  2017年   33篇
  2016年   26篇
  2015年   23篇
  2014年   43篇
  2013年   37篇
  2012年   27篇
  2011年   62篇
  2010年   37篇
  2009年   41篇
  2008年   39篇
  2007年   44篇
  2006年   31篇
  2005年   30篇
  2004年   26篇
  2003年   28篇
  2002年   22篇
  2001年   20篇
  2000年   23篇
  1999年   20篇
  1998年   18篇
  1997年   13篇
  1996年   21篇
  1995年   15篇
  1994年   10篇
  1993年   4篇
  1992年   11篇
  1991年   3篇
  1990年   6篇
  1989年   2篇
  1987年   4篇
  1986年   3篇
  1985年   1篇
  1981年   1篇
排序方式: 共有863条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
通过提出二个问题 ,指出某些教材中关于光子质量表述的不妥之处 ,再根据洛仑兹变换公式成立的条件 ,证明了引起这种不妥表述的根源。  相似文献   
42.
气体绝缘开关设备(GIS)绝缘缺陷引发的放电会导致SF6分解,分解产生的低氟硫化物与设备内的微量H2O和O2反应生成具有腐蚀性的物质,影响设备正常运行,因此,研究SF6分解机理对GIS的安全运行具有重要意义。由于部分分解物在采样过程中发生转化,因此,实现SF6分解物的原位检测对于研究SF6分解机理是十分必要的。采用飞秒激光引导高压放电实现了高压放电空间和时间的精确控制,并利用飞秒激光引导高压放电产生的空间分辨光谱实现了SF6分解物的原位测量。首先研究证明了飞秒激光不会引起SF6的分解;其次,利用飞秒激光产生的等离子体通道实现了放电空间和时间的精确控制;最后,发现分解物中包含由于高能电子碰撞直接或间接产生的大量S和F的离子和原子。研究证明了基于飞秒激光引导高压放电可以实现SF6分解物的原位检测,为开展高压放电下SF6分解机理研究提供了一种新的研究手段。  相似文献   
43.
通过水热反应制备了2个中心对称的四核铜Schiff碱配合物[Cu_4(H_2O)_2(μ-Brsth)2(μ_3-Brsth)_2](1)和[Cu_4(H_2O)_2(Brsth)_2(μ-Brsth)_2(μ2-4,4′-bipy)_2](2),其中H2Brsth为5-溴水杨醛缩噻吩-2-甲酰腙。2个配合物晶体属单斜晶系,空间群分别为P21/c和C2/c。2个配合物中所有的铜原子都是五配位,但每个配合物中4个Cu(Ⅱ)都处于2种类型的四方锥配位环境。在配合物1中4个铜原子被4个Schiff碱配体的酚盐氧分别以μ3-O和μ-O方式桥联形成椅式{Cu_4O_4}单元,而在配合物2中2对铜原子分别被2个Schiff碱配体的酚盐氧μ-O和2个桥联的μ2-4,4′-联吡啶连接形成环状的四核结构。体外抗癌活性的研究结果表明,配合物1和2对人肝癌细胞HEPG2均有较强的增殖抑制作用。  相似文献   
44.
在群决策中,由于决策环境的不确定性,决策者给出区间效信息.基于区间数可能度矩阵公式和互补判断矩阵的排序公式,提出了一种组合不确定型OWA算子,它是不确定型OWA算子的推广.该算子能集结群决策中区间数信息,文中给出了其在应用的具体步骤,最后实例分析说明了该方法的有效性和可行性.  相似文献   
45.
超导材料由于其零电阻特性,与常导线圈相比较,绕组各支路间漏电抗微小的不平衡将会引起很大的环流.环流的存在使磁场分布更加不均匀,从而影响交流损耗和临界电流.该文采用磁场与电路分析相结合的方法,应用有限元法分析漏磁场并计算电感系数矩阵的基础上得到电路方程,计算双饼超导线圈绕组的支路电流分布,并分析了支路电阻对环流的影响.计...  相似文献   
46.
The single-molecule surface-enhanced Raman scattering(SERS) spectra of Rhodamine 6G(R6G) in an aqueous environment under non-resonance conditions are studied.Series of spectra are recorded in timemapping mode,and intensity fluctuations of SERS signals and spectral diffusion are observed.The correlations between the presence frequency of SERS spectra and number of hot spots as well as the quantity of molecules in scattering volume are examined thoroughly.The results indicate that only molecules located at hot spots produce good signal-to-noise ratio Raman spectra and the origin of fluctuating SERS signals are mainly ascribed to the movement of hot spots.  相似文献   
47.
结合偏最小二乘法和支持向量机的优缺点,提出基于偏最小二乘支持向量机的天然气消费量预测模型。首先,利用偏最小二乘法确定影响天然气消费量的新综合变量,建立以新综合变量为输入,天然气消费量为输出的支持向量机模型,对天然气消费量进行了预测;然后,与多元回归、偏最小二乘回归、普通支持向量机做误差检验比较,验证该方法的可行性与正确性。结果表明,此天然气消费量预测模型具有较高的精确度和应用价值。  相似文献   
48.
根据相对论多组态理论,采用GRASP2(1992)程序计算了NⅢ—ArⅩⅣ的1s2s2p36S0-1s2s2p23d6P跃迁精细结构,计算的波长值与J.H.Blanke[1]等人的计算值和实验值进行了比较,并为六重态离子谱线辨识提供了有益的参考。  相似文献   
49.
The recently proposed scaling law relating the diffusion coefficient and the excess entropy of liquid [Samanta A et al. 2004 Phys. Reu. Lett. 92 145901; Dzugutov M 1996 Nature 381 137], and a quasi-universal relationship between the transport coefficients and excess entropy of dense fluids [Rosenfeld Y 1977 Phys. Rev. A 15 2545],are tested for diverse liquid metals using molecular dynamics simulations. Interatomic potentials derived from the glue potential and second-moment approximation of tight-binding scheme are used to study liquid metals.Our simulation results give sound support to the above-mentioned universal scaling laws. Following Dzugutov,we have also reached a new universal scaling relationship between the viscosity coefficient and excess entropy.The simulation results suggest that the reduced transport coefficients can be expressed approximately in terms of the corresponding packing density.  相似文献   
50.
表面增强拉曼散射概述   总被引:5,自引:0,他引:5  
表面增强拉曼散射概述武建劳,郇宜贤,傅克德,张鹏翔(陕西师范大学物理系西安710062)Thestatusofsurface-enhancedRamanscatteringWuJialao;HuanYixianFuKede;ZhangPengxian...  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号