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61.
特殊显示是UCDOS向用户提供的物色功能之一,本文叙述了利用其特显功能为应用软件制作封面的方法,并就其显示速度问题进行了分析,提出了改进方法。 相似文献
62.
63.
关于硫化锌和硫化镉中掺铜与银杂质后发光中心的形成,过去已有多种解释。这些发光体的辐射复合概率具有特征性光谱分布。因此,我们最近已确定,振子——电子理论和施主——受主理论对这种情况是不相宜的,还是用发光中心激发态的能带模型更方便些。由此便导致辐射的能量分布和发光过程的定域度有关。减小样品的线度是使光谱随定域度不同而变化的可取手段。预期样品线度的变化将引起发射概率特别是强度的光谱改变,这是本模型的特点。发光光谱的位移和辐射寿命分布的变化是这一模型正确性的第一个证据。由此可以对寿命配分τ(λ)的特征形状提供一种解释。 相似文献
64.
地埋管式土壤储热系统的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了地埋管式土壤储热系统的实验研究情况。在一个储热周期里,对土壤蓄热、静置、取热阶段进行了实验研究,测量了实验条件下蓄热体及周边土壤的温度与含水量。结果表明:在一个储热周期里,蓄热过程中热量损失特别显著;蓄热体温度升高造成土壤含水率发生明显变化—蓄热体边界含水率最高,分别沿蓄热体中心与蓄热体外两个方向逐渐降低,在蓄热体中心土壤容积含水率仅为0.12%;蓄热阶段结束两个月后,取热率达到43%左右。这说明使用地埋管式土壤储热系统对太阳能长期储存是可行的,显示了较好的应用前景。 相似文献
65.
AAO模板法制备CdS纳米微粒的SERS光谱研究 总被引:2,自引:1,他引:2
在自制的孔径约15nm多孔氧化铝模板上沉积银纳米粒子,然后用电化学方法在此衬底上沉积CdS纳米微粒。研究了CdS纳米阵列在457.5nm波长激光激发下的表面增强拉曼散射(SERS)性质。实验结果显示CdS的SERS信号有三个振动模式,分别对应1LO、2LO和3LO纵光学声子模,它们的强度随着作为SERS衬底的银纳米粒子高度的增加而增强,当银纳米粒子的长/径比(长度与直径的比值)达到4时,这种增强趋近饱和。最后对CdS纳米微粒光学声子模的增强机理进行了分析和讨论。 相似文献
66.
当今的发光研究涉及到一些新奇的和有结构的材料,涉及到尖端的实验技术和高深的理论方法。材料在成分和结构上是多种多样的,并且包括:纯的半导体,例如杂质浓度低于10~9杂质/cm~3的锗;同位素掺杂的有机晶体,例如在质子化的蒽基质中的氘化的蒽;大原胞的化学配比材料,其激活剂是有序排列的,不象在通常的发光体中那样位于无规的格位上;结构性很强的材料,包括用分子束外延制备的异质结、在组分上有单调梯度变化的材料 相似文献
68.
在当前中国经济增速放缓、产能过剩、资源配置不均等的背景下,大力发展高新技术产业对经济社会全局和长远发展有着重大引领带动作用,而如何科学地评价我国高新技术企业持续竞争优势,对其提升核心竞争力具有重要的现实意义.本文通过构建了由显性优势、环境适应优势和再造优势三个层次共24个指标的高新技术企业持续竞争优势评价指标体系.通过层次分析法确定指标权重,结合模糊综合评价法与灰色关联分析法分别建立高新技术企业绝对持续竞争优势与相对持续竞争优势评价模型,并以三一重工为例进行实证分析.结合两种评价模型,企业既能对自身竞争优势进行系统分析,也能针对竞争对手进行客观比较.这为高新技术企业持续竞争优势的综合评价提供了一个可行的框架,使得企业各项管理工作更具有针对性和方向性,为今后在宏观层面进一步创造公平竞争环境的市场化改革提供了思路. 相似文献
69.
本实验测定了星形聚环氧乙烷聚乳酸嵌段共聚物(S(P)-PEO-PLA)在溶液中核磁驰豫与温度、浓度、溶剂及聚合物组成比的关系,测定了线形嵌段共聚物(L-PEO-PLA)核磁驰豫与温度、聚合物组成比的关系。实验测定了两个驰预参数T_1和η_c。采用Cole-Cole相关时间分布,log-x~2分布及Diamord Lattice模型对测定结果进行了定量解析。本文研究结果为假设的“似细胞超微~+”结构形态的存在性提供了理论依据,表明S(P)-PEO-PLA作为药物载体很有希望。 相似文献
70.
以有机盐山梨酸钾(PS)作为模板,在氮气氛围下进行一步热解处理,制备出一种衍生的三维互连的多孔碳材料(PSIPC)。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、热重分析(TGA)及N_2吸附-脱附测试对该多孔碳材料进行表征。于不同热解温度下制备电极材料PSIPC-X(X=700、800、900℃),并采用滴涂法制备了山梨酸钾衍生多孔碳修饰电极(PSIPC-700/GCE、PSIPC-800/GCE及PSIPC-900/GCE),使用循环伏安法(CV)和差示脉冲伏安法(DPV)考察了橙皮素(HSP)在PSIPC-900/GCE上的电化学行为。结果表明,在最优条件下,HSP在该电极上的检测范围为0.05~15.0μmol/L,检出限为0.021μmol/L。该方法灵敏度高、检测范围广,可用于实际样品的检测。 相似文献