两种新型μ－氧桥联－双铁(III)席夫碱配合物：X-衍射分析，IR, UV-Vis, CD光谱，磁性质和电化学性质

热力学稳定的带有大环配体的μ－氧桥联－双铁配合物，由于其两个铁中心之间的有趣的电子结构和磁相互作用而受到广泛关注。μ－氧桥联－双铁席夫碱配合物，[{Fe(tbusalphn)}₂(μ-o)] (1)和[{Fe(R,R-salchxn)}₂(μ-o)] (2), 通过用咪唑或N－甲基咪唑的水溶液处理相应的单核铁氯化物，Fe(L)Cl，而获得。1和2的晶体结构通过x-射线结构分析而被确定。1属于三斜晶系，P－1空间群。2属于单斜晶系，P2₁/c空间群。由于1的配体带有庞大的叔丁基取代基，导致形成μ－氧桥联－双铁配合物时的空间拥挤，因此，其Fe-O-Fe夹角为176.5 ^o，几乎成平角。而2则由于配体上没有庞大的取代基，其Fe-O-Fe夹角为149.6^o，明显小于1的Fe-O-Fe夹角。 本文还对两种μ－氧桥联－双铁席夫碱配合物及相应的单核铁氯化物的红外光谱、紫外－可见吸收光谱及圆二色光谱性质进行了研究。与相应的单体铁配合物相比较，生成μ－氧桥联－双铁席夫碱配合物后，出现一新的红外吸收带，归属于ν_Fe-O-Fe振动。有趣的是，其数值与Fe-O-Fe夹角大小相对应。1和2除具有明显不同的Fe-O-Fe夹角外，它们的圆二色光谱却是相似的。 对1和2的磁性质研究表明，在这类化合物中两个铁(III)离子之间存在着强烈的分子内抗铁磁性偶合作用。另外，本文还采用循环伏安法对1和2的电化学性质进行了研究。     

分光光度法同时测定人发中的钙、锌

将多元线性回归分析用于分光光度法同时测定人发中钙、锌元素的含量,讨论了该方法的原理,考察了最佳实验条件,建立了回归方程和线性方程。对6个模拟发样和2个人发样品进行了测定,结果令人满意。     

VT共聚物上DNA的固定化研究

本文采用醋酸乙烯醋(VAC)／异氰尿酸三烯丙酯(TALC)交联共聚物为载体。经环氧载丙烷活化处理使DNA键合到载体表面。讨论了DNA的固定化方法和条件以及DNA在共聚物表面的形态变化，结构特征和热稳定性，同时对其吸附特异性和吸附功效作了初步检测。     

组合闪烁探测系统的中子能量响应研究

组合闪烁探测系统由"Pb过滤片加塑料闪烁探测器"组成. 采用直流标定方法,实验研究了ST401、ST1422、ST1423组合探测系统对0.565MeV-14.16MeV能量范围的6个能点的中子灵敏度,得到了探测系统的中子灵敏度随Pb过滤片厚度的变化、随闪烁体厚度的变化和随中子能量的变化关系. 利用理论计算和实验测量结果相结合,获得了3种组合闪烁探测系统的中子灵敏度能量响应曲线.     

四氢萘在Mo-Ni/USY双功能催化剂上加氢裂化反应动力学的研究

在活性趋于稳定的Mo-Ni／USY双功能催化剂上，利用连续流动微反－色谱装置，进行了四氢萘加氢裂化反应动力学的研究，在320－400℃、4．5－8．5MPa反应条件下，考察其反应产物分布，建立了四氢萘加氢裂化反应动力模型，计算了反应网络中各步的反应速率常数和活化能，并讨论了反应网络的主线和反应条件对主线的影响。结果表明，Mo-Ni／USY双功能催化剂具有较高的裂化和异构化活性，低温、高压有利于加氢、高温、低压有利于裂化和异构。     

2，3－二氰基－2，3－二（X－取代苯基）丁二酸二乙酯在苯乙烯中的分解动力学研究

２，３－二氰基－２，３－二（Ｘ－取代苯基）丁二酸二乙酯在苯乙烯中的分解动力学研究齐陈泽，吴靖嘉，段大勇，贾志胜，张斌，杨第伦（兰州大学应用有机化学国家重点实验室，兰州大学化学系，兰州，７３００００）关键词２，３－二氰基－２，３－二（Ｘ－取代苯基）丁二...     

非晶态硅薄膜中总氢和热释放氢-温度谱的测定新方法

一、前言用作太阳能光电转换的非晶态硅薄膜半导体材料必须是含有适量氢的低缺陷态密度的材料。材料的性能,如电学性能、光学性能、稳定性等都与其中的氢有关。在不同工艺条件下制备的材料,不但含氢量可能不同,而且氢的存在状态也可能不同。因此,在材料的制备和性能研究中很希望了解氢的含量及其存在状态。     

2, 3-二氰基-2, 3-二(p-取代苯基)丁二酸二乙酯的分子结构和 晶体结构

以X射线晶体结构分析方法测定了2,3-二氰基-2,3-二(p-X 取代苯基)丁二酸二乙酯(X=OGH_3,CH_3和 Cl)的两种异构体的晶体结构和分子结构.确定了高熔点者为 dl-异构体,低熔点者为meso-异构体.观察到的重要结构信息是,这些分子内存在着显著的空间阻碍,中心 C—C 键的键长有明显的键长增长效应,而且 meso-异构体的键长增长效应比 dl-异构体更大.     

α-(对-硝基苯基)氰乙酸乙酯氧化偶联反应产物的高效液相色谱分析

应用高效液相色谱技术对α-(对-硝基苯基)氰乙酸乙酯经Cu~( )—TMFDA~*—O_2系统氧化偶联反应产物进行了分离与定性分析,并用校正混合物法测定了这一产物中内消旋体和外消旋体的百分含量,定性与定量分析所得结果均与~1H核磁共振谱测定结果一致。定量分析相对误差小于±1%,阳对偏差小于±1%,相对标准偏差小于1.3%。     

大环草酰胺配合物CuC33H28Cl2N4O3的合成和晶体结构(英)

A novel macrocyclic oxamide complex CuL (L=C₃₃H₂₈Cl₂N₄O₃) has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectrum, UV-Visible spectrum and single crystal X-ray diffraction. It crystallizes in the monoclinic system, space group P2₁/n. The lattice parameters are: a=0.848 8(3) nm, b=1.904 9(7) nm, c=1.868 1(7) nm, β=92.794 (6)° and V=3.016 8(19) nm³, Z=4. The results show that the coordination geometry around copper(Ⅱ) in the complex is aberrant tetragonal-plane. CCDC: 265601.