强酸型树脂催化L—苯丙氨酸甲酯化研究

１前言对酯化反应所用催化剂,一般使用强酸,如浓硫酸、浓盐酸等。另外,许多Ｌｅｗｉｓ酸,如三氟化硼、三氯化铝、氯化锌和硅胶等也能促进羰酸提供质子［１］。近年来的研究发现,强酸型阳离子交换树脂亦可用于催化某些酯化过程［２］。Ｌ－苯丙氨酸的甲酯化反应,传统...     

L沸石导向剂陈化机制的研究

应用核磁共振和拉曼光谱研究了L沸石导向剂的陈化机制。实验结果表明,当铝源与硅源混合后铝酸根离子与硅酸根离子之间聚合反应很快,同时高聚态硅酸根离子发生了解聚。L沸石导向剂陈化反应的控制步骤是低聚态硅铝酸根离子之间或低聚态硅铝酸根离子与低聚态硅酸根离子之间的定向聚合反应。     

高容量锂离子电池核壳型硅/碳复合电极材料的制备与性能

通过自组装方式采用一步法制备了锂离子电池硅碳复合电极材料.使用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)等对样品结构进行表征.结果表明,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)包覆的纳米硅颗粒(Si@PVP)均匀嵌入到具有三维网络纳米孔结构的导电石墨化炭黑(GCB)骨架中,形成核壳复合型(Si@PVP-GCB)纳米颗粒,既提高了该复合电极材料的导电性能,又改善了材料的机械强度.在纳米级GCB颗粒内部存在的中空石墨环结构和包覆在纳米Si颗粒外面的PVP包覆层都有效缓冲了纳米Si颗粒在充放电过程中较大的体积变化,从而使纳米Si颗粒更加稳定.电化学测试结果表明,Si@PVP-GCB电极材料在电流密度为50 m A/g时,经过100次循环后其可逆容量仍达到545 m A·h/g时,远高于商品化的石墨微球(GMs)电极材料的容量(理论容量为372 m A·h/g).     

微波辅助固相合成胸腺五肽的研究

在胸腺五肽的固相合成中, 引入微波辅助技术, 深入研究了微波作用下缩合试剂、溶剂、反应物浓度、反应时间和温度对产率的影响. 与传统方法相比, 微波将缩合反应速率提高了15倍以上, 氨基酸过量倍数也从传统的三倍降低到过量一倍, 减少胸腺五肽的合成成本约40%; 最终得到以吡啶/DMF为溶剂, 苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯为缩合试剂, 反应物浓度为0.113 mmol/L, 反应时间为4 min, 反应温度为20 ℃为最佳反应条件, 此时胸腺五肽的产率最高, 为88.7%.     

纳米多孔Ni、Ni3S2/Ni复合电极的制备及其电催化析氢性能

采用脱合金化和水热合成的方法制备纳米多孔Ni和纳米多孔Ni₃S₂/Ni复合电极。通过N₂吸附-脱附测试、XRD、SEM、TEM等方法表征电极的孔径分布、物相和微观结构。在1 mol·L^-1的NaOH溶液中,运用线性扫描伏安（LSV）曲线、交流阻抗（EIS）谱图、恒电流电解法等测试电极的电催化析氢性能。结果表明：在电流密度为50 mA·cm^-2时,与纳米多孔Ni相比,Ni₃S₂/Ni合金具有更低的析氢过电位以及更高的析氢活性,同时纳米多孔Ni₃S₂/Ni复合电极具有更低表观活化能和电子转移阻抗,进一步明确了过渡金属硫化物对电催化析氢性能的特殊贡献。     

温度与碱浓度对FeO4^2-/FeO2^-体系电化学行为的影响

研究了影响Fe（OH）3进行酸式电离反应的因素，在多种浓度和温度条件下的NaOH浓溶液中采用SnO2-Sb2O3／Ti电极，研究FeO4^2-/FeO2^-体系的电化学氧化还原反应参数及其变化趋势，结果证实该体系发生电化学氧化还原反应的最佳碱溶液浓度范围为12—14mol／L，最佳温度范围为295～315K．阐明了在实验条件下FeO4^2-/FeO2^-氧化还原体系中存在由FeO4^2-/FeO2^-构成的氧化还原电对，而FeO2不直接与FeO2构成氧化还原电对；并给出了FeO4^2-/FeO2^-氧化还原体系的Latimer图．     

Computation of Bond Dissociation Energies for Removal of Nitrogen Dioxide Groups in Certain Aliphatic Nitro Compounds

Bond dissociation energies for removal of nitrogen dioxide groups in 10 aliphatic nitro compounds, including nitromethane, nitroethylene, nitroethane, dinitromethane, 1-nitropropane, 2-nitropropane, 1-nitrobutane, 2-methyl-2-nitropropane, nitropentane, and nitrohexane, are calculated using the highly accurate complete basis set （CBS-Q） and the three hybrid density functional theory （DFT） methods B3LYP, B3PW91 and B3P86 with 6-31G^＊＊ basis set. By comparing the computed bond dissociation energies and experimental results, we find that the B3LYP/6-31G^＊＊ and B3PW91/6-31G^＊＊ methods are incapable of predicting the satisfactory bond dissociation energy （BDE）. However, B3P86/6-31G^＊＊ and CBS-Q computations are capable of giving the calculated BDEs, which are in extraordinary agreement with the experimental data. Nevertheless, since CBS-Q computational demands increase rapidly with the number of containing atoms in molecules, larger molecules soon become prohibitively expensive. Therefore, we suggest to take the B3P86/6-31G^＊＊ method as a reliable method of computing the BDEs for removal of the NO2 groups in the aliphatic nitro compounds.     

Time-shifting correcting method of phase difference on discrete spectrum

Ｎｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅｘ(ｔ)　Ｏｎｅｓｅｇｍｅｎｔｏｆｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｓｐｅｃｉｍｅｎｇｏｔｔｅｎｂｙｓａｍｐｌｉｎｇｔｈｅｈａｒｍｏｎｉｃｓｉｇｎａｌθ　Ｐｈａｓｅｏｆｓａｍｐｌｅｄｓｉｇｎａｌθ0 　ＰｈａｓｅｏｆｓｉｇｎａｌａｆｔｅｒｓｈｉｆｔｉｎｇＡ　ＡｍｐｌｉｔｕｄｅｏｆｓｉｇｎａｌΔｆ　Ｃｏｒｒｅｃｔｉｏｎｏｆｆｒｅｑｕｅｎｃｙ△φ　ＣｏｒｒｅｃｔｉｏｎｏｆｐｈａｓｅΦ　ＰｈａｓｅａｆｔｅｒＦｏｕｒｉｅｒＴｒａｎｓｆｏｒｍΔΦ　ＰｈａｓｅＤｉｆｆｅｒｅｎｃｅｆｘ 　Ｓａｍｐｌｉｎ…     

广义Besov空间到Zygmund空间的广义Cesàro算子与复合算子的积(英文)

We characterize the boundedness and compactness of the product of extended Cesaro operator and composition operator T_gC_φ from generalized Besov spaces to Zygmund spaces,where g is a given holomorphic function in the unit disk D,φ is an analytic self-map of D and T_gC_φ is defined by T_gC_φf(z) = f(φ(t))g~’(t)dt from t=0 to z.     

用状态空间法求解简支叠层梁在任意横向载荷作用下的精确解

本文采用了现代控制论中用状态空间法进行建模与求解的思想，对任意横向载荷作用下的简支梁问题进行了研究，以丰富弹性力学的求解思路．