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81.
固体超强酸S2O2-8/ZrO2-CeO2催化剂的结构与性能表征 总被引:2,自引:0,他引:2
用共沉淀法制备了固体超强酸S2O2-8/ZrO2-CeO2催化剂,通过XRD,FTIR,BET,TEM,DSC/TG等分析手段对其结构进行了表征,并考察了其对乳酸丁酯合成反应的催化活性.结果表明,Ce的引入可以有效地抑制ZrO2晶粒由四方相向单斜晶相转变和催化剂表面含硫物种的流失;当焙烧温度高于500℃时,体系内部有四方相Ce0.16Zr0.84O2固溶体形成,最佳焙烧温度为600℃.在,n(乳酸):n(正丁醇)=1.0:3.0,w(S2O2-8/ZrO2-CeO2)=12.0%,反应温度145℃,反应时问2.0 h的条件下,S2O2-8/ZrO2-CeO2催化剂对乳酸的酯化率达96.6%. 相似文献
82.
采用浸渍法合成了氧化铜/氧化锌/3A分子筛(CuO/ZnO/3A)复合催化剂,并利用X射线粉末衍射(XRD)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、X射线光电子能谱(XPS)等技术手段对催化剂的结构及性能进行了系统的表征;以吡啶-正辛烷体系为模拟油品氮源,系统研究了该催化剂在可见光作用下的光催化脱氮行为,并系统考察了催化剂的制备条件、用量及催化时间对其脱氮性能的影响。 结果表明,随着锌源与铜源加入量的增加,CuO/ZnO/3A复合物的光催化活性,呈现先增大后降低的规律。 在400 ℃煅烧5 h的情况下,当锌源的加入质量分数为9.8%,铜源的加入质量分数为28.6%时,在可见光照射条件下,反应150 min后,CuO/ZnO/3A复合催化剂对50 mL吡啶质量分数为100 μg/g的模拟油品中吡啶的脱氮率达到74.78%。 相似文献
83.
多聚磷酸(Polyphosphoric Acid,簡称PPA)是有机合成中近幾年來發現的新的試剂,在分子內閉环缩合上,有特殊的优點。早在1938年Koebner及Robinson二氏用磷酸与五氧化二磷的混合物为分子內閉环縮合 相似文献
84.
应用移动反应界面富集技术进行毛细管电泳尿液指纹分析 总被引:1,自引:0,他引:1
快速灵敏的尿液指纹图谱分析对于临床诊断中发现新的生物标记至关重要。该文建立了一种简便、快速、灵敏的移动反应界面(MRB)介导的富集技术进行毛细管电泳尿液指纹图谱分析。MRB由25 mmol/L甘氨酸(Gly)-HCl(pH 2.5)作为样品缓冲液和50 mmol/L Gly-NaOH(pH 12.3)作为电泳缓冲液形成。与常规的毛细管区带电泳只能观察到尿液中不到10个峰相比,采用MRB可以观察到超过80个峰并将检测灵敏度提高了至少十几倍,显示该方法对于代谢组学分析具有重要的意义。 相似文献
85.
86.
基于移动中和界面(MNB)概念,研制了一种基于电泳酸碱滴定(EABT)的新装置.其核心技术是在电泳管中建立MNB,通过对电泳管中的MNB在一定时间内迁移距离的测定,推测酸或碱的浓度.EABT实验表明:HCl浓度的对数值与MNB移动距离存在线性关系.此关系可用于检测未知酸的浓度;不同酸碱指示剂对EABT方法没有明显影响,这能有效避免在容量分析法中不同指示剂对判定终点断滴所造成的误差;EABT具有良好的精密性和稳定性,日内差和日间差的RSD值分别小于1.6%和3.8%. 相似文献
87.
樊自安 《数学的实践与认识》2017,(11):247-254
讨论了一类包含次临界和临界Sobolev指数的Schr(o)dinger-Possion方程解的存在性.应用Nehari流形和变分方法,在不同情况下,得到了方程至少存在一个解. 相似文献
88.
在位相差异技术原理的基础上,利用现有平台,通过室内实验以及室外推扫成像试验,检验了位相差异技术波前反演的效果.试验表明:以干涉仪实测波前与反演波前的残差均方根误差作为评价标准,基于位相差异技术的波前反演精度可达1/40λ(λ=632.8nm);同时,利用反演波前进行的图像复原滤波能够大幅改善推扫退化图像的品质,复原后图像信噪比的提升量优于40%,奈奎斯特频率处调制传递函数的提升量超过80%.间接地证明了位相差异波前反演技术的实际效能,为位相差异波前反演技术的空间应用奠定了基础. 相似文献
89.
应用遗传算法求解二维扩压器壁面速度最优分布 总被引:3,自引:0,他引:3
将遗传算法应用于求解透平机械中的二维扩压器壁面最优化速度分布,该方法可以容易的求解出既满足在扩压器出口流动速度极小又保证壁面边界层不发生分离的最优速度分布。用该方法求取著名的Stratford实验条件下的二维扩压器最优速度分布,所得结果与该实验吻合良好。 相似文献
90.