聚合物内压测定及对应状态模型

实验测定了PEG(M~n=200),PEG(M~n=300),PEG(M~n=400),PDMS(M~w=15000)和PDMS(M~w=20000)在20-90℃温度范围的热压力系数和密度,它们的热压力系数和内压几乎与分子量无关。据此还建立了一个聚合物内压的对应状态模型,它只含一个可调参数,能满意地适用于各种聚合物。     

簇合物[WOS3Ag3Br(PPh3)3]·(OPPh3)的合成和晶体结构

报道了〖ＷＯＳ３Ａｇ３Ｂｒ（ＰＰｈ３）３〗．（ＯＰＰｈ３）簇合物（Ｃ７２Ｈ６０Ａｇ３ＢｒＯ２Ｓ３Ｐ４Ｗ,Ｍｒ＝１７６４．６１）单晶的合成和结构。该晶体三方晶系,空间各为＄３,晶胞参数,ａ＝１６．１４３（３）,ｃ＝２３．００３（４）Ａ,Ｖ＝５１８９．４（１５）Ａ＾３,μ（ＭｏＫａ）＝３．２９８ｍｍ＾－１,Ｚ＝３,Ｆ（０００（）＝２５９８,Ｄｃ＝１．６９４ｇ／ｃｍ＾３。独立衍射点２１８１,可观察衍射点     

示波极地测定车间空气及其周围大气中的锡

用示波极谱法测定了焊锡车间空气及其周围大气中的锡。在 p H 2 .5的0 .1mol/ L 氯乙酸介质中 ,Sn( )与焦没食子酸形成的络合物在汞电极上还原可分别在 -0 .2 5 V和 -0 .45 V各产生一峰形良好的还原波。当有四价钒存在时 ,-0 .45 V处的波的峰电流大幅度增大 ,产生一灵敏的催化电流。该催化电流与锡浓度在 1× 10 -8～ 5× 10 -7mol/ L 范围内呈线性关系 ,检测限为 5× 10 -9mol/ L     

液氮温区超导体YBa2Cu3O7—δ的获得

本文以实验为基础,简要而系统地介绍了氧化物高温超ＴＢＣＯ体系中超导体ＹＢａ２Ｃｕ３ｏ７－δ材料的实验室生产过程。     

液相微萃取-气相色谱/质谱测定水中硝基苯类化合物

建立了水中硝基苯类化合物(硝基苯、1-硝基甲苯、2-硝基甲苯、3-硝基甲苯和邻氯硝基苯)的液相微萃取-气相色谱/质谱检测方法。实验结果显示:甲苯为最佳的萃取剂。确定最佳实验条件为:甲苯体积2μL,萃取时间15 min,搅拌速度300 r/min,萃取温度45℃,溶液pH=5。在此条件下,各目标物的萃取富集倍数为30~38,线性范围为2~250μg/L,检出限为1~2μg/L,测定的相对标准偏差为5%~7%。     

液体内聚能的统计热力学研究

用统计热力学方法建立了一个液体内聚能模型。它能用来计算各种液体的内聚能和溶解度参数。考虑到液体分子间的强相互作用,引入了一个阻障因子,以修正其转动和振动对内配分函数的贡献。这个因子依赖于液体的密度,它与密度间的关系也在模型中导得。对溶解度参数的计算结果表明,与文献值的一致性令人满意。     

中空纤维膜-液相微萃取-气相色谱/质谱法测定土壤中拟除虫菊酯类农药

采用中空纤维膜-液相微萃取-气相色谱/质谱法测定土壤中3种拟除虫菊酯类农药(联苯菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯)。实验优化的样品制备和萃取条件为:土壤与水的质量比为1∶3,pH=4,超声时间为5 min,萃取剂为环己烷,萃取温度为25℃,搅拌速率为900 r/min,萃取时间为20 min。萃取后取1 mL萃取剂进行色谱分析。在此条件下,当采用SIM模式时,测得土壤中联苯菊酯、氯氰菊酯和溴氰菊酯的线性范围分别为0.01~25 mg/kg,0.5~50 mg/kg和0.5~50 mg/kg;检出限分别为0.003,0.020和0.040 mg/kg;相对标准偏差分别为4.3%,4.7%和8.6%。本方法可用于土壤中拟除虫菊酯类物质的快速测定。     

液体的自由体积与无热溶液理论的修正

用实际液体的自由体积取代vander Waals流体的自由体积，导出了修正的无热溶液理论；修正了似晶格模型中，每个格胞所占的节大小相同的假设，使原始的无热溶液理论成为修正后理论的一种特殊情况。     

Visualizations of Light-induced Refractive Index Changes in Photorefractive Crystals Employing Digital Holography

We propose a novel approach to visualize the light-induced refractive index changes in photorefractive crystals employing digital holography. The holograms formed in a Mach-Zehnder interferometer are recorded by a two-dimensional CCD camera. From these holograms, the phase differences, which contain the information of the index changes in photorefractive crystals, are determined by utilizing digital holographic interferometry. Then the two-dimensional visualizations of index changes in the crystals can be obtained. This method is successfully demonstrated in LiNbO3:Fe, KNSBN:Ce and SBN:Cr crystals.