全文获取类型
收费全文 | 165篇 |
免费 | 39篇 |
国内免费 | 39篇 |
专业分类
化学 | 124篇 |
晶体学 | 2篇 |
力学 | 14篇 |
综合类 | 4篇 |
数学 | 19篇 |
物理学 | 80篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 7篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 7篇 |
2018年 | 15篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 12篇 |
2014年 | 7篇 |
2013年 | 14篇 |
2012年 | 10篇 |
2011年 | 6篇 |
2010年 | 11篇 |
2009年 | 7篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 7篇 |
2006年 | 1篇 |
2005年 | 10篇 |
2004年 | 6篇 |
2003年 | 11篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 6篇 |
1999年 | 8篇 |
1998年 | 10篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 8篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
1974年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有243条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
52.
53.
0.100 0g样品加入10mL正己烷-丙酮(1+1)混合液中,于30℃超声提取20min后,转移上清液,继续加10mL正己烷-丙酮(1+1)混合液超声提取2次,合并上清液,用氮气吹至近干,加入5mL水,混匀,用注射器快速注入0.75mL丙酮和30μL四氯化碳混合液,振荡数秒,以4 500r·min-1转速离心5min,取出沉积相,采用DB-5HT石英毛细管色谱柱(15m×0.25mm,0.1μm)进行分离,质谱分析中采用电子轰击离子源和选择离子监测模式。7种多溴联苯醚的质量比均在一定范围内与对应的峰面积呈线性关系,方法检出限(3S/N)在0.90~10.0mg·kg-1之间。加标回收率在61.3%~122%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.3%~12%之间。 相似文献
54.
镝的钼硅杂多配合物的合成,结构和振动光谱 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了镝的钼硅杂多配合物K_(10)H_3[Dy(SiMo_(11)O_(39))_2]·20H_2O,用X射线单晶结构分析,确定其空间群为P2_1/n,晶胞参数.结果表明:SiMo_(11)O_(39)~(8-)作为四齿配体与Dy配位,Dy与8个氧原子配位,形成四方反棱柱.K离子的配位数有6、7、8、和94种.讨论了该配合物的振动光谱. 相似文献
55.
56.
57.
建立连续流动分析法测定胶体类样品理化指标的最佳样品处理方法。以泡菜汤为例,使用连续流动分析仪对7种不同方法处理的样品进行硝酸盐、亚硝酸盐和总氮含量的测定。结果显示,泡菜汤样品的最佳处理方式为:样品经15 000 r/min离心5 min后,取上清液,于75℃和99%强度下超声处理5 min,取样稀释至100倍体积,重复一次上述操作。在此处理方式下,总氮加标回收率为96.9%~98.5%,满足相关质量控制标准要求;硝酸盐、亚硝酸盐的加标回收率为87.1%~90.5%,部分样品加标回收率超过相关质量控制标准要求的加标回收率允许范围。 相似文献
58.
59.
60.
HL—1M装置的真空进展 总被引:5,自引:2,他引:3
总结了1994 至1998 年度HL-1M 装置的真空进展,包括真空壁条件、真空运行参数、放电进展、影响壁条件的主要因素及其控制指标等 相似文献