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22.
钛酸锶是新近发展起来的一种优良的电子陶瓷材料。高纯超细钛酸锶是电子工业生产和科研中急需原料之一。目前我国主要依靠进口,研制和生产钛酸锶首先要解决的是它的分析问题。本文将介绍用EDTA络合滴定法来测定钛酸锶中的锶和钛的含量。 1 主要试剂 EDTA:0.025mol·L~(-1),称取乙二胺四乙酸二钠9.306g溶于少量水中,加热溶解后,移入1000ml量瓶中,用水稀释至刻度。混匀。用锌标准溶液标定。 络黑T指示剂:络黑T 0.4g溶于氨水20ml和乙醇80ml中,充分搅拌使其溶解。 硫酸锌:0.025mol·L~(-1),用EDTA标准溶液标定。 氢氧化钠:2mol·L~(-1) 六次甲基四胺:30% 相似文献
23.
针对光学遥感图像目标分布密集、尺度变化范围较大及小目标特征信息过少等造成目标检测精度不高、泛化能力差等问题,本文提出了一种增强小目标特征的多尺度神经网络(ESF-MNet)。首先在骨干网络中引入注意力模块构建出高效层注意力聚合结构,以增强特征提取能力;此外,在浅层特征图与颈部网络融合之前加入感受野增强模块,以捕获不同尺度的上下文信息。其次,使用GSConv构成颈部网络,减少网络层参数量,保持网络的特征提取能力,并通过基于内容感知的特征重组模块提高识别精度。最后,采用下采样率分别为4、8和16倍的三个下采样模块作为头部网络输入,来提高小目标的检测效果。为了证明该方法的有效性,在DOTA数据集和NWPU NHR-10数据集上进行实验,平均检测精度分别达78.6%和94.3%,计算复杂度为94.7 G,整体模型大小为26.2 M。该方法具备检测精度高、计算复杂度低、模型权重小等特点,能有效提高小目标的检测精度,进一步改善光学遥感图像小目标检测性能。 相似文献
24.
Ir是一种重要的真空紫外反射材料,在太阳物理、宇宙物理、生命科学、大气物理、同步辐射等方面有着十分重要的应用.对电子束蒸发沉积Ir膜在真空紫外波段的反射特性进行了系统的理论和实验研究.根据吸收材料基底上单层金属膜数学计算模型,对不同基片上各种厚度的Ir膜真空紫外反射率进行了优化计算.根据计算和前期实验结果,采用电子束蒸发方法,在石英、K9玻璃基片上沉积了不同厚度的Ir膜,在入射波长120 nm处获得了近30%正入射反射率,对应的Ir膜厚度为12 nm.过厚或过薄均不利于Ir膜反射率的提高.经退火处理后,Ir膜中张应力有所释放但并未消除,同时晶粒平均尺寸显著增大,反射率下降. 相似文献
25.
基于非平衡溶剂化理论和连续介质模型修改了GAMESS中的相关程序,实现了电子转移溶剂重组能的数值计算. 采用修改后的程序计算得到了联苯-雄甾烷-萘和联苯-雄甾烷-菲这两个体系电子转移的溶剂重组能约为60 kJ/mol. 这个结果与实验拟合值符合的很好. 利用线性反应坐标与Koopmans定理计算了电子转移耦合矩阵元,结果与实验拟合值有可比性. 相似文献
26.
分子点群与晶体学点群是结构化学教学重要内容之一,同时也是教学的一个难点。学生经常提出“为何只有S4轴及I4轴是独立的,而其余映轴及反轴均是非独立的;在描述分子对称性时为何选用映轴,而描述晶体对称性时则选用反轴”等问题。本文从循环群的生成元出发,得到映轴群Sn及反轴群In的对称操作群元素。根据映轴是否可以用其他对称元素代替,或对称操作群是否可以表示为两个子群的直积的性质,推导出当n≤6时只有S4及I4是独立的结论。这种推导方式避免了图形说明繁琐和抽象,有利于学生从定义推导上理解对称元素的独立性,便于教学中推广。 相似文献
27.
28.
本文讨论一类厄尔尼诺-南方涛动(ENSO)系统的周期解问题.首先建立一类具广义非线性阻尼项的11年周期太阳循环强迫厄尔尼诺-南方涛动(ENSO)系统;其次得到对应无阻尼系统的精确解,以及得到对应自治系统的周期解不存在性结果;再次运用Mawhin重合度理论,得到该模型的周期解存在性结果,推广了已有的结果;最后举例证明本文结果的正确性. 相似文献
29.
正地球上绝大多数生物对氧气(即稳定的基态气体氧分子)的依赖性不言而喻,但是在关于"氧气起源"及其演化(例如"大氧气事件")尚存在许多不解之谜~1。在无生命的地球早期,不存在光合作用产生氧的生物化学过程,而通常认为氧原子参与的三体复合反应O+O+M→O_2+M是产生氧分子的主要通道,这里的自由氧原子O则是CO_2分子的光解产物;自由原子或分子M作为第三体,通过原子分子间的相互作用参与复合反应中的能 相似文献
30.
An efficient method for the selective hydrogenation of a series of α,β-epoxyketones to β-hydroxyketones using catalytic amount of two sulfinyl analogues of NAD^+ model compounds is reported. The lack of any diastereoselectivity for the formation of β-hydroxyketones with optically pure sulfinyl analogue of NAD^+ model supports the radical mechanism proposed previously. 相似文献