全文获取类型
收费全文 | 109篇 |
免费 | 16篇 |
国内免费 | 106篇 |
专业分类
化学 | 186篇 |
力学 | 2篇 |
数学 | 3篇 |
物理学 | 40篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 6篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 2篇 |
2011年 | 2篇 |
2010年 | 3篇 |
2009年 | 12篇 |
2008年 | 7篇 |
2007年 | 11篇 |
2006年 | 7篇 |
2005年 | 7篇 |
2004年 | 12篇 |
2003年 | 14篇 |
2002年 | 13篇 |
2001年 | 21篇 |
2000年 | 19篇 |
1999年 | 16篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 8篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 8篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 1篇 |
1982年 | 2篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有231条查询结果,搜索用时 0 毫秒
51.
通过水杨醛与乙醇胺(或邻氨基酚)和乙酰丙酮氧化钼在无水乙醇中反应得到双核配合物1[MoO2·SAE]2(SAE为N-亚水杨醛基-2-氨基乙醇)和单核配合物2[MoO2·SAP·(C2H5OH)](SAP为N-亚水杨醛基-2-氨基苯酚)。并用元素分析,IR,1^HNMR和热分析进行表征,测定了配合物1的单晶结构。1晶体属正交晶系,空间群为Pbca.晶胞参数:a=1.31007(16)nm,b=0.89636(11)nm,c=1.6841(2)nm,Mr=582.22,V=1.9777(4)nm^3,Z=4,Dc=1,955Mg/m^3,R1=0.0293,ωR2=0.0819.$521Thereactionofsalicylalwith2-aminoethenol(or-2-aminophenol)and[MoO2(acac)2])acac=acetylacetonate)inabsoluteethanolgavedinuclearmolybdenumcomplex1[MoO2·SAE]2(SAE=N-salicylidene-2-aninophenol).andmononuclearcomplex2[MoO2·SAP·(C2H5OH)](SAP=N-salicylidene-2-aminophenol).Theyhavebeencharacterizedbyelementalanalysis,IR,1^HNMRandTGA.Thesinglecrystalstructureofcomplex1hasbeendetermined.Itbelongstoorthorhombic,spacegroupPbcawitha=1.31007(16)nm,b=0.89636(11)nm,c=1.6841(2)nm,Mr=582.22,V=1.9777(4)nm^3,Z=4,Dc=1,955Mg/m^3,R1=0.0293,ωR2=0.0819. 相似文献
52.
过渡金属-4, 4'-联吡啶配合物的合成及其晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
由过渡金属与4,4'-联吡啶反应,得到两种新型配合物[Zn(4,4'-bpy)~2(H~2O)~2](pic)~2·(4,4'-bpy)·(H~2O)(1)与[Cu(4,4'-bpy)(pic)~2](2)(4,4'bpy:4,4'-联吡啶,pic^-:苦味酸根),进行了元素分析、红外光谱、X射线衍射等表征。X射线衍射结果表明,晶体1属单斜晶系,空间群为C~c,晶胞参数为:a=2.2716(2)nm,b=1.6191(3)nm,c=1.6166(2)nm,β=131.085(7)°,V=4.481(2)nm^3,Z=4;该配合物由4,4'-联吡啶与金属配位形成多孔的二维网,二维网再由未配位的4,4'-联吡啶通过氢键作用沿a方向堆积得三维网状结构,未配位的4,4'-联吡啶、水、苦味酸根离子就被包含在这种网络之中,展示出一定的包合现象,晶体2属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数为:a=0.6100(2)nm,b=1.0186(3)nm,c=1.1046(2)nm,α=107.230(10)°,β=101.992(2)°,γ=97.87(7)°,V=0.6266(3)nm^3,Z=1。在该配合物中,4,4'-联吡啶分子、苦味酸根离子均与铜离子配位,形成一维链状结构。 相似文献
53.
随着稀土的广泛应用,稀土多元配合物结构研究逐渐成为一个使人感兴趣的课题[1~6]。对包含双齿杂环胺配体的稀土多元配合物研究开展较早,倪兆艾等对邻菲咯啉—苦味酸阴离子体系萃取稀土元素进行了系统研究[6];朱龙观等合成镧系邻菲咯啉四元混合阴离子配合物并对晶体结构进行了分析[1,2];张仲生等对[Gd(NA)3(Phen)(H2O)]·2H2O(NA=烟酸,Phen=邻菲咯啉的结构进行了研究[3]。本文用苦味酸镧与邻菲咯啉在有机溶剂中反应得到了镧配合物,培养出单晶并对其结构进行研究。1实验1.1配合物的合… 相似文献
54.
《化学通报》1988年第5期刊登了“过程热量等于过程焓变的准确压力条件应该是什么”一文(以下简称为范文),对热力学公式△H=9,的压力条件强调为:只能“确切严格”地适用于恒压过程,即P体=常数,而不能扩大到等压过程,即P始=P终=P环=常数。由于这个问题涉及到热力学的基本概念,尤其是 相似文献
55.
56.
IntroductionDuringthepastdecades ,thedevelopmentoftheco ordinationchemistryofmolybdenum(VI)focusedonmet al oxygenclusterscharacterizedbyfascinatingstructural,electrochemical,catalytic ,magnetic ,medicinal,andphotophysicalproperties ,1whichareoffundamentaland… 相似文献
58.
59.
A coordination polymer of [Zn(BBP)(p-CPOA)]n(where BBP is 2,6-bis(benzimidazolyl)pyridine and p-CPOA is p-carboxylato-phenoxyacetate dianion) has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, TG, and the single crystal structure was determined by X-ray diffraction. The crystal crystallizes in the monoclinic system, space group of P21/n with a=1.397 3(4) nm, b=1.138 4(3) nm, c=1.575 9(5) nm, β=91.805(1)°, V=2.505 4(13) nm3, Z=4, Dc=1.513 g·cm-3, μ=1.030 mm-1 and F(000)=1 168. Zn(Ⅱ) ion is penta-coordinated and surrounded by two carboxylate O atoms from two different p-CPOA groups in a bis-monodentate mode, three N atoms from the 2,6-bis(benzimidazolyl)pyridine ligand, completing a distorted trigonal bipyramidal coordination configuration. The structure is a helix with a long pitch of 1.138 4 nm. Under direction of supramolecular recognition and attraction, the adjacent chains are formed the double-stranded chain through π-π stacking between the 2,6-bis(benzimidazolyl)pyridine ligands and hydrogen-bonding interactions. A three-dimensional supramolecular network is further constructed through these interactions between the helices. The TG shows that its chain skeleton is thermally stable up to 382 ℃. CCDC: 626650. 相似文献
60.