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393.
394.
停流流动注射分析同时测定碘离子和亚硝酸根的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
基于铁(Ⅲ)-硫氰酸根络合物褪色动力学反应,利用流动注射分析停流技术,建立了流动注射动力学分析法同时测定碘离子和亚硝酸根离子的新方法,方法对碘离子的线性范围为2×10^--1.6×10-4mol/L,对亚硝酸根的线性范围为4×10^-7-1×10mol/L。应用于全成混合液中碘离子和亚硝酸根的测定,结果满意。 相似文献
395.
黄原酯棉富集分离(CdI4)^2——罗丹明6G—明胶体系双波长光度法测定… 总被引:9,自引:1,他引:9
基于罗丹明6G与(GdI4)^2-络阴离子的缔合反应,建立了双波长分光光度法测定痕镉的新方法。方法选择性好,灵敏度高,摩尔吸光系数ε=2.14×10^5L.mol^-1.cm^-1。本法与黄原酯棉富集分离要结合,已成功地应用于天然水中痕量镉的测定。 相似文献
396.
毛细管区带电泳法测定复方芦丁片中芦丁和维生素C的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
考察了缓冲溶液的pH、背景电解质浓度及分离电压对芦丁、维生素C及苯甲酸分离的影响,建立了以苯甲酸为内标,毛细管区带电泳法快速测定复方芦丁片中芦丁和维生素C含量的新方法。以3g/L硼砂-4g/L硼酸(pH8.18)为运行缓冲液,苯甲酸为内标,在分离电压为25kV,检测波长为254nm的电泳条件下,芦丁、维生素C和内标可在5min实现分离。芦丁的线性方程为:y=2.65x+0.095(r=0.9994),线性范围为0.025mg/mL-0.4mg/mL,维生素C的线性方程为:y=3.1343x+0.565(r=0.9991),线性范围0.125mg/mL-1.0mg/mL。方法可用于复方芦丁片的质量控制。 相似文献
397.
采用超临界干燥法制备ZrO2超细催化剂,用于一氧化碳加氢合成甲醇、异丁醇。考察了催化剂的焙烧温度、焙烧时间以及碱金属助剂对合成醇性能的影响,并结合N2吸附、TEM、XRD表征,研究催化剂的织构、体相结构与催化活性的关系。发现随着催化剂焙烧温度升高、焙烧时间的延长,ZrO2由四方晶型(tZrO2)向单斜晶型(mZrO2)转变;浸渍K2CO3在焙烧过程中能够稳定tZrO2,浸渍Na2CO3则促进四方晶型向单斜晶型的转变。微细颗粒四方晶型的ZrO2有利于异丁醇的生成。 相似文献
398.
一氧化碳加氢合成C_1-C_5醇 总被引:5,自引:0,他引:5
本文所研制的催化剂是以铜元素为主,钴、铁等元素起增链作用,并添加碱或碱土金属,采用不同方法制备得到的均匀混合氧化物。结果表明,C_2~+醇的含量取决于Cu/Co和Co/M的比例。合成产品分布遵循Schulz-Flory方程,分配或然率α在28-0.45之间。上述催化剂在250—320℃、压力6—8MPa、空速3000—6000h~(-1)、原料气组成H_2/CO为2—3的操作条件下进行了考察。并选择活性居中的催化剂在270—290℃、空速5000h~(-1)、压力8MPa的反应条件下进行了42天稳定性实验。 相似文献
399.
本文基于介孔材料具有均一可调的孔径结构、高比表面积以及稳定的骨架,利用硅藻土作为硅源,CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)为模板剂,掺杂聚丙烯酸,制备了杂化的功能介孔材料MCM-41-PAA,采用FT-IR、XRD、氮气吸脱附、SEM等手段对该介孔材料的组成、结构与形貌进行了表征,并利用所制备的功能吸附剂MCM-41-PAA对Hg(Ⅱ)进行了吸附研究,探讨了吸附剂的用量、Hg(Ⅱ)初始浓度、pH值和吸附时间等因素对Hg(Ⅱ)离子吸附效果的影响。研究表明:当吸附剂的用量、Hg(Ⅱ)浓度、pH和吸附时间分别为0.2g、300mg/L、4和180min时,对应的吸附量达到132mg/g。 相似文献
400.
在Zr-Mn-K催化剂中添加稀土氧化物助剂Pr6O_(11)、Sm_2O_3可以显著提高合成气合成甲醇、异丁醇的活性,特别是异丁醇的时空产率在400℃、10MPa、5000~(-1)的反应条件下,由原来的5.9分别增加到11.5、9.8ml/h·lcat.。催化剂的XRD、LRS、TPR、TEM图和比表面测定结果一致表明,稀土元素可使催化剂晶粒细化、高度分散,稳定了四方相。XPS结果表明:REO的加入使表面Mn富集,且催化剂表面Mn和K的比例影响其合成甲醇、异丁醇的活性与选择性。 相似文献