邻菲啰啉和氨三乙酸钴配合物与牛血清白蛋白相互作用的荧光分析

利用溶液法合成了邻菲啰啉(phen)和氨三乙酸(H₃nta)钴配合物Co(phen)₂Cl₂(1), Na[Co(nta)]·H₂O(2), [Co(phen)₂(H₂O)₂][Co(nta)(phen)]₂·12H₂O(3), 对配合物3进行了X射线单晶衍射表征, 结果表明: 该配合物属三斜晶系, P1空间群, a=1.2448(2) nm, b=1.5898(3) nm, c=1.7412(3) nm, α=91.746(3)°, β=97.807(3)°, γ=103.745(3)°, V=3.309(1) nm³. 利用荧光光谱法研究了室温下这3种配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用, 并测定了不同温度下这3种配合物与BSA相互作用的荧光强度变化, 确定配合物1和3对BSA的荧光猝灭方式均为静态猝灭; 分析了配合物1和3与BSA相互作用时的结合常数、 结合位点数以及热力学函数与温度之间的关系, 进一步讨论了这2种配合物分别与BSA相互作用时的作用位点、 作用力的类型以及两者之间的距离.     

Li~+,Bi~(3+)掺杂LaVO_4∶Eu~(3+)纳米荧光粉的水热合成及其发光性能

以硝酸镧,氧化铕,硝酸锂,硝酸铋和偏钒酸铵为原料,采用简单的水热法合成了金属离子(Li~+,Bi~(3+))掺杂LaVO_4∶Eu~(3+)纳米荧光粉。通过XRD,SEM,FTIR,FL等手段进行表征。考察了金属离子(Li~+,Bi~(3+))摩尔掺杂浓度,反应温度,反应时间对LaVO_4∶Eu~(3+)荧光性能的影响,探讨合成Li~+,Bi~(3+)掺杂LaVO_4∶Eu~(3+)荧光粉的最佳条件。结果表明:所合成的产物以四方锆石结构(t-)LaVO_4纳米颗粒为主。Li~+,Bi~(3+)的掺杂,均能够提高荧光粉LaVO_4∶Eu~(3+)的发光强度;在180℃条件下反应24 h所得的LaVO_4∶5%Eu~(3+),4%Li~+,LaVO_4∶5%Eu~(3+),2%Bi~(3+)荧光粉荧光性能最佳。     

Improved photovoltaic effects in Mn-doped BiFeO_3 ferroelectric thin films through band gap engineering

As a low-bandgap ferroelectric material, BiFeO_3 has gained wide attention for the potential photovoltaic applications,since its photovoltaic effect in visible light range was reported in 2009. In the present work, Bi(Fe, Mn)O_3thin films are fabricated by pulsed laser deposition method, and the effects of Mn doping on the microstructure, optical, leakage,ferroelectric and photovoltaic characteristics of Bi(Fe, Mn)O_3 thin films are systematically investigated. The x-ray diffraction data indicate that Bi(Fe, Mn)O_3 thin films each have a rhombohedrally distorted perovskite structure. From the light absorption results, it follows that the band gap of Bi(Fe, Mn)O_3 thin films can be tuned by doping different amounts of Mn content. More importantly, photovoltaic measurement demonstrates that the short-circuit photocurrent density and the open-circuit voltage can both be remarkably improved through doping an appropriate amount of Mn content, leading to the fascinating fact that the maximum power output of ITO/BiFe_(0.7)Mn_(0.3)O_3/Nb-STO capacitor is about 175 times higher than that of ITO/BiFeO_3/Nb-STO capacitor. The improvement of photovoltaic response in Bi(Fe, Mn)O_3 thin film can be reasonably explained as being due to absorbing more visible light through bandgap engineering and maintaining the ferroelectric property at the same time.     

CO_2在Fe-Zn-M/HY复合催化剂上加氢合成异丁烷的研究(英文)

对ＣＯ_２在Ｆｅ－Ｚｎ－Ｍ（Ｍ＝Ｚｒ,Ａｌ,Ｇａ和Ｃｒ）／ＨＹ复合催化剂上的加氢反应进行了研究。通过对复合催化剂的配比、反应温度以及气体空速的考察,确定了由ＣＯ_２加氢合成异丁烷的最佳反应条件。在对反应机理研究后发现,ＣＯ_２在复合催化剂上的加氢反应是一个混合了甲醇合成和甲醇制汽油（ＭＴＧ）的反应过程,而不是传统的ＦＴ反应过程。实验结果指出,反应中生成的烯烃是产生异丁烷的重要中间产物。在所有的催化剂上,异丁烷的组成在烃类中是最高的。在Ｈ２／ＣＯ２＝３,５ Ｍｐａ, ３０００ｈ~（－１）及３６０℃的反应条件下, ＣＯ_２在Ｆｅ－Ｚｎ－Ｚｒ／ＨＹ复合催化剂上进行加氢反应时,异丁烷在烃类中的选择性高达３８％,异丁烷的时空产率可达３．０ Ｃ－ｍｏｌ％,这是迄今为止我们所知由ＣＯ_２加氢合成异丁烷所得的最好结果。     

超临界相由合成气合成低碳醇的研究

选择有代表性的Ｃｕ－Ｃｏ,Ｚｎ－Ｃｒ和ＺＲ－Ｍｎ体系为催化剂,研究了超临界条件下由合成气 民低碳醇的规律及提高产物中Ｃ２＋ＯＨ含量的可能性。结果表明,三种催化剂上超临界相合成醇反应的ＣＯ转化率都比气相合成醇反应的高。Ｃｕ－Ｃｏ催化剂上超临界相合成反应的醇选择性低于气相合成者,但合成醇的产物与气相合成的相同,且均符合Ｓｃｈｕｌｚ－Ｆｌｏｒｙ分布。Ｚｎ－Ｃｒ和Ｚｒ－Ｍｎ催化剂上的产物分布不符合Ｓｃｈｕ     

低畸变宽工作距机器视觉镜头光学设计

机器视觉镜头参数要求有别于其他镜头,为了保证测量精度,要求镜头的光学畸变很小甚至接近零,有的工作场合还要求有很宽的工作距等。设计一种机器视觉镜头,使用8枚球面镜片,采用固定后组,移动前组的调焦结构,实现了在空间频率120 lp/mm处,工作距从无穷远到超近摄0.1 m时,镜头畸变小于0.1%,MTF全视场大于0.4的性能要求。光学系统后组使用了两枚镜片,与后组只有一枚镜片的架构不同,不仅提升了光学性能,还有利于系统的平衡及稳定。整个光学系统没有非球面,也没有高折射率或高阿贝数的特殊玻璃,均为常见的冕牌玻璃和火石玻璃,降低了镜头成本,镜片加工及组装公差范围内量产优良率达90%以上。该镜头光学系统可广泛应用于机器视觉尤其是智能机器视觉行业。     

Crystal Engineering of Co(Ⅱ) Metal-organic Frameworks Based on the Hydrolysis Product of Letrozole and Coligands

The cyanide groups of letrozole(1-[bis(4-cyanophenyl)methyl]-1,2,4-triazole) were hydrolyzed into the carboxylic groups under alkaline conditions. Then the hydrolysis product(1-[bis(4-carboxylphenyl)methyl]-1,2,4-triazole, H_2ltzda) reacted with Co(NO_3)_2·6H_2O in the presence of different bipyridl-typed ligands under hydrothermal conditions. As a result, two new Co(Ⅱ) MOFs were obtained, formulated as [Co_2(ltzda)_2(bpp)_2]_n(1) and {[Co_2(ltzda)_2(bpy)]·4H_2O}_n(2)(bpp = 1,3-di(4-pyridyl)propane, bpy = 4,4'-bipyridine). Two MOFs have been characterized by single-crystal X-ray diffraction, thermogravimetric analysis and magnetic measure. 1 displays a 2D metal-organic framework containing wave layers and 2 shows a pillared-layer structure existing in a 2-fold interpenetrated mode.     

Pt@Ag/Pt复合型纳米颗粒的合成与表征

通过吸附在铂纳米颗粒表面的氢交替还原硝酸银和氯铂酸,得到了复合型纳米颗粒Pt@Ag／Pt,用紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）、透射电子显微镜（TEM）、X-射线衍射（XRD）对其进行了表征。通过氢化催化苯甲醛反应,由于Pt与Ag双金属间的协同效应,其催化活性较纯铂好。     

浆态床合成气制二甲醚双功能催化剂的性能

在浆态床合成气制二甲醚过程中，在２８０℃，４ＭＰａ、尾气流量４５００ｍＬ／ｇｃａｔ．ｈ条件下，考察了甲醇合成和甲脱水催化剂组成的双功能催化睦合成的影响，随二者质量比的增加，合成气的转化率，二甲醚生成速率逐渐增加，在催化剂比例４－７时达最高值后降低，随催化剂比例的增加，二甲醚、烷烃的选择性逐渐降低，甲醇选择性逐渐升高，当催化剂比例为４－５时二甲醚生成速率最高达１５－１６ｍｍｏｌ／ｇｃａｔ．ｈ，甲醇当     

复合催化剂中H-ZSM-5酸性对合成气制二甲醚的影响

对合成气制二甲醚（ Ｄ Ｍ Ｅ）复合催化剂中脱水组分 Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ ５ 分子筛进行水热处理及 Ｎ Ｈ３ Ｔ Ｐ Ｄ、 Ｃ Ｏ２ Ｔ Ｐ Ｄ 表征． 研究结果表明, 在 Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ ５ 分子筛脱水组分上具有两种酸性中心,高温 Ｎ Ｈ３ 的脱附峰代表强酸中心, 低温 Ｎ Ｈ３ 的脱附峰代表弱酸中心． 同时, 亦有两种不同强度的碱中心． 随 Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ ５ 水热处理温度的提高, 总酸量及强酸中心数量逐渐降低, 碱性中心数目随 Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ ５ 水热处理温度的提高略有增加, Ｄ Ｍ Ｅ的选择性随之提高． Ｄ Ｍ Ｅ 主要是在 Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ５ 分子筛的弱酸中心上生成． 对 Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ５ 于 ６００ ℃处理后与铜基催化剂混合制得的复合催化剂, 对其反应性能考察后发现, 当 Ｈ２／ Ｃ Ｏ≈２ 时, ４～６ Ｍ Ｐａ、２ ０００～３ ０００ ｈ－ １、２６０ ℃为最适宜反应条件． 此时, Ｃ Ｏ 的转化率≥ ９０％ , 对 Ｄ Ｍ Ｅ 和甲醇的选择性为９６％ , Ｄ Ｍ Ｅ 在所有有机产物中的选择性≥ ８０％ , Ｄ Ｍ Ｅ的含量≥ ２０％ ． 提高反应压力, Ｃ Ｏ 的转化率及 Ｄ Ｍ Ｅ 在产物中的含量有较大提高, 但对 Ｄ Ｍ Ｅ的选择性影响不大．