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911.
童建农  邹雪城  沈绪榜 《中国物理》2004,13(11):1815-1819
This paper presents the influences of structural parameters on the immunity of short-channel effects in grooved-gate n-channel metal-oxide-semiconductor field effect transistor (nMOSFET) using the simulator PISCES-II. The zero or negative groove-junction depth is beneficial to the improvement of the threshold characters, but there exists a limited range. The doping concentration of both substrate and channel has a significant influence on the threshold characters as well as on the device transconductance. Thus, the variation in these adjustable parameters may help to optimize the device design.  相似文献   
912.
运用荧光光谱法研究了抗癌药物白藜芦醇 (resveratrol,Res) 与人血清白蛋白(human serum albumin, HSA) 的相互作用.结果显示,在生理条件下,HSA使Res的荧光最大发射峰发生明显蓝移,说明药物与蛋白间发生相互作用.平衡透析结果表明,Res在HSA上只有一个结合位点.Res对HSA的荧光猝灭是静态猝灭过程,药物与蛋白之间形成复合物,结合常数为7.43×105 L/mol (298 K),结合距离为3.50 nm.8-苯胺基-1-萘磺酸(8-anilion-1-naphthalenesulfonic acid, ANS)结合研究及热力学分析结果表明Res结合在HSA的疏水腔内,疏水作用为主要结合力.  相似文献   
913.
以鞣花酸为模板分子,4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,通过沉淀聚合法合成鞣花酸(EA)分子印迹聚合物(MIPs).采用红外光谱、比表面积测定、扫描电镜、静态吸附试验、选择性吸附试验对其结构和性能进行表征.结果表明:最佳制备条件为聚合温度65℃,以70 mL二甲基亚砜为致孔剂...  相似文献   
914.
首次将尖晶石相的纳米Fe3S4材料用作镁二次电池的正极材料。采用水热法一步合成了具有纳米结构的Fe3S4材料, 并采用XRD、SEM测试手段对产物的物相、形貌进行了表征。实验结果表明, 在160 ℃能够合成纯相的Fe3S4材料, 该材料具有银耳状纳米结构。电化学测试结果显示, 水热法合成的纳米Fe3S4材料能够在镁二次电池体系中进行有效的可逆充放电, 放电平台电压为0.9 V, 首次放电容量高达267 mAh·g-1, 50次循环后衰减至110 mAh·g-1。电化学交流阻抗测试结果表明镁离子能够在Fe3S4晶格中扩散。  相似文献   
915.
首次将尖晶石相的纳米Fe3S4材料用作镁二次电池的正极材料。采用水热法一步合成了具有纳米结构的Fe3S4材料, 并采用XRD、SEM测试手段对产物的物相、形貌进行了表征。实验结果表明, 在160 ℃能够合成纯相的Fe3S4材料, 该材料具有银耳状纳米结构。电化学测试结果显示, 水热法合成的纳米Fe3S4材料能够在镁二次电池体系中进行有效的可逆充放电, 放电平台电压为0.9 V, 首次放电容量高达267 mAh· g-1, 50次循环后衰减至110 mAh· g-1。电化学交流阻抗测试结果表明镁离子能够在Fe3S4晶格中扩散。  相似文献   
916.
多组分反应由于反应本身的经济性和生态价值,越来越受到人们的重视。异腈的亲电和亲核反应均发生在碳原子上,因此在多组分反应中具有重要作用。本文就近年来有异腈参与的多组分反应进行了综述,主要阐述了Ugi反应和Passerini反应及其他含异腈参与的多组分反应的机理、研究开展及应用情况。  相似文献   
917.
建立了水果中11种苯氧羧酸类农药多残留的在线凝胶渗透色谱/气相色谱-质谱(GPC/GC-MS)分析方法。样品经丙酮-正己烷溶液超声提取,提取液浓缩、干燥后用正丁醇-硫酸溶液衍生,再用Florisil固相萃取柱和在线GPC净化,GC-MS选择离子监测模式(SIM)进行检测和确证。结果显示,11种苯氧羧酸类农药在0.01~1.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.998 7~0.999 9;在0.02~0.10 mg/kg加标范围内,回收率为66%~112%,相对标准偏差为3.4%~11.5%,11种苯氧羧酸类农药的定量下限为7~10μg/kg。该方法简便、快速、灵敏、净化效果好,可满足国际上对水果中多种苯氧羧酸类农药残留分析的要求。  相似文献   
918.
溴系阻燃剂在环境及人体中的存在和代谢转化   总被引:9,自引:0,他引:9  
溴系阻燃剂的广泛使用及其对环境和人体的危害,受到人们的广泛关注。本文简要介绍了在环境与生态系统及人体中存在的三种主要溴系阻燃剂:多溴联苯醚、六溴环十二烷和四溴双酚A,重点评述了它们在环境介质(污水、淤泥及沉积物)、生物体(微生物及动物)、人体中及光热作用下的代谢与转化,并详细介绍了其代谢途径及代谢产物。  相似文献   
919.
纳米GaP材料Ga填隙缺陷的EPR实验观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用电子顺磁共振(EPR)技术对纳米GaP粉体材料的本征点缺陷进行了研究,结果表明:由EPR信息的g因子值(2.0027±0.0004)可以确定纳米GaP粉体材料存在Ga自填隙(Gai)本征缺陷;纳米GaP粉体EPR信号超精细结构消失,以及谱线线宽(ΔHPP)变窄等实验现象,可能是由纳米材料界面的无序性,以及缺陷原子和界面原子之间的电子交换造成的;在较低的测试温度范围内,升高温度引起纳米GaP材料发生晶界结构弛豫;当测试温度由100 K升高至423 K时,ΔHPP值和自由基浓度皆逐渐降低.  相似文献   
920.
本文对吸附Cu2 前后梧桐树叶的红外光谱进行了分析比较.梧桐树叶的红外吸收光谱图主要由碳水化合物如木质素、纤维素等吸收带组成.1735cm-1和1615cm-1处的吸收峰是由C=O的伸缩振动引起的;1515cm-1的吸收峰是苯环的骨架振动峰,1243cm-1处是苯羟基中C-O的伸缩振动峰.1447cm-1处的吸收峰为CH3和CH2的不对称弯曲振动峰,1370cm-1处是甲基的弯曲振动峰.吸附Cu2 后,羧基的羰基峰(1735cm-1附近)向低波数移动1-2cm-1,酮羰基峰(1616cm-1附近)向高波数移动2-8cm-1;天然树叶1242cm-1处的吸收峰红移至1238cm-1处.红外光谱比较分析的结果表明吸附Cu2 后树叶的结构仍保持完整.  相似文献   
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