金属-氨基多羧酸类配合物分子和晶体结构 Ⅰ.Na_2[Fe~Ⅲ(ida)_2]_2·3H_2O配合物的合成及结构测定

氨基多羧酸类配合物的配位数和结构不但与金属离子的半径、电荷和电子结构有关，而且还与氨基多羧酸类配体的形状和大小有关。本文报道了Ｎａ２［ＦｅⅢ（ｉｄａ）２］２·３Ｈ２Ｏ（ｉｄａ＝亚氨基二乙酸根）配合物的合成并测定了它的分子结构和晶体结构。具体结果如下：单斜晶系，Ｐ２１／ｃ空间群，ａ＝１５．６４８０（１０），ｂ＝１６．７８７０（１０），ｃ＝１０．３４７（２），β＝９０．７９０（１０）°，Ｖ＝２７１７．７（６）３，单位晶胞中的分子数为３，对于４７８９个独立的衍射点，它的Ｒ值为０．０３３３。其中两个配合物离子［ＦｅⅢ（ｉｄａ）２］－都是Ｎ和Ｎ顺位的变形八面体结构。由此可知具有对称电子结构（ｈｉｇｈ－ｓｐｉｎｄ５）的ＦｅⅢ与被看成是ｅｄｔａ（＝乙二胺四乙酸根）去掉了ＣＨ２－ＣＨ２的双ｉｄａ配体形成的配合物只能选择六配位八面体结构。     

中性芳烃稀土有机配合物的合成、结构及性能研究——Ⅲ.RE(C_6H_6)(AlCl_4)_3C_6H_6(RE=La,Nd)的合成及Nd(C_6H_6)(AlCl_4)_3C_6H_6的晶体结构

将加热活化的AlCl_3与三氯化稀土在苯溶液中反应,合成了2个新的轻稀土中性芳烃配合物RE(C_6H_6)(AlCl_4)_3C_6H_6(RE=La或Nd)。并用元素分析和红外光谱对其进行了表征。测定了含Nd配合物的晶体结构。对2个配合物结构的比较表明,中心金属离子对配合物的结构无明显影响,其键参数的差别主要来自“镧系收缩”。     

若干中性配体对Mo—Fe—S簇合物自兜的影响

通过电子吸收光谱的变化研究了一些含N和含P中性配体对MoS_4~(2-)-nFeCl_2-DMF体系形成立方烷型Mo-Fe-S簇合物的可能影响。     

APPLICATION OF CLUSTER ANALYSIS TO THE TAXONOMY OF ORDER AND SUBORDER OF THE TRILOBITA

In the present paper, in accordance with the exoskeleton structure, the method of Q-mode cluster analysis is used for a taxonomic study of 17 orders (suborders) of the Tritobita that was established or adopted by H. J. Harrington (1959), J. Bergstrm (1973), and R. A. Fortey and R. M. Owens (1975). The author suggests that the Trilobita be subdivided into 9 orders and 14 suborders, i. e. order Agnostida Kobayashi, 1935 (suborder Agnostina Salter, 1864 and suborder Eodiscina Kobayashi, 1939), order Redlichiida Richter, 1933 (suborder Redlichiina Richter, 1933, suborder Bathynotina Lochman-Balk, 1959 and suborder Olenellina Resser, 1938), order Corynexochida Kobayashi, 1935, order Ptychopariida Swinnerton, 1915 (suborder Ptychopariina Richter, 1933, suborder Proetina Fortey & Owens, 1975, nom. transl, ex Proetida Fortey & Owens, 1975 and suborder Calymenina Swinnerton, 1915, emended herein), order Illaenida Jaanusson, 1959 (suborder Illaenina Jaanuson, 1959 and suborder Asaphina Salter, 1864, emended herei     

211At标记蛋白质或多肽的方法研究

α核素211At具有良好的辐射生物学性质,以对肿瘤细胞具有高亲和性的单克隆抗体或多肽类配体为载体则是实现211At肿瘤靶向治疗的最理想方式之一。本文介绍了211At标记蛋白质或多肽的方法的现状与进展,对存在的一些问题及今后的发展方向进行了讨论。     

聚类分析法在食品TE分级中应用研究

用１５种食品的Ｚｎ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ含量作分级特征，按聚类分析分级，结果以Ｚｎ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ总量均值最低的蕃茄为Ⅰ级；低的白鸡、鲜牛奶、黄瓜、新会柑、罗岗橙为Ⅱ级；高的精面粉、水豆腐、粉丝、牛肉、鸡蛋、鸭蛋、西洋菜、白芽为Ⅲ级；最高的红豆为Ⅳ级．提示膳食中Ｚｎ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ含量大于供给量标准时可选Ⅲ、Ⅳ级，小于标准选Ⅰ、Ⅱ级，＝标准选Ⅰ、Ⅲ级食品．据此认为聚类分析法可用于食品分级，对选择食品、制订食谱、营养治疗、食品科研、研制食品配方等均具有实用价值和指导意义。     

钒、钴和铁的2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚螯合物的高效液相色谱法测定的研究

研究了反相高效液相色谱法分离和测定钒(V)、钴(Ⅰ)和铁(Ⅰ)的5-Br-PADAP鳌合物的诸条件;提出了液相色谱法同时测定此三元素的新方法;探讨了异离子对此新方法之影响。校正曲线之线性范围是0.01-0.5Ppm V(V)、0.01-2.5ppm Co(Ⅰ)和0.1-2.0 ppm Fe(Ⅰ),其绝对检出限(以信噪比=2:1 计)分别是0.02、0.1和0.5ng.     

柠檬酸铝/聚丙烯酰胺胶态分散凝胶反应动力学和机理的研究

采用粘度法研究了柠檬酸铝（AlCit)与部分水解取丙烯酰胺（HPAM）胶态分散凝胶体系的反应动力学。结果表明，胶态分散凝胶体系的交联反应是一级反应。并推导出胶态分散凝胶体系的反应动力学方程。     

(CH_3C_5H_4)_3Ln·THF(Ln=Sm,Ho,Tb,Yb)与环戊二烯生成(C_5H_5)_3Ln·THF的新反应

研究了(CH_3C_5H_4)_3Ln·THF (Ln = Sm,Ho,Tb,Yb)与环戊二烯高产率生成 (C_5H_5)_3Ln·THF的新反应。反应产物经过了元素分析、质谱和X射线的表征。产 物(C_5H_5)_3Ln·THF的特征结构参数,如五元碳环的碳原子与中心金属的平均距 离,五元碳环质心与中心金属距离,配位的四氢呋喃氧原子与中心金属距离,由于 “镧系收缩现象”,随着中心原子序数的增加而减小。