四氧化三铁/单壁碳纳米管磁性复合纳米粒子分散固相微萃取-高效液相色谱法测定牛奶中的香精添加剂

通过化学键合的方法制备单壁碳纳米管包覆的四氧化三铁（Fe₃O₄/CNTs）磁性复合纳米粒子。首先用水热法合成磁性Fe₃O₄纳米粒子,并进行硅烷氨基化处理,羧基化的单壁碳纳米管通过1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺（EDC）和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）交联剂反应修饰到Fe₃O₄纳米颗粒表面。合成的Fe₃O₄/CNTs复合纳米粒子具有很高的磁响应度和很好的分散能力,是一种很好的分散固相萃取剂。本研究将合成的Fe₃O₄/CNTs纳米粒子用于分散固相微萃取富集牛奶中的香精添加剂,并与高效液相色谱分析联用,实现了香兰素和乙基香兰素的快速高效富集和高灵敏度检测,两者的检出限达10 μg/L,回收率大于92%。本研究表明,合成的Fe₃O₄/CNTs磁性复合粒子是一种很好的奶制品中香兰素添加剂的样品前处理富集材料。     

安培检测芯片毛细管电泳及其初步应用

An end-channel amperometric detector with a guide tube for working electrode was designed and integrated on a home-made glass microchip. The guide tube was directly patterned and fabricated at the end of the detection reservoir, which made the fixation and alignment of working electrode relatively easy. The fabrication was carried out in a two-step etching process. A 30 μm carbon fiber microdisk electrode and Pt cathode were also integrated onto the amperometric detector. The baseline separation of dopamine (DA), catechol (CA) and epinephrine (EP) was achieved within 80 s. Relative standard deviations of not more than 5.2% were obtained for both peak currents and migration times of DA and CA (n=5). Using standard adding method, DA in tLrine and plasma samples was detected. The recoveries were in the range of 83%—103%.     

流动注射化学发光法测定氧乐果

基于氧乐果的水解反应和巯基化合物一铈(Ⅳ)的化学发光反应,以罗丹明B作为增敏剂,建立了痕量氧乐果的流动注射．化学发光分析方法。该方法的线性范围和检出限分别为0．04～14．00mg／L和0．02mg／L,相对标准偏差(n=11,ρ=1．00mg／L)为0．9％。该方法已用于废水水样的分析。     

测定锰(Ⅱ)离子的KIO4-K2CO3化学发光体系

碱性介质中 ,KIO4与二价锰离子反应 ,在没有任何化学发光试剂存在条件下产生微弱的化学发光。当向体系中加入碳酸盐后 ,反应产生的化学发光显著增强 ,且该发光强度与Mn2 浓度在 1× 1 0 -8～ 5× 1 0 -6mol L范围内成线性关系 ,测定检出限为 5× 1 0 -9mol L。基于这一现象 ,同时结合流动注射分析技术 ,建立起了一种测定环境水中微量Mn2 的化学发光新方法     

化学发光色谱柱后检测技术及其应用

化学发光(chemiluminescence,CL)检测的最大特点是设备简单、分析速度快及灵敏度高,是一种有效的微量和痕量分析手段,已在环境科学、临床检验、药学、工业分析等领域得到广泛的应用[1～3]。但是,化学发光分析法也存在着选择性差的问题,从而限制了这一方法的应用范围。高灵敏度的CL检测手段与高分辨的高效液相色谱(HPLC)、毛细管电泳(CE)和微流控芯片等分离技术相结合,成为一种理想的分离分析方法,得到人们的广泛重视。20世纪80年代的毛细管电泳和90年代初微流控芯片的出现、分析仪器的微型化和进样量少的要求向科研人员提出了要解决…     

Comparison of Carboxylic and Hydroxycarboxylic Acids as Complexing Agents for Transition Metal Separation with Nonaqueous Capillary Electrophoresis

Many papers have been published on the analysis of metal cations by capillary electrophoresis (CE), for example, lanthanide, transition metal, alkali, and alkaline earth metal ions. Separations of metal ions are based on the differences in their electrophoretic mobilities. Since most     

H2O2-鲁米诺-荧光素钠-K2CO3高灵敏化学发光法测定二氧化碳

在碱性介质中, CO₃^2－对H₂O₂氧化鲁米诺化学发光反应具有重要作用, 荧光素钠对该反应具有很强的增敏作用. 据此, 建立了化学发光法测定二氧化碳的新方法. 方法的线性范围为1.0×10^－10～5.0×10^－6 mol•L^－1 CO₃^2－, 检出限为 1.2×10^－11 mol•L^－1 CO₃^2－ (相当于5.3×10^－10 g•L^－1 CO₂). 该方法用于室内外空气中二氧化碳含量的测定, 相对标准偏差1.8%～2.1% (n＝11), 加标实验回收率97.6%～101.4%. 论文还探讨了反应的发光机理, 发光反应很可能是由溶液中的CO₃^2－与H₂O₂作用而产生的活性自由基引发, 荧光素钠对发光的增敏作用为化学能量转移过程.     

环境内分泌干扰物分析方法的研究与进展

本文对近5年来国内外环境内分泌干扰物的研究进展进行了综述,包括环境内分泌干扰物的分类、样品前处理技术、检测技术等,并对环境内分泌干扰物分析的发展进行了总结和展望,引用文献286篇。     

毛细管区带电泳技术快速分离检测爆炸残留物中的无机离子

利用间接紫外毛细管区带电泳方法完成了对爆炸残留物中7种无机离子(K+,NH+4,NO-2,NO-3,SO2-4,ClO-3,ClO-4)的分离检测。阳离子测定采用的缓冲体系为10 mmol/L吡啶（pH 4.5）-3 mmol/L冠醚,K+和NH+4在2.6 min内达到基线分离,检出限分别为0.25 mg/L和0.10 mg/L(S/N=3)。阴离子测定采用的缓冲体系为40 mmol/L硼酸-1.8 mmol/L重铬酸钾-2 mmol/L硼酸钠（pH 8.6）,氢氧化四甲铵为电渗流改性剂,5种阴离子在4.6 min内达到基线分离,检出限为0.10～1.85 mg/L。该方法已成功地应用于实际爆炸物样品种类的判定分析,取得了很好的结果。     

芯片毛细管电泳用于人乳头瘤病毒分析的研究进展

人乳头瘤病毒(human papillomavirus, HPV)是一种常见的球形DNA病毒,目前已报道其可以导致6种类型的癌症发生,因此HPV病毒检测方法的研究引起了人们的重视。芯片毛细管电泳(MCE),作为一种芯片实验设备,结合各种信号放大技术为HPV分型检测提供了简单、快速、高灵敏度和易便携化的检测方法。该文综述了MCE在常规HPV分型检测中的最新研究进展,主要分为MCE技术和MCE结合核酸扩增技术两个部分。综述的第一部分介绍了MCE系统、MCE芯片结构设计和电泳分离方法。典型的MCE系统包含了高压电源、分离芯片、电解液池、进样系统、检测系统等。该文还介绍了近年来应用最广泛的4种芯片通道,包括分离直通道、T型通道、蛇形通道以及双通道,并分别对它们的优缺点进行了比较。第二部分主要介绍芯片电泳在HPV检测中的应用和发展。由于MCE技术的应用,HPV目标物的分离时间,从以前的几个小时缩短到几分钟,极大地提高了分离速度。重点介绍了各种核酸扩增技术结合MCE检测HPV的方法。对聚合酶链式反应(PCR)和MCE结合用于HPV的检测技术、环介导等温扩增(LAMP)技术的HPV检测方法、基于PC...