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研究了以稀土固体超强酸SO24-/TiO2/La3+为催化剂,水杨酸和异丁醇为原料合成水杨酸异丁酯,并考察了影响反应的因素.结果表明,醇酸比为3:1,催化剂用量为1.0 g(水杨酸为0.1 mol的情况下),带水剂苯为15 mL,反应时间为3.0 h是最适宜的反应条件,酯化率达96.2%. 相似文献
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The ligands (C5Me4R) [R =n-Butyl (1), Benzyl (2), PhMe-2 (3)] reacted with Ru3(CO)12 in refluxing xylene to give corresponding new substituted tetramethylcyclopentadienyl diruthenium metal carbonyl complexes [(η5-C5Me4R)Ru(CO)( μ-CO)]2 [R=n-Butyl (4), Benzyl (5), PhMe-2 (6)], respectively. The three new complexes were characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR spectra. The crystal structure of complex 5 was determined by single crystal X-ray diffraction. The X-ray crystal structure of complex 5 confirms the structure with bridging and terminal CO groups. CCDC: 709601. 相似文献
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运用电化学循环伏安和石英晶体微天平研究了1,4-丁二醇(1,4-BDL)在Pt电极及以Sb和S吸附原子修饰的Pt(Pt/Sbad和Pt/Sad)电极上的吸附和氧化过程.结果表明,1,4-丁二醇的氧化与电极表面氧物种有着极其密切的关系,表面质量变化提供了吸附原子电催化作用的新数据.Pt电极表面Sb吸附原子能在较低的电位下吸附氧,可显提高1,4-丁二醇电催化氧化活性.与Pt电极相比,1,4-丁二醇在饱和吸附Sb原子的Pt电极上氧化的峰电位负移了0.20V,峰电流增加了1.5倍.相反,Pt电极表面S吸附原子的氧化会消耗表面氧物种,饱和吸附的S原子抑制了1,4-丁二醇的氧化. 相似文献
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综述了桥连或取代环戊二烯基(茚基)铁—铁键羰基化合物的研究进展. 讨论了它们的合成、结构及其反应性. 相似文献
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运用电化学循环伏安(CV)和电化学原位石英晶体微天平(EQCM)研究了Pt电极表面不可逆吸附Sb原子的电化学特性以及Pt电极上Sb吸附原子对0.1mol·L-1H2SO4溶液中1,2 丙二醇电催化氧化性能的影响.研究发现,当扫描电位的上限Eu≤0.50V(SCE)时,Sb可以稳定地吸附在Pt电极表面,饱和覆盖度为0.34;通过控制电位扫描上限和扫描圈数剥离部份Sb可方便地得到Sbad的不同覆盖度;Pt电极表面Sb吸附原子能在较低的电位下吸附氧,可显著提高1,2 丙二醇电催化氧化活性.与Pt电极相比较,Sb饱和吸附原子修饰的Pt电极使1,2 丙二醇氧化的峰电流增加了近2倍.作者还从表面质量变化提供了吸附原子电催化作用的新数据. 相似文献
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用荧光素和碘测定抗坏血酸的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究出了一种简单而灵敏的应用荧光素作为荧光剂测定抗坏血酸的方法。方法是在pH为7.20条件下抗坏血酸抑制荧光素与碘的反应,测定的线性范围为50-300ng/mL,检测限为21.5ng/mL,用于饮料和药品中抗坏血酸的测定,取得满意的结果。 相似文献
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稀土固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2/La~(3 )催化合成水杨酸异丁酯 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了以稀土固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2/La~(3 )为催化剂,水杨酸和异丁醇为原料合成水杨酸异丁酯,并考察了影响反应的因素。结果表明,醇酸比为3:1,催化剂用量为1.0g(水杨酸为0.1mol的情况下),带水剂苯为15mL,反应时间为3.0h是最适宜的反应条件,酯化率达96.2%。 相似文献
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氨磺酸催化合成丁酸丁酯的研究 总被引:17,自引:1,他引:16
以氨磺酸为催化剂催化合成了丁酸酯,确定了酯优化条件。实验结果表明:在酸用量为0.2mol,醇酸摩尔比值为1.8,催化用量1.0g,带水剂甲苯15mL,反应时间2.0h,反应温度110℃-130℃的最佳反应条件下,酯化率为98.2%。 相似文献