分析输流曲管临界流速的迁移矩阵法

提出了一种分析输液曲管临界流速的方法。与其它方法相比,该方法不但容易处理带任意多个中间支承和变刚度、变曲率的输液曲管问题,而且由于对各段位移、内力关系导出了一系列显式,故不管离散段数多少,最终都只需解一个三阶矩阵方程,因此计算量小、精度高。     

无须极限新微分法

本文摆脱传统的除法 ,以括代除 ,无须极限也能求出切线 ,作出定理 A.由此微积分完全改观 .这是依靠实数有序“无漏”,建立强无穷小ω(Δx) ,取代ε-δ,实质又相互等价 ,作出定理 B.由ω(Δx)定义无穷小与连续 ,由连续再作极限更为自然 .聚点是极限的初步 ,大可发挥 .     

三苯基锡-2-(1, 2-亚乙二硫)亚甲基-3-羰基-5-芳基-4-戊烯酸 酯的合成及晶体 结构

由2-(1,2-亚乙二硫)亚甲基-3-羰基-5-芳基-4-戊烯酸与三苯基氢氧化锡反应,合成了九个标题化合物3。用X射线衍射法测定了3b的晶体结构。该晶体属三斜晶系,空间群P1,a=0.9074(2)nm,b=1.6809(3)nm,c=2.1834(4)nm,α=77.57(3)ⅲ,β=88.04(3)ⅲ,γ=89.47(3)ⅲ,V=3.2503nm^3,Z=2;R=0.0592。由锡氧原子间距离可推测,该晶体中羧酸根作为双齿配体与锡原子形成了分子内五配位结构。     

GC-MS检测萃取剂中内分泌干扰物

烷基酚作为内分泌干扰物的代表物成为环境毒理学研究的热点,多支链取代也最难生物降解.在湿法冶金工业中壬基酚作为基质改善剂在大量使用[1],而且萃取剂主要品种多含壬基酚结构单元,它们通过降解将释放出壬基酚,为此建立对壬基酚的分析检测十分有必要,尤其是西部开发更应注意新工艺后边有许多新的化学药品还未进行的环境评价,应防止类似农药666的错误再次出现.萃取剂中壬基酚的GC-MS检测方法以国内外3种主产品为对象,其分析样品编号分别为12102,12103,12104,壬基酚对照编号为12101.样品直接溶于甲醇中进样.     

拱坝—地基体系的多点输入虚拟激励法及随机响应分析

本文采用等效地基集总参数模型,推导了拱坝－地基体系多点输入随机分析的虚拟激励法对拱坝－地基动力相互作用体系在多点随机输入地震波作作下的随机的响应进行 分析,讨论了局部场地的散射效应及地震动空间相干性质损失对拱坝随机响应的影响。     

最大k—一致超图

本文刻划直径为ｄ 的最大边数的ｋ－一致超图的结构,推广了Ｏｒｅ 的一个结果     

循环伏安和现场红外光谱电化学研究镉（Ⅱ）在普鲁士蓝／铂修饰电极？…

报道了普鲁士蓝（ＰＢ）膜修饰Ｐｔ电极在ＣｄＣｌ２溶液中进行循环伏安（ＣＶ）扫描,衍生为含有部分六氰亚铁酸镉（ＣｄＨＣＦ）混合修饰膜的电化学反应,并对其反应机理进行了电化学和现场红外光谱电化学（ＦＴＩＲｓ）的研究。实验结果表明,这一混合膜中ＰＢ和ＣｄＨＣＦ两种成分之间的相互影响并不大,两种物质基上保持了各自为纯物质时的电化学特性。     

夹心杂多化合物的合成及晶体结构

PW~9O~3~4^9^-(简写PW~9)阴离子可以与Sn^4^+反应生成[Sn~3^I^V(PW~9O~3~4)~2]^6^-杂多化合物。标题化合物经元素分析、红外、极谱、^3^1P和^1^8^3W核磁共振谱、X射线光电子能谱及X射线单晶测定了结构。K~5O~4Na~4H~5[Sn~3(PW~9O~3~4)~2].16H~2O的单晶是单斜晶系,空间群P2~1/n,晶胞参数a=1.3625(3)nm,b=2.3625(5)nm,c=2.9306(6)nm,α=90ⅲ,β=99.67(3)ⅲ,γ=90ⅲ,V=9.299nm^3,Z=4。它是一种三个Sn^4^+在两个PW~9单元间的夹心结构。     

β-烷氧羰乙基三氯化锡与Schiff碱配合物的合成、表征与结构

合成表征了32个标题化合物ROCOCHR^1CH~2SnCl~3.(2-HOC~6H~4CH==NC~6H~4-X)(R=Me,Et,n-Bu;R^1=H,Me;X=H,4'-Cl,3'-Br,3'-OH,3',4'-Cl~2,4'-OMe),通过元素分析,UV-vis,IR和^1HNMR进行了表征.n-BuOCOCH~2CH~2SnCl~3.(2-HOC~6H~4CH==NC~6H~4OMe-4')的晶体结构分析表,该晶体属单斜晶系,a=1.4661(3)nm,b=0.9307(2)nm,c=1.7888(4)nm,β=94.04(3)^o;v=2.4348nm^3,z=4;空间群P2~1/c.该化合物为含有分子内羰基氧配位,Schiff碱以酚羟基上的氧原子配位,中心锡原子为六配位,空间构型为畸变八面体构型的单分子有机锡化合物。