反式-1,2-双[5-取代苯基(口恶)唑-2-基]-乙烯的构象

合成了反式-1,2-双[5-(2,4,6-三甲基苯基)(口恶)唑-2-基]乙烯(1_a),并用分子力学法(MMX程序)计算了标题化合物(POEOP,2,5-二甲基-POEOP及2,4,6-三甲基POEOP).POEOP的结构、构象与X衍射结果颇吻合,分子中2个(口恶)唑环呈稳定的反向排布.比同向排布稳定4.6kJ/mol,旋转能垒约16.8～20.9 kJ/mol.还讨论了标题系列化合物的构象对其紫外光谱的影响.     

用HMO法处理某些1,4-双[β-(4-取代苯基)乙烯基]苯衍生物

我们用HMO法处理了某些1,4-双[β-(4-取代苯基)乙烯基)苯及1,4-双-[β-(4-取代苯基)乙烯基]2,5-二甲氧基苯化合物,求得了π键分子轨道的能量、电荷密度、键序及自由价。另外,最高占有轨道和最低空轨道之间的能差与其电子光谱(紫外光谱及萤光光谱)之间有较好的线性关系。两个系列的电子光谱与Hammett方程的取代基常数的绝对值之间也有较好的线性关系。     

应用逐步多元线性回归方法研究α，β－双唑酯类农药的构效关系

应用逐步多元线性回归方法研究α，β－双唑酯类农药的构效关系刘艾林，迟翰林（中国医学科学院，中国协和医科大学药物研究所，北京１０００５０）赖城明，林少凡，张金碚（南开大学中心实验室，天津３０００７１）彭永冰，刘晔伟（南开大学元素有机化学研究所，天津３０...     

关于烷烃异构体密度与拓扑指数间的定量关系问题——与王克强同志商榷

长期以来,利用图论方法根据化合物的结构特征生成的各种拓扑指数以研究定量结构活性关系(QSAR)与定量结构-性质关系(QSPR)一直是化学中十分活跃的领域。特别是对烷烃异构体,因其结构简单和各种物理化学性质数据齐全,成为各种拓扑指数产生和应用的基础。本刊在1988年第3期发表了倪才华等人(以下简称倪文)用Wiener指数W,P和碳原子总数N三个拓扑量来寻求烷烃异构体拓扑结构与密度的关系,得到计算烷烃分子的密度(D)的通式:     

α—氨基磷酸酯与N—氯乙酰基甘氨酸乙酯反应机理的研究

用MMX分子力学程序公及分子图形学方法对α-氨基磷酸酯与N－氯乙酰基甘氨酸乙酯反应机理进行了探讨，结果表明，此类反应热力学因素不起主要作用，动力学因素起主要作用，取代基突效应是影响反应历程的重要因素。     

α-氨基膦酸酯与N-氯乙酰基甘氨酸乙酯反应机理的研究

用MMX分子力学程序以及分子图形学方法对α-氨基膦酸酯与N-氯乙酰基甘氨酸乙酯反应的机理进行了探讨。结果表明,此类反应热力学因素不起主要作用,动力学因素起主要作用,取代基空间效应是影响反应历程的重要因素。     

GPC曲线的逼近及定量计算

为了计算高聚物真实分子量及分子量分布,六十年代末,Grubisic和Tung分别提出普适标定曲线和GPC谱图改正的基本方程,但GPC曲线的数据快速处理仍是一个待解决的问题。国外已生产联有微机的GPC仪,国产GPC仪所得谱图仍需人工计算。本文对标定曲线的拟合及GPC曲线的模拟进行了研究,试图进行脱机计算,以求出平均分子量及分子量的分布。     

2,6-二取代苯并二噁唑的研究(Ⅱ)——2,6-二苯基苯并二噁唑及其对位取代衍生物的HMO计算及其光谱的取代基效应

本文对几种2,6-二苯基苯并二噁唑及其对位衍生物进行了HMO计算,得到有关π电子能级和分子图,并对其紫外吸收和荧光光谱的取代基效应结合简单分子轨道理论进行了分析。     

应用分子图形学、分子力学、量子化学及静电势研究农药分子结构与性能关系(Ⅳ)——应用MMX及构象重叠方法研究磺酰脲类超高效除草剂的构象特征

应用分子力学程序MMX及逐步旋转单键法,探讨了一系列磺酰脲超高效除草剂的优势构象,并应用构家重迭方法研究了它们的构象特征,假设了与受体作用的初步模型.     

应用分子图形学、分子力学、量子化学及静电势研究农药分子结构与性能的关系(Ⅲ)——一种获得有机分子优势构象的简单方法

通常可采用分子力学计算来得到有机分子的优势构象,但平常使用分子力学程序,由优化分子的构象得到的优化能,往往并不是分子的最低能量,而与分子的最初输入构象有关,是分子的初始输入构象附近的极小值,这给实际应用带来了困难.目前较为常规的求分子最优几何构象的方法是统计方法(Monte Carlo方法),通过模拟退火(The Simulated Annealing)来处理.开始“温度”较高的分子位于能量较高的位置上,这时分子的构象处于少数几个极小区