连续流动液─液萃取石墨炉原子吸收分析系统的设计及其性能

求文研究了在线液一液萃取石墨炉原子吸收分析技术，设计了一种半自动萃取流路系统及其与石墨炉的接口装置．采用一步萃取操作，比较了直接水相测定和萃取测定ＡＵ和Ｃｄ的结果，表明该流路系统性能较好。在萃取测定中，ＡＵ和Ｃｄ的检出限分别为０．０７７和０．０５５ｎｇ／ｍＬ；精密度为Ａｕ４．１％（５．５ｎｇ／ｍＬ）和Ｃｄ４．９％（０．２５ｎｇ／ｍＬ）标准样品分析结果与推荐值吻合，采样频率为２０—３０／ｈ．     

锌-脯氨酸复合物催化的水相Knoevenagel缩合

报道了锌-脯氨酸复合物催化下的水相Knoevenagel缩合反应.17种芳香醛以及2种脂肪环酮与丙二腈在80℃下反应5～10 min,能够以84%～99%的收率得到相应的Knoevenagel缩合产物.催化剂回收重复使用10次,其催化活性不受影响.     

基于新型三电平变流器的超导磁储能系统设计

为改善超导磁储能系统在充放电过程中的输出特性,并提高其能量转换效率,在分析了A-NPC三电平变流器拓扑结构及其工作原理的基础上,以此变流器为核心,设计了一套超导磁储能系统。该系统采用一种基于SVPWM调制的三电平直接功率控制策略,并利用功率前馈解耦算法,实现了储能系统充放电过程中的单位功率因数控制。实验结果表明,储能系统充放电过程稳定可靠,工作效率有效提高,并能获得良好的电流、电压波形。     

Sine-Gordon方程的动态边界反馈镇定

考虑一端固定,控制输入在另一端的Sine-Gordon方程的动态边界反馈镇定问题.我们给出闭环系统的适定性,并利用乘子方法得到在动态边界反馈控制下闭环系统的多项式衰减率.     

荧光光谱法研究水溶性L-Cys-CdS量子点与肌红蛋白的相互作用

以L-半胱氨酸为修饰剂,采用配位化学原理合成具有良好水溶性和生物相容性的L-Cys-CdS量子点.采用紫外-可见光谱及荧光光谱,考察了肌红蛋白(Mb)溶液浓度、酸度对L-Cys-CdS量子点荧光性质的影响.结果表明Mb对量子点荧光有猝灭作用,并且Mb的浓度及酸度对荧光猝灭均有影响,并探讨了导致荧光猝灭的原因以及量子点与肌红蛋白相互作用机理.     

硫代砷化物的合成、鉴定和定量分析方法研究

制备了4种硫代砷酸盐,采用电喷雾-高分辨质谱( ESI-HR-MS )进行鉴定,确证为一硫代砷酸盐( Hn AsSOn-33)、二硫代砷酸盐( Hn AsS2 On-32)、三硫代砷酸盐( Hn AsS3 On-3)和四硫代砷酸盐( Hn AsS4 n-3)。以合成的硫代砷酸盐为标准品,建立了基于离子色谱-电感耦合等离子质谱( IC-ICP-MS)同时测定4种硫代砷酸盐、亚砷酸盐和砷酸盐的方法。本方法线性范围为3.3~833μg/L,线性相关系数R2>0.99,方法检出限为0.4~25μg/L。本研究合成的硫代砷酸盐标准物质及建立的定量分析方法,对后续富含硫化物的天然水体中不同形态砷的迁移和转化研究具有重要意义。     

醋酸基体浓度变化对元素ICP-MS行为的影响

把有机试剂引入ＩＣＰ-ＭＳ及其对元素分析行为的影响引起了人们极大的兴趣[1-4]。在实际样品测定的时候往往要涉及不同浓度的有机基体是否匹配,以及有机基体浓度对等离子体的温度、电子密度的影响等问题。本文考察醋酸浓度的变化对元素分析信号的影响。1　实验部分1.1　仪器及主要工作条件ＰＯＥＭＳ3电感耦合等离子体光质谱仪(美国ＴｈｅｒｍｏＪａｒｒｅｌｌＡｓｈ-ＶＧＥｌｅｍｅｎｔａｌ公司),其工作参数如表1。1.2　标准及试剂用浓度均为1 0ｍｇ/ｍｌ单元素标准溶液(冶金部钢铁研究总院),逐级稀释成浓度为100ｎｇ/ｍｌ的多元素标…     

土壤、沉积物系列标准物质中38种元素的ICP-MS定值

探讨了电感耦合等离子体质谱测定土壤元素的基体效应及元素间的基体干扰，采用模拟土壤元素天然组成比值的校正溶液，利用^115In-^103Rh双内标校正系统有效地抑制了分析信号的动态漂移，建立了测定土壤中元素的ICP－MS方法；对GBW07410－07416土壤、沉积物系列标准物质进行定值，测定结果与XRF分析结果比较，同时用于GBW07404、GBW07405、GBW07408、GBW07309管理样分析，结果令人满意。     

粉末压饼LA-ICP-MS测定土壤样品中微量元素

研究了采用粉末压饼制样LA-ICP-MS测定土壤样品中多元素的分析方法.在土壤样品中事先加入已知含量的In,并以聚四氟乙烯(PTFE)为粘合剂,在200 KN的压力下制备用于激光剥蚀的压饼.详细讨论了粉末压饼样品中元素的均一性及元素相对信号响应.所建立的方法用于土壤标准参考物质固体样品的直接分析,测定值与参考值具有较好的一致性.