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51.
低温甲醇液相合成催化剂及工艺的研究(储伟 吴玉塘 罗仕忠 包信和 林励吾)   沸石类分子筛合成研究新进展(袁忠勇 周午纵 李赫FDA6)   新一代高活性烯烃均相聚合催化剂——多氮螯合配位后区过渡金属络合物  (王梅 钱明星 虞晓敏 何仁)   超临界流体技术研究进展(肖建平 范崇政)   水分子簇的研究进展(王林双 王榕树)   钴基催化剂在Fischer\|Tropsch合成烃中的研究进展(银董红 钟炳 彭少逸)   光声位相理论及其在化学中的应用研究进展(伍荣护 苏庆德)   茂金属/硼化合物烯烃聚合催化体系研究进展(张普玉 王立 封麟先)   内分泌干扰剂的研究进展(任晋 蒋可)   21世纪的分析化学——回顾与前瞻(黄本立)   结构敏感材料的基础研究(郭国聪 姚元根 吴克琛 吴棱 黄锦顺)  相似文献   
52.
[Ce(NO3)5H2O]·(C3H5N2)2的合成、晶体结构及热分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
Colorless crystal, [Ce(NO3)5H2O]·(C3N2H5)2, has been obtained from the reaction of Ce(NO3)3 with imdazole in the aqueous solution and its crystal structure has been determined by single crystal X-ray diffraction techniques.The crystal belongs to triclinic, space group P1. The cell parameters are: a = 0.7489(1) um, b = 0.7914(2) nm, c = 1.8139(3) nm, a = 89.39(2)°, β = 89.37(l) °,γ = 63.18(2)°, Dc = 2.1g·cm-3, Z = 2, R = 0.0319.In the compound, all of five nitrates are bidentate and one molecule of water is monodentate, the coordination number of Ce (Ⅲ) is 11.The processes of thermal decomposition of the compound was proposed by its TGcurve.  相似文献   
53.
林英武 《化学进展》2018,30(10):1464-1474
金属酶在生物体中发挥着多种至关重要的作用,而人工金属酶的分子设计能够调控和拓展天然金属酶的功能,甚至创造出功能更为优越的新型酶分子。肌红蛋白(Mb)是作为血红素蛋白或其他金属蛋白分子设计的理想蛋白模型。近些年,基于Mb蛋白骨架的人工金属酶的分子设计逐渐发展了多种研究策略,包括设计氢键网络、金属结合位点、分子内二硫键、利用蛋白翻译后修饰、引入非天然氨基酸和非天然辅基等。本文着重综述这些方面的最新研究进展,可以帮助我们深刻认识金属酶的结构与功能关系,同时掌握人工金属酶分子设计的思路与方法,从而有助于推动这一领域的快速发展。  相似文献   
54.
基于量子化学密度泛函理论和过渡态理论研究了含酮基团对煤焦异相还原NO的影响及其产物发生氧脱附的微观反应机理。计算结果表明,NO更易于吸附在含酮基团煤焦表面。椅形含酮基团强化了煤焦异相还原NO;锯齿形含酮煤焦表面与NO异相反应决速步能垒值(495.45 kJ/mol)大于锯齿形纯碳基煤焦表面与NO决速步能垒值(331.32 kJ/mol),基于锯齿形含酮煤焦模型中的氧浓度不在利于NO还原的范围内而不易于NO的还原。中间产物P1在无CO存在情况下,较纯碳基煤焦表面更易于发生氧脱附而产生表面缺陷;在CO存在条件下,含酮煤焦表面为氧脱附过程提供自由活性位点,降低了过程能垒消耗。  相似文献   
55.
1 INTRODUCTIONAsatypeofimportanceprecursor,alotoforganolanthanidechloridecomplexeshavebeensynthesizedandstructurallycharacterized[1].Thebimetalliccomplexescontainingalkalimetal,Cp2Ln(μCl)2M(L)(Cp=η5C5H5orC5Me5;M=Li,Na;L=THF,TMEDA),isamainstructuretype.Inthecourseo…  相似文献   
56.
稀土盐与咪唑形成的化合物可作为植物生长调节剂,具有一定的促进植物生长,抑制杂菌生长的作用[l,2],而此类化合物的结构数据尚未见报道。本文以水为溶剂,合成了硝酸铈(Ⅲ)与咪唑形成的无色块状晶体[Ce(NO3)5H2O]·(C3H5N2)2,测定了晶体结构。用热重法推测了其热分解机理。1实验部分1.l[Ce(NO3)5H2O]·(C3H5N2)2的合成 将0.2mol的Ce(NO3)3·6H2O和0.5mol的C3H4N2(咪唑)加入到40mL水中,用 1mol·L-1的 HNO3水溶液调节 pH= …  相似文献   
57.
室温下Pb(OAC)2·3H2O,KNCS,和1,2-双(4-吡啶基)乙烷在甲醇中反应生成了八员环支撑的层状配位聚合物犤Pb(NCS)2(bpea)犦n。三阶非线性Z-扫描研究表明该化合物具有非线性折射行为:其非线性吸收系数α2=1.1×10-11m·W-1,非线性折射系数n2=6.055×10-18m2·W-1。  相似文献   
58.
59.
王敢峰  线引林 《色谱》1987,5(6):372-374
苯并(a)芘(BaP)是众所周知的强致癌物。有关测定空气、水以及食物中的BaP的方法已有很多报道。但用来测定生物材料,尤其是人尿中的BaP方法却很少。仅有的几篇报道主要是采用固体吸附剂(XAD-2及聚氨基甲酸乙酯泡沫塑料等)浓缩尿中BaP,用柱色谱或薄层色谱分离,然后用紫外分光光度法或荧光法测定。这些方法的预处理较为复杂,不能适应卫生调查中大量样品的测定。尤其紫外法的灵敏度不高,回收率  相似文献   
60.
考察了Pt、Pd蜂窝催化剂,分别加或不加助化剂铈和钨,经空气高温焙烧后,各催化剂对甲醇氧化的活性、选择性和动力学网络的变化。发现Pt具有比Pd好的低温活性,然而耐温性却较差,在500和700℃焙烧4小时的催化剂上甲醇氧化生成的主要副产物是中间产物HCOOCH3,经900和1100℃焙烧4小时后,生成的主要副产物是平行产物HCHO。Pt与Ce的相互作用得到验证,并且发现WO3;能与童青石蜂窝体中的MgO,CaO在高温下发生相互作用生成MgWO4和CaWO4。  相似文献   
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