首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   37篇
  免费   2篇
  国内免费   162篇
化学   199篇
物理学   2篇
  2013年   1篇
  2012年   1篇
  2011年   1篇
  2010年   3篇
  2009年   4篇
  2008年   2篇
  2007年   5篇
  2006年   6篇
  2005年   15篇
  2004年   11篇
  2003年   7篇
  2002年   11篇
  2001年   9篇
  2000年   10篇
  1999年   17篇
  1998年   20篇
  1997年   13篇
  1996年   6篇
  1995年   9篇
  1994年   3篇
  1993年   12篇
  1992年   10篇
  1991年   9篇
  1990年   2篇
  1989年   1篇
  1988年   3篇
  1987年   1篇
  1986年   2篇
  1984年   1篇
  1983年   2篇
  1982年   1篇
  1965年   3篇
排序方式: 共有201条查询结果,搜索用时 140 毫秒
151.
高分散度双金属催化剂的表面结构和反应性能   总被引:9,自引:0,他引:9  
高分散度双金属催化剂的表面结构和反应性能林励吾(中国科学院大连化学物理研究所,大连116023)高分散度担载型金属催化剂已被广泛地应用于工业催化过程,各国学者对这类催化剂的表面结构进行了大量的研究。80年代,双金属重整催化剂出现后,更多的研究集中在双...  相似文献   
152.
担载型钌催化剂吸附CO性能的原位红外研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用原位红外研究了CO的吸附与脱附,CO/H2的共吸附及反应,考察了焙烧温度对Ru/Al2O3及Ru/SiO2催化剂的影响,结果表明,经不同温度焙烧的催化剂样品,其吸附性能有很大差别。随着焙烧温度的升高,金属-载体相互作用增强,导致CO吸附量减少。Ru/Al2O3吸附的CO较稳定,而Ru/SiO2吸附的CO在高温易脱附。各不同CO吸会态间、多重态更易发生反应。在未焙烧的Ru/SiO2低CO/H2反应  相似文献   
153.
采用改进的中压反应设备,在以硫化钨镍加于酸性载体上的双重性催化剂上,进行了正己烷异构化动力学的研究。从所得结果建立了描述空间速度、氢压等对转化率影响的动力学关联式: P_(n_0),P_(H_2)为反应器入口正己烷及氢气压力; v_m为正己烷克分子空间速度; x为转化卒;A及B为常数。式中(1/(AP_(H_2)~(0.5))+B与温度的关系符合Arrhenius关系式,其视活化能为26.6千卡。根据所得结果,对正己烷在双重性催化剂上异构化反应机理进行了讨论。  相似文献   
154.
非担载的铁催化剂已是工业化的FT合成催化剂。为了改善铁催化剂的选择性,提高汽油和柴油收率以及保持长期稳定性等,人们已经做了大量的研究工作。其中包括广泛使用担体和助剂,引入更多的调变因子,改变铁催化剂的选择性和稳定性。我们从80年代开始从事FT合成研究,先后开发了铁/活性炭、钌/活性炭等FT合成催化剂。  相似文献   
155.
利用微波辅助水热合成法制备了高性能的a&b取向的T型分子筛膜. 并用于乙酸与正丁醇的渗透汽化耦合反应,结果表明, T型分子筛膜可以有效地从反应混合物中脱出产物水,其它反应物与产物仍留在反应体系中,反应转化率可以达到100%.  相似文献   
156.
10月10日,2007年诺贝尔化学奖揭晓,《催化学报》编委会顾问———德国马普学会弗里茨-哈伯研究所物理化学家Gerhard Ertl教授独自获得该奖项.这是一个令人振奋的消息.此次Ertl教授获得诺贝尔化学奖,是由于他在“固体表面的化学过程”研究中取得的卓越成果.瑞典皇家科学院诺贝尔  相似文献   
157.
采用四丙基溴化铵(TPABr)为模板剂,分别以正丁胺(NBA)、己二胺(HDA)、二乙胺(DEA)、乙二胺(EDA)、三丙胺(TPA)和四乙基氢氧化铵(TEAOH)调节凝胶碱度,成功地合成出TS-1沸石.采用IR,XRD,UV-Vis和NMR等表征技术,详细考察了有机胺的作用及对钛进入沸石骨架的影响.结果表明,以TEAOH为碱源时抑制钛进入骨架;以EDA为碱源时合成的钛硅沸石结晶度低;以TEAOH或NBA为碱源时合成的钛硅沸石晶粒较均匀.有机胺在TS-1合成过程中只起到调节碱度的作用,未与TPABr联合起模板作用.  相似文献   
158.
澄清溶液中NaA型分子筛膜的合成及气体渗透性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
The use of zeolite membranes in separation or combined reaction and separation processes is very attractive. Advantages of using such a type of membranes include their ability to discriminate molecules based on the molecular size and their stability[1]. In the past ten years, most efforts were involved in the synthesis and permeation studies of MFI zeolite membrane[2, 3]. Recently, NaA zeolite membrane has attracted much attention because of its high potential in the dehydration of organic liquids[4]. However, few gas permeation results were reported[5]. Furthermore, most of the NaA zeolite membrane was synthesized from gel[4]. In this letter, the synthesis of NaA zeolite membrane from clear solution and its gas permeation properties are reported.  相似文献   
159.
MCM-22型分子筛的合成及其用于生产异丙苯的催化性能   总被引:5,自引:0,他引:5  
MCM-22 molecular sieve was first reported by Rubin et al[1] in Mobil Company.Similar to ZSM-5 zeolite, MCM-22 belongs to the category of medium pore zeolites.However, it possesses unique structural features[2] that have not been demonstrated before. The structure of MCM-22 was resolved by Mobil scientists using high resolution microscopy and X-ray diffraction analysis. It is found that MCM-22 consists of two independent and non-interconnecting channel systems, each accessible through 10-ring apertures. One of these pore systems is composed of uniform circular 10-ring pores about 0.6 nm. The other is composed of 12-ring egg-shaped supercages with inner free diameter of 0.71 nm and inner height of 1.82 nm. Usually the zeolite crystallizes as thin sheets or plates of stocked layers. Therefore, MCM-22 has been actively studied and this peculiar zeolite may have potential applications in the petrochemical and petroleum industries in the near future, including reactions such as disproportionation[3], catalytic cracking of hydrocarbons[4], aromatic/ethylene alkylation[5], isoalkane/olefins[6] and methanol/olefins alkylation[7] etc.  相似文献   
160.
与新鲜Mo/HZSM-5(F)催化剂相比,于973K以甲烷活化后的Mo/HZSM-5(A)对丙烷芳构化的活性和芳烃选择性都得到显著提高,芳烃的收率从3.35%提高到13.82%,根据催化剂(F)用于甲烷芳构化时存在活性诱导期,结合本实验的丙烷芳构化结果及XRD结果,提出担载于分子筛表面的MoO3经甲烷活化后转化为α-Mo2C后才对烷烃芳构化有较高活性。碳化钼是活性相,它的作用不在于活化烷烃,而是为  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号