全文获取类型
收费全文 | 37篇 |
免费 | 2篇 |
国内免费 | 162篇 |
专业分类
化学 | 199篇 |
物理学 | 2篇 |
出版年
2013年 | 1篇 |
2012年 | 1篇 |
2011年 | 1篇 |
2010年 | 3篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 2篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 6篇 |
2005年 | 15篇 |
2004年 | 11篇 |
2003年 | 7篇 |
2002年 | 11篇 |
2001年 | 9篇 |
2000年 | 10篇 |
1999年 | 17篇 |
1998年 | 20篇 |
1997年 | 13篇 |
1996年 | 6篇 |
1995年 | 9篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 12篇 |
1992年 | 10篇 |
1991年 | 9篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 2篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1965年 | 3篇 |
排序方式: 共有201条查询结果,搜索用时 46 毫秒
121.
Rh基催化剂上CO加氢制C2含氧化物的原位红外光谱研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用原位红外光谱考察了Rh-Mn-Li-Fe/SiO2和Rh/SiO2催化剂表面上CO的吸附态及CO加氢反应过程中吸附物种的变化. 结果表明,CO在Rh/SiO2催化剂上仅有线式吸附态存在,而CO在Rh-Mn-Li-Fe/SiO2催化剂上既有线式吸附态存在,又有孪生吸附态存在. 这说明Rh-Mn-Li-Fe/SiO2催化剂中Rh的分散度较高. 经CO加氢反应(3.0 MPa,593 K)后,在Rh-Mn-Li-Fe/SiO2催化剂上可观测到C2含氧化物前驱物种的吸收谱带,而在Rh/SiO2催化剂上未观测到相应的谱带; CO在这两种催化剂上主要以线式吸附态存在,孪生吸附态基本消失. 结合催化剂对CO加氢的催化性能,可以认为线式吸附的CO对生成C2含氧化物有贡献. Rh-Mn-Li-Fe/SiO2催化剂的高活性是由于助剂的存在削弱了其表面吸附CO的 C-O键,促进了CO的活化,从而有利于C2含氧化物前驱物的生成. 相似文献
123.
以稀土离子交换的HZSM-5为载体的甲烷非氧化芳构化催化剂 总被引:2,自引:0,他引:2
The declining crude oil reserves has led to natural gas being considered as an alternative supply to produce important organic raw materials such as ethene and aromatics. Mo/HZSM-5 is found to be able to act effectively for the title reaction[1]. In order to clarify how the cation in the channel of HZSM-5 effects the behavior of the catalyst, different rare earth ion exchanged HZSM-5 ([ RE3+] HZSM-5 ) zeolites were investigated as supports of the Mo/[ RE3 + ] HZSM-5 catalyst. 相似文献
124.
The microcalorimetric technique is employed to study the interaction of NO and NO 2 with the In/HZSM 5 catalyst which has been reported to be active for the selective catalytic reduction (SCR) of NO by CH 4. The amounts of chemisorption and differential heat of NO 2 adsorption on In 2O 3, HZSM 5 and In/HZSM 5 are much larger than those of NO. Furthermore, NO 2 adsorption on In 2O 3 is irreversible. Associating with the results of in situ IR and TPD, and the NO x conversion in NO(NO 2)+CH 4 system over In/HZSM 5 and HZSM 5 catalysts, it is reasonable to propose that in the CH 4 SCR process NO 2 plays a key role, and NO 2 species chemisorbed on the HZSM 5 support can migrate to the In sites to react with CH 4. 相似文献
125.
甲烷无氧芳构化制芳烃双功能催化剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以 Mo/HZSM-5作为甲烷无氧芳构化的金属一酸双功能催化剂,研究了 HZSM-5 分子筛表面的硅酯修饰对Mo物种的分散状态、配位结构及催化剂的催化性能的影响, 并通过水汽处理调变分子筛的酸性,考察了催化剂的积炭行为同酸强度分布的关系. 并发现分子筛表面的中性端式硅羟基或酸性桥式铝羟基与Mo物种结合对Mo物种的分 散状态和配位结构有不同影响.XPS和H_2-TPD结果表明,浸渍Mo组分之前对分子筛 表面进行硅酯修饰以覆盖其外表面的部分铝羟基可以显著提高Mo物种的分散度,说明 硅羟基对Mo物种的分散有利,而与铝羟基结合则不利于Mo物种的分散.ESR结果表 明,催化剂表面大部分Mo物种与分子筛的铝物种之间无直接相互作用,这部分Mo物 种以六配位为主,容易被还原为碳化钼活性相;与分子筛的铝物种之间存在强相互作 用的那部分 Mo物种则以四配位和五配位为主,不易被还原为碳化钼活性相,对反应不 利,硅酯修饰使六配位的Mo物种增多,减少了四配位Mo物种的生成,使催化剂的活 性有所提高,但对积炭行为影响很小.反应过程中积炭主要在分子筛的酸中心上生成. NH3-TPD与 TPO结果表明,在MO/HZSM-5的酸中心上主要生成两类不同H/C比 相似文献
126.
128.
与新 鲜 Mo/ H Z S M5( F) 催化 剂相比 ,于973 K 以 甲烷活 化后的 Mo/ H Z S M5( A) 对 丙烷芳构化的 活性和 芳烃选择 性都得到 显著提 高,芳烃 的收率从 335 % 提高到13 82 % . 根据催 化剂( F)用于甲 烷芳构 化时存在 活性诱导 期,结合 本实验 的丙烷芳 构化 结果 及 X R D 结 果,提 出担 载于 分子筛表 面的 Mo O3 经甲 烷活化 后转化为 α Mo2 C 后才对烷 烃芳构 化有较高 活性. 碳 化钼是活 性相,它的作用 不在于 活化烷烃 ,而是为 H 聚合 为 H2 并 脱附至 气相提供“窗口”( 氢 反溢流 机理) . 相似文献
129.
应用原位Mossbauer谱系统地考察了制备方法、锡组分数量、反应气氛及其它组分对铂锡/氧化铝催化剂中锡组分存在状态的影响,获得了锡组分在各种条件下存在状态的清晰图像,从而合理解释了催化剂的反应行为,为催化剂制备及改进提供了依据。 相似文献
130.
使用原位穆斯堡尔谱考察了具有不同担载量的Fe/AC以及Fe-K/AC和Fe-Mn/AC催化剂在300℃合成气(H_2/CO=2)中的碳化行为。发现在活性炭载体上铁的担载量(或分散度)制约着碳化时生成的碳化铁的种类。铁的粒径很小(~30A)时生成ε’-Fe_(2·2)C碳化铁,铁的粒径在70A左右可生成ε-Fe_2C碳化铁,而大粒子铁(>200A)和体相铁则生成x-Fe_5C_2碳化铁,Fe-K/AC和Fe-Mn/AC催化剂在碳化时生成的碳化铁种类仍受铁的粒径制约,助剂K和Mn不影响生成的碳化铁的种类,但Mn可延缓铁的碳化。 相似文献