水热法合成ZnS:Au,Cu超细X射线发光粉

报道了水热法合成的高强度ZnS:Au,Cu超细X射线发光粉及其光致发光(PL)和X射线激发发光(XEL)的光谱特性.200℃水热处理12 h直接合成样品的纳米晶粒约15 nm,尺寸分布窄,分散性好,具有纯立方相的类球形结构.氩气保护下1000℃焙烧1 h后的样品存在一定的团聚,但团聚后尺寸为1～2μm,为超细X射线发光粉,此时样品为纯六角相的类球形为主的结构.所有样品的PL和XEL光谱均为宽带谱,水热法直接合成样品的XEL强度最强时,样品的Cu/Zn,Au/Cu比值分别为3×10-5和2.在此比值条件下,1000℃焙烧1h样品的XEL发光最强,此时其2个峰值分别位于445和513 nm,且与未焙烧前相比强度增强了10倍左右.另外通过比较PL光谱与XEL光谱特性,讨论了PL和XEL光谱的发光机理和其不同的激发机制.     

数学阅读之我见

当今,学校教育显然不能够完全满足学生对所有知识的需求,但能够且必须使学生具备不断获取新知的能力———自学能力.而自学的主要形式就是阅读,核心就是阅读能力.一、问题的提出笔者是一位从教多年的高中数学教师,在平时的教学过程中,不时地有好学的学生来问问题,可当我把题目读完时,很多次,学生告诉我:老师,我会了,你不用讲了.其实是他们不会“读题”.这一现象引起了我的深深思考.由此,我对自己所带的两个高一班学生进行了数学阅读现状调查.结果是,80%以上的学生认为:学数学,只要上课听老师讲解,课后多做些习题就可以了.他们平时基本上不看…     

具有光热性能的碳龙配合物材料（英文）

金属有机化合物很少作为光热材料.报道一系列碳龙配合物的合成及其光热性能,将OsCl_2(PPh_3)_3与有机多炔碳链反应获得金属杂戊搭炔,再与末端炔烃发生[2+2]环加成反应得到此类碳龙配合物--锇杂戊搭烯并环丁二烯.这些共轭的金属杂环化合物在紫外-可见区具有宽吸收并表现出优异的光热性能,有望成为一类新型的光热材料.     

手性氨基酸钛螯合物的合成

用L-对甲苯磺酰氨基酸分别与四氯化钛反应,首次合成了五种L-对甲苯磺酰氨基酸钛化合物。NMR、IR和元素分析数据表明这五种手性钛化合物的结构分别是2a-2d和4,对甲苯磺酰氨基酸钛化合物在惰性气氛中可以保存数周。     

小刺豆荚软珊瑚甾醇类化合物的提取、分离及鉴定

从西沙群岛海区采集的小刺豆荚软珊瑚（Lobophytummicrospiculatum）中,通过乙醇提取、乙酸乙酯-水分配、硅胶色谱分离和GC／MS分析等方法,分离、鉴定出11种甾醇。其中柳珊瑚甾醇（11）的质量分数占65.6％。22,24-二甲基-胆甾-5,22（23）-二烯-3β-醇（4）是首次从自然界发现的新化合物,它的发现为柳珊瑚甾醇的生源假说提供了进一步佐证。     

金华市区公园表层土壤铅污染分析及预防措施

对金华市区10个典型公园的表层土壤Pb含量做了调查分析,运用地积累指数法对公园表层土壤Pb污染进行了评价。结果表明,市区公园表层土壤Pb的平均含量为41.37 mg/kg,超半数公园为轻度污染至中等污染,即金华市区的公园表层土壤Pb含量污染并不是很严重。通过对土壤Pb含量的空间分布分析发现,金华市区公园土壤中Pb主要来源于交通和工业污染。     

一种用于识别肌酸酐分子的荧光化学敏感器

合成了一种对肌酸酐分子有选择识别能力的敏感器,它可通过氢键相互作用而 和肌酸酐分子相络合,并在络合的同时引起敏感器荧光强度的增大以达到识别的指 示作用。对几种可能产生干扰作用的化物如脲素、氨基酸是否对该敏感器分子的工 作有所干扰进行了试验,表明所合成的敏感器分子对肌酸酐分子有着专一的识别能 力。     

混合价态钨硼稀土杂多蓝在MDCK细胞内抑制流感病毒的活性

合成了过渡金属取代型硼稀土杂多蓝Ln₂H₃[BW₉^ⅣW₂^ⅤCo(H₂O)O₃₉]·nH₂O(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd),并对化合物进行了IR,UV-Vis,XPS和ESR等表征.采用CPE法测定了化合物在MDCK细胞内抗流感病毒(A/H1N1/Jingfang/1/91,A/H₃N₂/Jingfang/30/95,B/Hufang/1/87)的活性.经评定,化合物CeH₃[BW₁₁Co(H₂O)O₃₉]表现出优异的抗病毒活性,这些化合物在病毒吸收期间显示出很强的效力.比较了杂多蓝与母体杂多酸在细胞毒性及抗病毒活性方面的差异.结果表明,杂多蓝的抗病毒活性优于其母体杂多酸.对化合物的构效关系以及抗病毒机理方面的研究结果表明,杂多化合物可抑制病毒早期的复制过程,也可能干扰RNA转录酶的活性.     

光促进下N,N-二甲基甲酰胺作为一氧化碳源的烯烃氢酯化反应

 研究了光照下以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为一氧化碳源的烯烃氢酯化反应. 结果表明,在常温常压和光照射条件下DMF可以分解得到CO,新生成的CO在光促进下可以直接与CH3OH-DMF溶液中的底物1-辛烯在温和条件和非贵金属钴化合物(Co(OAc)2,CoCl2,Co(en)3Cl2和大环钴[Co(14)4,11-二烯-N4]I2)催化下进行氢酯化反应,反应中DMF既是溶剂,又是原料. H13CON(CH3)2同位素示踪实验证实了这一结果. 在反应体系中通入二氧化碳可以大大提高反应的转化率、产率及选择性. 13CO2同位素示踪实验表明,CO2并未参与产物的形成,其作用是中和DMF分解产生的HN(CH3)2,从而有利于DMF的光促分解.     

杂多酸/离子液体杂化材料催化苯的高选择性羟基化

制备了V取代的磷钼酸H_3+xPMo_12-xV_xO₄₀（x=0,1,2）及1-丁基-3-甲基咪唑溴盐离子液体（[C₄mim]Br）,并采用离子交换的方法制备了系列杂化材料（[C₄mim]3+xPMo_12-xV_xO₄₀,x=0,1,2）;采用X射线衍射（XRD）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、紫外-可见漫反射光谱（UV-Vis DRS）对所制备样品进行了表征;以H₂O₂为氧化剂,考察了所得样品催化苯羟基化制苯酚的活性。结果表明,和相应的离子液体及杂多酸相比,杂化材料的催化活性得到了很大的提高,尤其是催化剂[C₄mim]₅PMo₁₀V₂O₄₀,在优化后的条件下,苯的转化率可达到21%,苯酚的选择性在99%以上。而且,该催化剂具有很好的可重复使用性,连续使用五次后,苯的转化率和苯酚的选择性没有明显降低。