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Riordan矩阵的垂直一半和水平一半已经被许多学者分别研究过.本文给出了Riordan矩阵的$(m,r,s)$-halves的定义.利用此定义能够统一的讨论Riordan矩阵的垂直一半和水平一半.作为应用,通过对Pascal和Delannoy矩阵的$(m,r,s)$-halves的研究,可以得到了一些与Fibonacci, Pell和Jacobsthal序列相关的等式. 相似文献
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高效液相色谱法测定食品中3种碱性橙含量 总被引:3,自引:0,他引:3
应用高效液相色谱法测定了3种非法作为色素加入于食品中的碱性橙染料即碱性橙2(CDG)、碱性橙21(AOG)及碱性橙22(AOR)。将均质样品(20.00g)与无水硫酸钠2g混合后,用无水乙醇超声提取3次,每次用30mL。将提取液合并,先在45℃真空蒸发,最后用吹氮法蒸干。用流动相(0.02mol·L~(-1)乙酸铵溶液与甲醇按39比61的比例混合)溶解残渣并定容至5mL。将此溶液离心分离,取其上清液用于高效液相色谱分析。Agilent C_(18)色谱柱用于各组分的分离。用二极管阵列检测器在430nm波长处检测CDG,在480nm波长处检则AOG及AOR,3种染料的线性范围均在0.50~20.0mg·L~(-1)之间,方法的检出限(3S/N)均为0.10mg·L~(-1)应用此方法分析了黄鱼样品,并以此为基体加入3种染料的标准溶液后进行分析,测得其平均回收率依次91.2%,93.6%及96.0%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于2%。 相似文献
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杨琳 《数学的实践与认识》2014,(12)
从分析大型复杂工程项目群的自组织过程入手,研究项目群在突变过程中的演化规律,通过采用突变理论和奇点理论,构建大型复杂工程项目群自组织模型,阐释复杂系统突发事件产生的机理,证实大型复杂工程项目的系统之间具有发散性和不稳定性,说明大型复杂工程项目管理者的控制能力可以作用于行为主体,以改变行为主体特征的方式,改变系统的运行模式,起到有效控制不稳定过程的作用. 相似文献
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在络合滴定中,大量铁的掩蔽,特别是在微酸性介质中掩蔽大量铁至今尚未很好解决。我们试验了大量铁的氟化铵掩蔽法,并用于铅锌精矿中锌的快速分析,获得了较好的结果。 (一)主要试剂 1.氟化铵10M:250克氟化铵加500毫升热水溶解后贮于塑料瓶中。 2.ZnCl_2溶液:1毫克锌/毫升。 3 .EDTA:0.05M与0.25M。 (二)条件试验 相似文献
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利用BALB/c小鼠腹水大量制备抗大田软海绵酸(Okadaic Acid,OA)的单克隆抗体,并以此抗体为探针建立了检测鳍藻毒素(Dinophysistoxins,DTXs)DTX1和DTX2的间接竞争酶联免疫吸附分析方法(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)。DTX1和DTX2各组分的标准曲线在一定范围内都有良好的线性范围和相关系数,最低检出浓度为0.53μg/L和0.45μg/L;批内和批间平均变异系数为6.18%、5.11%和7.28%、5.79%;加标样品平均回收率为76.4%、79.9%;OA与DTX1和DTX2的交叉反应率分别为53%和79%。结果表明,该方法可用于贝类样品中DTX1和DTX2的残留检测。 相似文献
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加速溶剂萃取-液相色谱-串级质谱法测定近岸及河口沉积物中的拟除虫菊酯农药 总被引:3,自引:1,他引:3
建立了近岸及河口沉积物中拟除虫菊酯农药的加速溶剂萃取、液相色谱-串级质谱测定方法.以正己烷-丙酮(1∶ 1, V/V)为萃取剂,在萃取温度60℃、压力10.3 MPa下对目标农药进行静态萃取5 min,合并两次萃取的目标农药后浓缩;使用XDB-C18色谱柱、甲醇和2.5 mmol/L乙酸铵的水溶液为流动相进行分离; ESI正离子源、三重串级质谱及多反应监测模式(MRM)下进行测定.本方法的检出限(3σ)为0.08~0.8 μg/kg; 定量限(10σ)为0.5~2.5 μg/kg; 样品加标回收率在67.9%~97.3%之间; 相对标准偏差(RSD)为1.07%~8.61% (20.0 μg/kg,n=8),并应用本方法测定福建罗源湾沉积物样品中拟除虫菊酯类农药.本方法的灵敏度高,前处理简单、快速. 相似文献
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