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观察了以不同比例溶解在乙醇中的EU(3+)、Tb(3+)、1-乙酰乙酰吲哚(HL)和1,10-邻菲啉(Phen)的荧光光谱.结果表明HL能有效地把吸收的能量传递给Tb(3+),而不能有效地传递给Eu(3+).讨论了HL和Phen对Eu(3+)、Tb(3+)的配位作用及其对Eu(3+)或Tb(3+)所组成的三元体系中敏化发光性能的影响. 相似文献
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Eu3+、Tb3+与1-乙酰乙酰吲哚、1,10-邻菲啰啉二元、三元体系在溶液中荧光光谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
观察了以不同比例溶解在乙醇中的Eu3+、Tb3+、1-乙酰乙酰吲哚(HL)和1,10-邻菲啉(Phen)的荧光光谱.结果表明HL能有效地把吸收的能量传递给Tb3+,而不能有效地传递给Eu3+.讨论了HL和Phen对Eu3+、Tb3+的配位作用及其对Eu3+或Tb3+所组成的三元体系中敏化发光性能的影响. 相似文献
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液膜分离是近年才发展起来的一种新分离技术[1]。早在1968年Tosteson[2]就已观察到冠醚化合物在人造膜中对K+、Na+离子的选择性与天然大环化合物在细胞膜中的作用具有共同之处。Cussler[3]曾测定了DB-18-C-6为载体的液膜中一些金属离子的传输通量。Lamb[4]比较了以DB-18-C-6、DT-18-C-6及DKP-18-C-6为载体的氯仿液膜中Pb2+/Na+、Pb2+/Ca2+、Pb2+/Fe3+、Pb2+/Zn2+的选择比。 相似文献
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MCM-41-罗丹明B超分子功能材料的组装及其发光 总被引:3,自引:0,他引:3
随着化学及高新技术的发展,一门新兴的边缘学科超分子化学和器件正在引起理论和实验化学家的广泛重视.超分子化学可定义为由多个分子通过分子间非键合作用而形成的复杂但有组织的体系. 相似文献
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稀土有机螯合物发光研究进展 总被引:21,自引:5,他引:16
总结了稀土有机螯合物结构与发光性能的关系:配体最低三重态能级与稀土离子激发态能级的匹配是中心稀土离子能否发光的主要因素;螯合物结构的平面性和刚性是中心离子发光效率高低的重要因素;适宜的第二配体的加入一般导致螯合物分子刚性和稳定性增高,因而有利于能量的传递,致使中心离子发光效率增高,但也不能忽视第二配体加入所引起光能的吸收和能量传递过程的竞争;配体的耐热,耐辐射性是配合物能否作为材料的必要因素,自行设计,合成了5类25种新的有机配体及其相应的二元,三元稀土螯合物,研究了这些螯合物的配位性质,发光性能,发光与结构关系及发光机制。提出并发展了稀土离子发光和电子振动光谱作为配合物和生物分子结构探针的两种新的方法。将稀土-β-二酮的发光螯合物与树脂制成荧光塑料;利用铕和铽螯合物的发光和免疫反应,检测了体液中生物活性物质的含量,证实以稀土离子替代放射性同位素作为标记物,有希望替代放射免疫分析方法,成为常规的临床检验方法,利用Tb^3 荧光检测了植物中生长激素的含量。 相似文献
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通过三聚氯氰的甲氧基化、肼基化及与乙酰丙酮的缩合这种新的简单、通用的方法合成了2,4-双(3,5-二甲基吡唑)-6-甲氧基均三嗪(bpt),在甲醇溶液中与Ni(ClO4)2·6H2O,Zn(ClO4)2·6H2O作用,分别得到了单核二元镍配合物[Ni(bpt)2](ClO4)2·H2O和三元锌配合物[Zn(mpt)2(dmp)](ClO4)2(mpt=2,4-二甲氧基-6-(3,5-二甲基吡唑)均三嗪,dmp=3,5-二甲基吡唑).mpt和dmp为bpt在Zn2+作用下的醇解产物,提出了该反应的可能机制.用X射线衍射法测定了配体的水合高氯酸盐[Hbpt·H2O·ClO4]及镍锌配合物的晶体结构.[Hbpt·H2O·ClO4]中质子位于一侧吡唑环的2-位N上,Hbpt呈共面cis-cis构型,以锯齿状排列成层状结构,层间依靠非质子化吡唑环间的p-p重叠连接.[Ni(bpt)2](ClO4)2·H2O中bpt以三齿径向方式与Ni配位,[Ni(bpt)2]2+配阳离子呈压扁的八面体构型,4个吡唑氮原子构成赤道平面,2个均三嗪氮原子占据轴向顶点.[Zn(mpt)2(dmp)](ClO4)2中Zn2+离子为五配位的三角双锥的配位构型,均三嗪及dmp的3个氮原子位于赤道平面,mpt的2个吡唑氮原子位于轴向位置. 相似文献