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研究了在不同稀释剂如苯,甲苯,正己烷,环己烷,四氧化碳,氯仿中萃取剂浓度,水相酸度以及温度对二(2-乙基己基)磷酸萃取Ni(Ⅱ)的平衡的影响,借助萃合物红外光谱,确定了萃合物组成和萃取反应机理。 相似文献
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1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰吡唑啉酮-5萃取镓的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
首次报道了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰吡唑啉酮-5(HPMBP)萃取镓的热力学和动力学, 指出在体系中形成Ga(PMBP)3(H2O)2萃合物, 配体PMBP既有一次溶剂化作用, 又有二次溶剂化作用, 并得到红外光谱和核磁共振谱的证实。镓的萃取过程为水相化学反应控制, 决速步骤为一次溶剂化过程: Ga^3^++HPMBP→Ga(PMBP)^2^++H^+。添加剂三辛基氧化膦(TOPO)不影响HPMBP萃取镓的分配比, 但降低了HPMBP萃取镓的正向速率, 表明动力学抑萃作用与热力学抑萃作用无对应关系。 相似文献
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本文报道了三苯基氧化膦与氯金酸形成的两种配合物晶体的合成、特性和结构.由元素分析及谱学特性确定了萃合物的组成分别为HAuCl_4·2(C_6H_5)_3PO(1)和HAuCl_4·H_2O·4(C_6H_5)_3PO(2).X射线结构分析确定了两种单晶的结构.晶体(1)属于单斜晶系,空间群为C2/c,组成化学式为[(Ph_3PO)_2H]·AuCl_4,其中存在有对称氢键.晶体(2)属于三斜晶系,空间群为PI,组成化学式为(H_3O)·[AuCl_4]·4Ph_3PO,其中存在有分叉氢键. 相似文献
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金属萃取平衡与软-硬酸碱规则 总被引:7,自引:0,他引:7
软硬酸碱规则从宏观角度描述化合物的形成及性质,在配合物稳定性的判断方面有广泛应用.前文[1]报道了萃取速率常数与金属离子的软硬酸碱强度的关系,本文研究了萃取平衡常数与金属离子的软硬酸碱强度的关系. 相似文献
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1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5与胺类缔合研究 总被引:3,自引:0,他引:3
1-苯基-3-甲基-4-苯甲酸基毗哇琳酮一5(HPMBP)是一类酸性鳌合革取剂,已广泛用于多种元素分离、分析研究['j.它不仅在单独使用时能很好地革取金属,而且在与有机胺类共同使用时对稀土元素、过渡金属元素有明显的快同革取性能L'·'].因此研究HPMBP与胺类的相互作用对于分析产生协同作用的原因,改善革取性能是很有必要的.1实验部分1.1试剂HPMBP,化学纯(北京试剂厂);三千胺(TOA),FLUKA进口分装试剂,纯度大于99%;伯胺N1923,工业级(上海有机化学研究所化学实验厂),经减压(267~533Pa)蒸馏,收集413~459K馏… 相似文献
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伯胺N1923萃取铁的囊效应 总被引:4,自引:0,他引:4
由研究伯胺N1923萃取铁(Ⅲ)的平衡,提出了萃取体系中“囊效应”的概念,并用红外光谱和电镜等分析方法加以佐证.当萃取剂伯胺N1923的浓度达到一定值后,在有机相中形成了球状的胶囊(或反向胶团).其萃取过程中既有离子缔合萃取,又有胶束增溶作用,大大提高了伯胺N1923萃取铁的分配比,呈现出“囊效应”特征. 相似文献
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不同稀释剂中HDEHP的界面性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用滴体积法研究了HDEHP在不同稀释剂-0.05mol.dm^-^3(N2, Na2)SO4(pH=2.40)体系中的界面性质, 认为吸附于液-液界面的是单体HDEHP分子, 得到了各体系中HDEHP的Cmin, Tmax, Ai以及△Gad等界面吸附参数。HDEHP在不同稀释剂体系中的界面活性顺序为: 脂肪烃>芳香烃>氯仿>甲基异丁基酮, 这种变化主要是在体相中和界面上稀释剂与萃取剂、界面上的萃取剂及稀释剂与界面层水之间分子间相互作用的结果。同时讨论了HDEHP在不同稀释剂中的萃取动力学机理。 相似文献
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