氰醇碳酸脂的制备及作为酰基负离子等效剂的应用

亲核酰化反应是近年来人们在研究有机化合物极性翻转(Umpolung)时所注意到的一类新型反应,它能使许多用经典的方法难以实现的有机合成反应得以顺利进行,还可简化合成的途经,因此,对亲核酰化反应的理论及其在合成上的应用研究引起了人们极大的兴趣和重     

新型非酯型拟除虫菊酯的合成

传统拟除虫菊酯类杀虫剂均含有一个酯基^[1,2],近年来,在保持分子整体空间结构不变的情况下,用其它功能基替换酯基,合成了非酯型的拟除虫菊酯^[3],式1所示结构的化合物具有良好的生物活性^[4],其中碳碳键或碳氧键 取代了传统拟除虫菊酯中的酯基,在主链结构上含有偕二甲基和3－苯氧基苯基,二是该结构中决定生物活性的主要基因^[5,6],在此结构的基础上已醚菊酯^[6],烃菊酯^[4]和酮菊酯^[7]等高效低毒,结构简化的除除虫菊酯类杀虫剂,而醚菊酯MTI－800已商品化,作为式1所示结构 新尝试,我们在保留2在性部分外,用环戊烯基取代直链烯烃,合成了一种非酯型的拟除虫菊酯（即1－甲基－1－苯基－1－[3-（3－苯氧基）苯基]环戊烯基－乙烷）（9）,其合成路线如式2。     

蜂王信息素合成新方法

蜂王信息素;贝克酵母;羟基-(E)-癸烯酸;羰基-(E)-癸烯酸     

无溶剂条件下的有机化学反应．Ⅲ．聚合物史载相转移催化条件下苯酚和卤代烃的反应

无溶剂条件下，以氯型强碱阴离子交换树脂为催化剂，能较好地催化苯酚与卤代烃的反应。     

9,9-二己基芴基四乙炔基聚炔铂的合成及发光性质

Soluble platinum(Ⅱ)polyyne polymers trans-{Pt-[P(C_4H_8N)_3]_2(C≡C)_2R(C≡C)_(2-)}_n and trans-{Pt-[P(C_4-H_3O)_3]_2(C≡C)_2R(C≡C)_(2-)}_n(R=9,9-dihexylfluorene-2,7-diyl)have been prepared in good yields by CuI-catalyzedpolymerization involving the dehydrohalogenating coupling of trans-{PtCl_2[P(C_4H_8N)_3]_2} and trans-{PtCl_2[P-(C_4H_3O)_3]_2} with H(C≡C)_2R(C≡C)_2H,respectively.We report the optical spectroscopy of these polyplatinaynes.The influence of the heavy metal atom in these metal alkynyl systems on the intersystem crossing rate and the spa-tial extent of lowest singlet and triplet excitons was systematically characterized.Our investigations indicate that theorganic triplet emissions can be harvested by the heavy-atom effect which enables efficient intersystem crossingfrom the S_1 singlet excited state to the T_1 triplet excited state.     

9,9-二(十六烷基)芴基二聚炔铂、金和汞配合物的合成与性质

用Hagihara脱氢卤代法合成了三种新的9,9-二(十六烷基)芴基二聚炔铂(d⁸)、金和汞(d¹⁰)化合物反式- [Pt(Ph)(PEt₃)₂C≡CRC≡CPt(Ph)(PEt₃)₂, [(PPh₃)AuC≡CRC≡CAu(PPh₃)]和[MeHgC≡CRC≡CHgMe] [R＝9,9-二(十六烷基)芴基]. 用¹H NMR, ¹³C NMR, ³¹P NMR, FT-IR, FAB-MS, UV-Vis, 荧光和磷光光谱对其进行了表征. 结果表明, 体系中的铂、金和汞产生的重原子效应可以有效地促进单线激发态S₁与三线激发态T₁的系间跃迁, 使标题化合物产生有机三线态发光.     

“树脂-捕获-释放”技术在有机合成中的应用

“树脂-捕获-释放”技术使用功能化聚合物清除剂选择性地吸附目标产物,液 相组合合成小分子化合物库。这一技术结合了固相和液相的优点,操作简便、快捷 ,反应容易控制,产物易分离,且产率高,纯度好。     

聚合物支载过硼酸盐转化肟为羰基化合物的反应研究

过硼酸钠与强碱型离子交换树酯进行交换得到聚合物支载过硼酸盐氧化剂。该氧化剂与肟在醋酸中,于50-60℃反应2-3.5h,将肟转化为醛、酮,产率较高。     

立体选择性地合成非洲蔗螟性信息素E-(±)-Eldanolide

本文立体选择性地合成了非洲蔗螟性信息素E-(±)-Eldanolide。关键的关环步骤产率达到54.0％。产物经气相色谱法测定,顺、反异构体之比为8:92。本合成方法具有路线较短,产率较高,反应条件温和等优点。最终产物及中间体的结构经IR,~1H NMR和MS谱学数据证实。     

非对映选择性合成科涅克内酯

反式取代的γ 丁内酯是重要的有机合成中间体[1],已有多种合成路线见诸报道[2～ 4 ].这些方法各有特色 ,但也存在原料难以得到、合成路线冗长、反应条件苛刻、立体选择性不高、总产率低等不足 .我们以巴豆酸甲酯 ( 1)为原料 ,经 5步反应立体选择性地合成了 (± ) 反 科涅克内酯 ( 5 ) .反应式如下 :　　岛津ＩＲ 44 0型红外光谱测定仪 ,ＫＢｒ压片 .ＶａｒｉａｎＥＡ 3 60Ｌ型核磁共振仪 ,ＣＤＣｌ3为溶剂 ,ＴＭＳ为内标 .ＫｙＫｙ ＱＰ 10 0 0Ａ型气相色 质联用仪 ,电离方式为ＥＩ ,电子能量 70ｅＶ .ＶａｒｉａｎＳＰ 3 40 0型色谱仪 ,固…