D-π-A型三联吡啶衍生物的合成、结构和光学特性

以2,2′∶6′,2″-三联吡啶为电子受体( Acceptor,A)基元,通过Wittig成烯反应引入N-己基-3-甲酰基咔唑电子给体( Donor,D)基元,合成了一种D-π-A型三联吡啶衍生物,对其进行了质谱、核磁共振波谱、红外光谱及X射线单晶结构分析.光学性质研究结果表明,目标产物具有单、双光子吸收和荧光特性,荧...     

荧光液晶分子α-氰基二苯乙烯衍生物的合成与光学性质

合成了液晶化合物α-氰基二苯乙烯衍生物(Z)-2-(4-十二烷基氨基苯基)-3-(4-十二烷氧基苯基)丙烯腈（T3）,化合物T3与其同系物(Z)-2-(4-氨基苯基)-3-(4-十二烷氧基苯基)丙烯腈（T2）的浓溶液和固体态在蓝绿光波段均有强的荧光发射。 热重分析数据表明,两个化合物均有好的热稳定性。 利用差式扫描量热分析和偏光显微镜研究了化合物T3的液晶性质,同时借助粉末XRD分析化合物T3的分子间排列方式,表明化合物T3形成近晶相液晶。     

2019年3期 电子期刊

通过Debus-Radziszewski、Suzuki-Miyaura和Knoevenagel缩合反应,设计合成了一种新型的咪唑衍生物L,并使用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱对合成化合物进行了结构表征。不同极性溶剂中光物理性质和密度泛函理论计算结果表明该系列化合物具有典型的分子内电荷转移（Intramolecular charge transfer,ICT）效应;紫外-可见吸收和荧光发射光谱证实它表现出聚集诱导猝灭（Aggregation-caused quenching,ACQ）性质。进一步的光物理性质测试表明化合物L在THF/H₂O混合溶液中可实现对2,4,6-三硝基苯酚（苦味酸,picric acid,PA）的检测,检测限为3.7×10^-6 mol/L。     

双光子吸收聚合引发剂EPVPVC的合成和非线性光学性质的研究

合成了一个新的双光子吸收聚合引发剂,9-乙基-3-{2-[4-(2-吡啶基-4-乙烯基)-苯基]-乙烯基}-9氢咔唑 (EPVPVC),用¹H NMR谱、¹³C NMR谱和元素分析进行了表征.测试了紫外吸收光谱、单光子荧光光谱、单光子荧光寿命、单光子荧光量子产率和双光子荧光光谱.量化计算结果表明,EPVPVC的双光子吸收截面为56.6×10^-50 cm⁴·s·photon^-1.在780 nm的飞秒脉冲激光激发下,EPVPVC发出较强的上转换荧光,荧光峰位于536 nm.用EPVPVC做引发剂,加入丙烯酸酯型齐聚物(cN120C80),在脉冲宽度为200 fs,重复频率为76 MHz,中心波长为780 nm 飞秒脉冲激光下,制作了一个三维周期性微结构.在理论计算的基础上,定性地探讨了其可能的聚合机理.     

4-甲基-5-羟乙基-噻唑-十八酸酯的合成、表征及成膜性能研究

合成了一种新型两亲分子4－甲基－5－羟乙基－噻唑－十八酸酯（以下简写为HISE），利用FTIR，^1H NMR,MS等手段对其进行了表征，并研究了在不同pH值的亚相溶液中HISE单分子膜的形成，通过表面压－分子面积等温线（π－A）的测定，发现随着亚相pH值的增加，单分子膜的崩溃压升高，HISE的成膜性能逐渐增强，单分子膜从膨胀型向压缩型转变。通过对微分曲线dπ／dA-A的分析，研究了不同pH值的亚相中HISE单分子膜的不可压缩性和相变过程。结果表明，碱性介质中HISE单分子膜具有良好的稳定性和不可压缩性。     

D-π-A型三联吡啶衍生物的合成、结构和光学特性

以2,2'∶6',2″-三联吡啶为电子受体(Acceptor,A)基元,通过Wittig成烯反应引入N-己基-3-甲酰基咔唑电子给体(Donor,D)基元,合成了一种D-π-A型三联吡啶衍生物,对其进行了质谱、核磁共振波谱、红外光谱及X射线单晶结构分析.光学性质研究结果表明,目标产物具有单、双光子吸收和荧光特性,荧光量子产率(Ф)高达0.46,最大双光子吸收截面(δ)为120 GM.     

一种含三苯基吡啶结构有机化合物的合成与性质研究

以对甲基苯甲醛、苯乙酮、三苯胺单醛等为原料,利用水相Aldol缩合反应、固相Michael加成反应,设计合成了一种含有2,4,6-三苯基吡啶(简称C^N^C)结构单元的有机化合物(Y1)。运用傅立叶变换红外光谱、质谱、元素分析、核磁共振谱等手段进行了表征,同时研究了目标分子在六种不同极性溶剂中的紫外可见吸收和荧光发射性质。     

新型咔唑三吡啶衍生物的合成及其光学性质

以咔唑为原料,合成了一种新型的咔唑类衍生物:N-己基-3,6-二{2-[4-(2,2′∶6′,2″-联三吡啶)-4′-基)苯基]乙烯基}咔唑(1),其结构经1HNMR,13CNMR和IR表征。紫外光谱和单光子荧光光谱研究结果表明,1在乙醇中的荧光量子产率为0.88(罗丹明B乙醇溶液为参比)。     

一系列新的双光子聚合引发剂:合成与非线性光学性质

通过无溶剂反应,合成了四种具有D-π-D(D-供体,π-共轭体系)结构的光聚合引发剂,即4,4′-双[2-(4-N,N-二乙胺基)-苯乙烯基]联苯(BDEVB)、4,4′-双[2-(4-N,N-二丙胺基)-苯乙烯基]联苯(BDPVB)、4,4′-双[2-(4-N,N-二丁胺基)-苯乙烯基]联苯(BDBVB)和4,4′-双[2-(4-N-甲基-N-羟乙基胺基)-苯乙烯基]联苯(BMHVB),并利用1HNMR,IR和元素分析进行了表征,同时研究了它们在不同溶剂中的单光子和双光子荧光.实验结果表明:不同的电子供体使其单光子荧光和双光子吸收截面具有不同的变化趋势.     

3-氨基-6-(2-(4-吡啶基)乙烯基)-9-丁基咔唑的合成及性质

通过咔唑的烷基化、硝化、碘化、Heck偶联反应、水合肼还原,设计合成了一种新型D-π-A结构的咔唑衍生物3-氨基-6-(2-(4-吡啶基)乙烯基)-9-丁基咔唑(L)。化合物的结构通过红外、核磁氢谱、碳谱和质谱等技术手段的表征。通过测定在不同溶剂中的紫外、荧光、循环伏安和理论计算,初步研究了化合物L的光学、电化学性质和电子结构。研究结果表明,化合物L的紫外吸收光谱和荧光发射光谱随着溶剂极性的增加发生不同程度的红移。