278.15至318.15K下二氧化碳在氯化钠葡萄糖水溶液中的溶解度和活度系数

用自行研制的二氧化碳溶解度测量仪在不同温度下测定了二氧化碳在不同氯化钠浓度15%葡萄糖水溶液中的溶解度和活度系数,确定了Henry常数和盐析常数,Henry常数与温度关系的经验方程为lgS=A/T+B+CT,并计算了二氧化碳溶解过程的各个热力学量。     

硼酸盐水溶液热力学研究II: H3BO3-LB(OH)4-LiCl-MgCl2体系

在278.15～318.15K下, 测定了无液电池(A), Pt, H2│B(OH)3(m1),LiB(OH)4(m)2, LiCl(m3), MgCl2(m4)│AgCl, Ag和电池(B), Pt, H2│B(OH)3(m1), LiB(OH)4(m2), MgCl2(m4)│AgCl, Ag的电动势。利用Debye-Huckel外推法和多项式拟合法确定了硼酸镁离子对[MgB(OH)4^+缔合常数pKt, 并得到了经验方程pKt=A1+A2/T+A3T以及缔合过程的其他各标准热力学量, 同时指出缔合熵是形成[MgB(OH)4^+]离子对的推动力。     

稀散金属化合物水溶液热力学研究Ⅰ.HCl+GaCl3+H2O体系

在HCl+GaCl3+H2O体系中,恒定五个总离子强度I=0.4,0.6,0.8,1.0,1.5 mol/kg,控制混合电解质中氯化镓离子强度分数YB=0.0, 0.1, 0.3, 0.5, 0.7,并在278.15～318.15 K范围内测定了五个温度的无液接电池:Pt|H2 (101.325 kPa)| HCl (mA), GaCl3 (mB), H2O|AgCl|Ag的电动势.根据150个实验点的电动势数据,确定了HCl的活度系数及其随氯化镓浓度变化规律,结果发现HCl活度系数遵守Harned规则.同时本文在Pitzer电解质溶液理论基础上提出了一个确定氯化镓的Pitzer参数和活度系数的方法,指出了氯化镓在这个混合电解质溶液中遵守扩展的Harned规则.     

混合溶剂中混合电解质活度系数的研究——HCl+NaCl+PrOH+H2O体系, 298.15 K

This paper reports our studies on HCl+NaCl+PrOH+H_2O system by mesns of emf measurements of the cell without liquid junction as type (A) Pt, H_2 (latm) |HCI (m_A), NaCl (m_B), PrOH(x), H_2O(1-x)| AgCl-Ag (A) at constant total ionic strengths I=0.1, 0.5, 1.0, 2.0 and 3.0 mol kg~(-1), at 298.15 K, where m_A and m_B are the molalities of HCl and NaCl, respectively, x is the molar fraction of PrOH in mixed solvents, x=0.05. The results show that HCI approximately follows Harned's Rule from I=0.1 to 3.0 mole kg~(-1)...     

电解质在非水混合溶剂中的溶解度和溶剂化数的研究——盐-甲醇-非电解质体系

本文测定了 KClO_3,NaNO_3,NaNO_2三种盐在甲醇-苯,甲醇-甲苯,甲醇-环己烷,甲醇-四氯化碳和甲醇-二氧六环以及 KCl 在甲醇-苯和甲醇-甲苯中的溶解度.它们与非电解质的摩尔分数x_(ne)的关系符合经验公式 log(S_0/S_m)=kX_(ne),其中 S_0和 S_m 分别为盐在纯甲醇和混合溶剂中的溶解度.同时,还得到了经验关系式 log(S_0/S_m)=k_φφ_(ne),其中φ_(ne)为第二组分的体积分数,k_φ称为第二介质常数.盐的溶剂化数近似地符合公式n_++n_-=(2log(S_0/S_m))/(logφ_p)计算得到各种盐的甲醇化数:KClO_3为7.1,NaNO_3为6.4,NaNO_2为5.8.从单纯溶剂化模型出发,应用改进的 Born 公式,推导出第二介质参数 k′的理论计算公式.计算的 k′和实验的 k_φ数值相近,k′对 k_φ有一定的预示.     

离子液体[C2mim][GaCl4]的溶解热研究

在干燥氩气氛下, 用等摩尔的高纯无水GaCl3和[C2mim][Cl](氯化1-甲基-3-乙基咪唑)直接搅拌混合, 制备了淡黄色透明的的离子液体[C2mim][GaCl4] (1-ethyl-3-methylimidazolium chlorogallate) . 在298.15 K下, 利用具有恒温环境的溶解反应热量计, 测定了这种离子液体的不同浓度摩尔溶解焓 . 针对[C2mim][GaCl4]溶解于水后即分解的特点, 在Pitzer电解质溶液理论基础上, 提出了确定这种离子液体标准摩尔溶解焓的新方法, 得到了[C2mim][GaCl4]在水中的标准摩尔溶解焓, ＝－132 kJ•mol－1, 以及Pitzer焓参数组合: ＝－0.1373076和 ＝0.3484209. 借助热力学循环和Glasser离子液体晶格能理论, 用Ga3＋, Cl－和[C2mim]—的离子水化焓数据以及本文得到的[C2mim][GaCl4]标准摩尔溶解焓, 估算了配离子4Cl－(g)解离成Ga3＋(g)和4Cl－(g)的解离焓ΔHdis([GaCl4]-)≈5855 kJ•mol－1. 这个结果揭示了离子液体[C2mim][GaCl4]的标准摩尔溶解焓绝对值并不很大的原因, 即是很大的离子水化焓被很大的[GaCl4]－(g)的解离焓相互抵消了.     

稀散金属室温离子液体BMIInCl4的性质研究

在干燥高纯氩气氛的手套箱内,直接将摩尔比为1∶1的高纯无水InCl₃与氯化1-甲基-3-丁基咪唑(BM IC l)混合,得到无色透明的离子液体BM IInCl₄.在278.15-343.15 K温度范围内测定了该离子液体的密度和表面张力.利用G lasser经验方程和空隙模型讨论了BM IInCl₄的性质,并与离子液体BMIAlCl₄作了比较,证明了空隙模型具有一定的合理性.     

甘氨酸离子液体[C3mim][Gly]和[C4mim][Gly]水溶液的表面张力

本文用中和法合成了基于烷基咪唑的甘氨酸离子液体[C3mim][Gly]（1-丙基-3-甲基咪唑甘氨酸离子液体）和[c4miml[Gly]（1-丁基-3．甲基咪唑甘氨酸离子液体）,在298．15K下,0．0400-0．5000molkg^-1浓度范围内测定了不同浓度[C4mim][Oly]和[c3mim][Gly]离子液体水溶液的密度和表面张力,得到了溶液等张比容的实验值,提出了预测不同浓度溶液等张比容的经验方程,利用这个经验方程和李以圭等人提出的溶液表面张力模型,分别估算了这两种离子液体水溶液的表面张力,其估算值和实验值在误差范围内很好地吻合．     

5-45℃下HCl-KCl-PrOH-H2O体系中HCl的活度系数

我们测定了总离子强度Ⅰ恒定1.0molkg^-1,5-45℃时无液接电池Pt,H₂(1atm)|HCl(m_A),KCI(m_B),PrOH(x),H₂O(1-x)|AgCl-Ag(A)的电动势,其中m_A和m_B分别为HCl和NiCl₂的质量摩尔浓度,x为正丙醇PrOH在混合溶剂中的摩尔分数,x=0.02,0.05,0.08和0.12。     

金属的溶剂萃取热力学研究 2:In~2(SO~4)~3+Na~2SO~4+D~2EHMTPA+n-C~8H~18+H~2O体系

在温度278.15-303.15K和离子强度=为0.1-2.0mol/kg范围内,在萃取体系In~2(SO~4)~3+Na~2SO~4+D~2EHMTPA+n-C~8H~18+H~2O体系中,本文测定了萃取平衡的In^3+的平衡浓度和水相pH值,其中Na~2SO~4为支持电解质.根据Pitzer电解质溶液理论,估算了平衡水相中的真实离子强度值,并用直线外推法和多项式拟合法确定了萃取过程的热力学平衡常数K^ ,进而计算了这个萃取过程的各个热力学量.