Mode Structures and Damping of Quantized Spin Waves in Ferromagnetic Nanowires

Magnonic devices based on spin waves are considered as a new generation of energy-efficient and high-speed devices for storage and processing of information. Here we experimentally demonstrate that three distinct dominated magneto-dynamic modes are excited simultaneously and coexist in a transversely magnetized ferromagnetic wire by the ferromagnetic resonance(FMR) technique. Besides the uniform FMR mode, the spin-wave well mode, the backward volume magnetostatic spin-wave mode, and the perpendi...     

线谱发光的电压穿透式荧光粉——制备方法和阴极射线发光性质

文中描述三种具有圆葱皮式阻挡层的稀土荧光粉的制备方法。这些荧光粉采用氧硫化镧和氧硫酸镧,用铽激活,在有些情况下用铕共激活。它们具有很高的死电压,发绿光,当与一种商品荧光粉(例如YVO_4:Eu)混合时,做成一种电压穿透型荧光粉,随着阴极射线管显示器中的电压变化而发出四种不同颜色的光。从这种荧光粉发出的光是窄谱带的。     

三元合金生成热的一种计算方法

本文将半经验模型计算二元合金生成熟的方法，推广至三元合金，计算了Ｌａ－Ｆｅ－Ａｌ，Ｆｅ－Ａｌ，Ｆｅ－Ｎｉ－Ｖ，Ｃｕ－Ｐｄ－Ｓｉ等三元合金体系生成热，并与实验结果比较，符合很好，这种计算方法可预测三元合金生成热及固溶区的范围，并可最终产物存在的可能性。     

无定形（磷酸氢—二苯基次膦酸）锆—氯化铁复合物催化烷基化反应

制得无定形（磷酸氢－二苯基次膦酸）锆－氯化铁复合物Ｚｒ（ＨＰＯ４）１．５（Ｏ２Ｐ（Ｃ６Ｈ５）２）．（ＦｅＣｌ２（ＯＨ）。该复合不易吸潮，不冒烟，在空气中稳定，对代烷与芳得在液相的烷基化应有较好的催化活性，反应条件温和，产物收率高，操作方便，后处理简单，并可多次重复使用。     

交叉传播构型的和频振动光谱

报道和频振动光谱在交叉传播的实验构型下的理论公式推导和实验结果. 在交叉传播的和频振动光谱实验室中,可见光和红外光通过相互垂直的入射面同时照射在界面上,从而避免了对使用同时能够透过可见和红外激光束的光学元件的要求. 这种交叉实验构型能够直接应用到封闭在真空或者压力腔体中的界面,使得在用远红外直接探测金属氧化物及其它低频界面振动模式实验的窗口材料有更多的选择. 这一交叉实验构型的潜在应用包括表面科学、材料科学、基础催化科学以及低温下的分子科学等方面.     

含芴、蒽螺环结构电致发光材料的研究进展

螺环芳香类化合物具有大的共轭体系和较好的刚性共面性, 而且玻璃化温度高, 热稳定性好(熔点大于300 ℃), 制作电致发光(EL)器件工艺简单, 不需要复杂的设备, 因而有可能降低器件制作成本, 特别是易于制备大面积器件. 对近年来含芴、蒽螺环结构发光材料的研究进展进行了总结, 重点介绍了含有双螺、单螺结构的有机电致发光材料的结构和特性, 给出了部分有机化合物的合成方法. 对含有硅元素的螺环化合物发光材料进行了简单介绍.     

毛细管电泳法应用于阿魏酸异构化动力学和热力学研究

基于毛细管电泳技术,建立了阿魏酸异构化反应的动力学和热力学研究方法.测定了阿魏酸不同温度下异构化反应速率常数;基于阿仑尼乌斯经验公式和埃林方程,分别计算出阿魏酸异构化反应的活化能(阿仑尼乌斯经验公式Ea1:43.38kJ·mol-1,Ea-1:58.51kJ·mol-1;埃林方程Ea1:43.24kJ·mol-1,Ea-1:58.36kJ·mol-1;从理论上证明了在常温下阿魏酸异构化是一个自发的过程,其吉布斯自由能变化△(△G≠298.15K)=-6.12kJ·mol-1.     

发光材料——25年来发展的回顾

四分之一世纪以来,发光研究走过了相当长的发展道路,从依靠经验的工艺变为在化学和物理方面都有较深了解的一个领域。现代的发光体实验室试图通过多种高深的技术来了解发光过程。其中包括低温、高分辨率光谱、电子自旋共振、核磁共振等。25年前刚刚开始应用的X射线衍射技术,现在已经是常规程序了。     

Translational,vibrational, rotational enhancements and alignments of reactions H＋CIF （v = 0-5, j ： 0,3,6,9） 〉HCI＋F and HF＋CI,at EreI ： 0.5-20 kcal/mol

Quasi-classical trajectory calculations of the title reactions H ＋ C1F （v = 0-5, j = 0, 3,6, 9） -＋ HCl ＋ F and H ＋ C1F （v = 0-5, j =0, 3, 6, 9） → HF ＋ C1 at Erel = 0.5 kcal/mol-20 kcal/mol on ground potential energy surface DHTSN of 1 2AI [M. E Deskevich, M. Y. Hayes, K. Takahashi, R. T. Skodje and D. J. Nesbitt, J. Chem. Phys. 124, 224303 （2006）] are performed. Potential energy surfaces derived from DHTSN for the title reactions are obtained, and compared with that of DHTSN for the reaction F ＋ HC1 -＋ HF ＋ C1. Both potential energy surfaces have an early barrier pattern. Integral cross sections and alignments of product molecules HC1 and HF dependent on the internal energy states v and j of reactant molecule C1F are obtained and compared. Translational, vibrational, and rotational energy specific translational enhancements of the reactant molecule CIF of the title reactions are found. Reaction mechanisms of the title reactions according to the respective potential energy contours are further found and explained. Reasons of simultaneous translational and vibrational enhancements are clarified.