一种无磁化的5 T磁共振射频功率放大器设计

本文介绍了一种可以不接环形器,并在扫描间使用的5 T磁共振射频功率放大器（RFPA）．该RFPA基于驻波高耐受的横向扩散金属氧化物半导体（LDMOS）功率管进行设计,共包含三级放大电路．针对传统磁共振RFPA中带磁芯的传输线变压器进行了无磁化的设计,加强了对反射功率的监控,采用模拟负反馈技术实现了对RFPA非线性的自动矫正．测试结果显示该RFPA的输出功率为2 kW,在负载扰动（反射系数Г<0.5）时,40 dB动态输入范围,其增益线性度≤1 dB,相位线性度≤10°,满足成像需求,验证了该设计方案的合理性与可行性．     

C波段2 MeV驻波加速管物理设计

为了发展结构紧凑、小束斑加速器,进行了C波段驻波电子直线加速器加速管的物理设计和研究。利用多级聚束和大孔径注入方法,抑制空间电荷效应。加速管由3个聚束腔和4个加速腔组成,长约163 mm,馈入微波功率源1 MW。在最终的数值模拟中,得到脉冲电流约150 mA,俘获效率优于30％,在加速管出口外约14 mm处,对电子的横向分布进行非线性Gauss拟合,得到束斑直径（FWHM）约为0.55 mm。     

荧光镓-SDS共振瑞利散射法测定蛋白质的研究

在pH 2.21的B-R缓冲溶液中, 蛋白质的加入导致荧光镓共振瑞利散射信号增强, 基于此, 建立了一种测定蛋白质的新方法. 表面活性剂SDS的加入显著提高了体系的灵敏度, 牛血清白蛋白的浓度在0～4.5 μg/mL之间与体系的散射强度呈线性关系, 检出限为8.14 ng/mL. 方法已应用于人血清样品中蛋白质含量的测定. 同时, 利用分光光度法测定了其不同温度下的结合数、结合常数. 利用热力学方程研究发现荧光镓与蛋白质之间的主要作用力为静电引力.     

中物院高功率THz FEL装置的理论分析和优化设计

在1~3 THz频段内设计了11个分点频率,对每一频率的对应的场强和电子束能量进行了选取和计算。模拟结果表明:采用目前参数基本能够达到设计要求;辐射频段在2.6 THz附近时装置输出功率和增益都比较高,可以先锁定这个频段附近进行实验的调试;在长波段即1 THz左右时,滑移效应显著,腔增益和输出功率较低,实验实现比较困难,因此在1 THz频段附近必须积极想办法来提高输出功率。     

自然轨道福井函数和成键活性描述符应用于解释苯硫醌和1,3-二烯的[2+4]和[4+2]环加成反应中的成键机理（英文）

苯硫醌与脂肪族烯烃可以发生[2+4]和[4+2]环加成反应。为了解释这些环加成反应中的成键过程,本文使用了自然轨道福井函数(NOFF)与成键活性描述符。自然轨道福井函数揭示了苯硫醌和脂肪族烯烃的键或轨道的亲电性,表明电子供体的成键轨道和电子受体的反键/成键轨道之间发生了电子转移,然后成环,在这一过程中有两个共价键形成,得到了环状产物。成键活性描述符表明共价键比较容易在一个分子中具有较大f~+_(k1)值的k1原子与另一个分子中具有较大f_(k2)值的k2原子之间形成。自然轨道福井函数与成键活性描述符都可以有效解释苯硫醌与1,3-二烯之间的[2+4]与[4+2]环加成反应的机理。     

加速溶剂-固相萃取-高效液相色谱法测定土壤及蚯蚓样品中多环芳烃

研究了加速溶剂萃取( ASE)、固相萃取柱净化( SPE)、高效液相色谱( HPLC)联合( ASE-SPE-HPLC)测定土壤及蚯蚓样品中7种多环芳烃(PAHs)的分析方法,确定了以正己烷-丙酮(4∶1, V/V)作为萃取剂,用ASE对土壤及蚯蚓进行萃取,提取液经SPE柱净化(土壤样品用硅胶柱净化,蚯蚓样品用 Al2 O3-硅胶柱净化),正己烷-二氯甲烷(9∶1, V/V)进行洗脱,洗脱体积为10 mL,旋转浓缩蒸干后,乙腈定容,过0.22μm有机滤膜,最后用HPLC对提取液中7种PAHs进行定量的分析方法。土壤样品方法回收率在83.5%~110.2%之间,相对标准偏差为1.0%~4.6%;蚯蚓样品回收率在81.2%~97.1%之间,相对标准偏差为1.6%~4.2%。方法检出限为0.15~0.85μg/kg,且重现性好。可满足样品分析的质量控制要求,表明本分析方法具有良好的准确性与可靠性。     

氨基硫脲分子钳的合成及对阴离子的识别作用

合成了2个新型氨基硫脲分子钳主体3a(1,3-二（o-甲苯氧乙酰氨基硫脲甲酰基）苯)和3b(1,3-二（p-甲苯氧乙酰氨基硫脲甲酰基）苯),利用UV-Vis和1H NMR测试其对F-、AcO-、Cl-、Br-和I-的阴离子识别性质。 结果表明,主体分子在DMSO溶液中对F-和AcO-表现出明显的选择性识别。 1H NMR光谱证明,主体分子与阴离子之间以氢键相结合,结合Job曲线得出主体分子与阴离子之间形成1∶1型氢键缔合物。 讨论了NH识别位点数及空间结构对识别性质的影响。 与硫脲对比,主体3a具有多个NH结合位点,可形成多个氢键,结合常数（Ks）更大。 与化合物3b相比,主体3a较大的空间位阻阻碍了其与阴离子的结合,因此两种主体分子与F-和AcO-结合常数均体现为Ks(F-)＞Ks(AcO-)。     

2-芳基噻吩系列化合物的合成

通过Ｓｕｚｕｋｉ反应,由２－噻吩硼酸和相反应的卤代芳烃合成了２－芳基噻吩系列化合物,并用元素分析,ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ等对这些化合物进行了表征。     

中物院高功率THz FEL装置的理论分析和优化设计

在1~3 THz频段内设计了11个分点频率,对每一频率的对应的场强和电子束能量进行了选取和计算。模拟结果表明:采用目前参数基本能够达到设计要求;辐射频段在2.6 THz附近时装置输出功率和增益都比较高,可以先锁定这个频段附近进行实验的调试;在长波段即1 THz左右时,滑移效应显著,腔增益和输出功率较低,实验实现比较困难,因此在1 THz频段附近必须积极想办法来提高输出功率。