丁烯酮-丙烯腈共聚物与过渡金属的配合物催化甲醇羰基化制乙酸和乙酸酐

合成了一系列丁烯酮-丙烯腈共聚物与过渡金属的配位化合物,用X-射线光电子能谱(XPS)研究了其中存在的配位特征。通过甲醇羰基化反应制备乙酸、乙酸酐的反应,考察了不同催化剂的活性。实验结果表明,在反应中其活性顺序:铑配合物>镍配合物>钌配合物>钴配合物。     

多亚甲基桥连双（5—甲基—2—巯基—1,3,4—噻二唑）的合成与鉴定

通过多亚甲基二溴化物桥连双合成了４个新配体合物，并通过元素分析，ＩＲ，ＵＶ和＾１ＨＮＭＲ确定了它们的结构。     

高效液相色谱法直接分离单环β-内酰胺对映体

本文介绍在一种手性固定相(键合在硅胶上的(R)-N-3,5-二硝基苯甲酰苯甘氨酸固定相)上一系列取代单环β-内酰胺对映体的直接分离,考察了流动相组成对容量因子k’,对映体选择性α和峰分离度P的影响,比较了具有不同取代基的β-内酰胺对映体的分离。     

高分子催化剂在甲醇羰基化制乙酸反应中的研究现状与进展

本文简要回顾了低压法合成乙酸的工业发展历史与基本原理，综述了甲醇羰基化法制乙酸反应的高分子铑配合物的合成，结构与反应机理。     

应用DNA分子杂交研究黑腹果蝇P因子在中国沿海的分布

本文通过黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)的交配试验研究了我国南部四个地区黑腹果蝇群体中P-M系统的分布,没有发现P品系。同时建立了P因子Hind Ⅲ片段克隆——pPH0.86。以此为探针,用DNA分子杂交法研究了我国沿海13个地区黑腹果蝇群体中P因子的分布,发现上海以北均带有P因子,上海以南则极少有P因子。比较了交配试验和DNA分子杂交两种方法,表明后一方法更为直观可靠。就P因子的传播途径,中国大陆P因子的来源及其传播趋向等作了讨论。     

金属盐添加剂对甲醇羰基化反应的助催化研究

以[Rh(CO)2Cl]2为催化剂,以Sn、Pb、Cr、Zr金属盐作为添加剂,在催化甲醇羰基化制乙酸的反应中系统考察了不同添加剂对反应的影响.试验证明,含有添加剂的反应体系具有更高的催化活性和选择性,其中乙酸的时空收率最高达到40mol/(L·h)以上.     

正方平面顺二羰基(三齿N-配体)铑阳离子配合物的分子内取代反应

报道了5种顺二羰基N,N-双(2-吡啶乙基)对取代苯胺铑(Ⅰ)正方平面配合物,经XPS,IR,NMR研究了其结构变化,结果表明,二N配位配合物在高于50℃时,由于分子内的空间效应,其结合能力较弱的N→Rh配位键可快速取代结合能力较强的Rh-Cr反馈键,而形成三N配位配合物。这一反应为可逆过程,如在CO气氛下,则其结构又回复了二-N配位状态。     

镨与磷酸二甲酯配合物的合成与结构研究

合成了镨与磷酸二甲酯的配合物,元素分析表明配合物分子式为Pr[(CH_3O)_2PO_2]_3。测量了它的红外和拉曼光谱。用X射线单晶衍射法测定配合物空间群为这P,a=1.8747 (3),b=1.1050 (2),c=1.8010 (3) nm;α=105.42 (1)°,β=98.80 (1)°,γ=79.41 (1)°;ν=3.509(0)nm~3,z=8。镨与六个氧原子配位,每两个相邻的镨原子之间通过双“O-P-O”桥连结;形成奇特的“双桥二十四元环”的环套环绸状结构。     

模拟退火方法研究线性肽构象与环化的关系

采用蒙特卡罗模拟退火方法对一系列线性五肽进行了构象分析，探索了线性肽的优势构象与其环化产率之间的关系．构象分析所得到的预测结果与实验结果吻合．