激光二极管抽运Nd∶YVO4和KTP倍频产生单频绿光激发器

报道了一种激光二极管抽运、KTP倍频的Nd∶YVO4激光器,采用折叠腔,实现了稳定的高输出单频倍频运转,绿光输出功率达到102mW,转换效率为10.7 关键词： 激光二极管抽运 单频绿光 薄膜偏振片     

丁烯酮—丙烯腈共聚物与过渡金属的配合物催化甲醇羰基化制乙酸…

合成了一系列丁烯酮－丙烯腈共聚物与过渡金属的配位化合物，用Ｘ－射线光电子能谱（ＸＰＳ）的研究了其中存在的配位特征，通过甲醇羰基化反应制备乙酸，乙酸酐的反应，考察了不同催化剂的活性，实验结果表明，在反应中其活性顺序：铑配合物〉镍配合物〉钌配合物〉钴配合物。     

甲醇羰基化的高分子催化剂（PVMRh）的稳定性研究

研究了以交联共聚物（ＰＶＭ）大孔隙树脂为配体的羰基铑配合物的热稳定性和抗空气氧化稳定性．这种类型的高分子铑催化剂不仅比类似的小分子铑配合物在甲醇羰基化反应中有着明显的高活性，而且在稳定性方面亦有着小分子配合物不可比拟的特点。实验结果表明，这类高分子催化剂在空气中的稳定温度达到１７０℃。在空气中室温放置５万小时后，其催化剂仍能保持不变。     

烯烃配位的过渡金属卡宾配合物的研究——ⅩⅥ.四氟苯并双环[2.2.2]辛三烯三羰基铁的新奇开环反应——新型螯合双烯丙基二羰基铁配合物的合成和结构

四氟苯并双环[2.2.2]辛三烯三羰基铁(C_(12)H_6F_4)-Fe(CO)_3(1)与芳基锂试剂ArLi(Ar=C_6H_5ο-,m-,ρ-CH_3C_6H_4、ρ-CH_3OC_6H_4、ρ-ClC_6H_4),在低温下反应,生成的酰羰基锂盐中间体用三乙基氧铃一四氟硼酸盐(Et_3OBF_4)在水溶液中于O℃进行烷基化时,双环烯烃配体开环,生成组成为(C_(12)H_6F_4)(CO)_2FeC(OC_2H_5)Ar的螯合双烯丙基二羰基铁配合物(2—7)。配合物5的晶体属单斜晶系,晶胞参数为:a=16.870(4),b=13.707(4),c=19.361(4)A,β=107.92(2)°,v=4259(1)A~3,z=8,空间群为C_(2h)~6—C2/c,最后的偏离因子R=O.0409,R_w=O.0391。     

癸胺盐酸盐分子构象的拉曼光谱

用拉曼光谱考察了物态变化、水溶液浓度、温度和稀土离子等对癸胺盐酸盐分子构象的影响。结果表明固态标题化合物分子以有序的全反式链构象存在,在大于临界胶束浓度的水溶液中分子以无序的旁式链构象存在;增加浓度、升高温度和添加稀土离子都使得链的扭曲和无序程度增加。     

1-芳基-1，4二氢-3芳酰肼基甲酰基-6甲基-4-哒嗪酮的合成及对黄瓜子叶生根作用的构效关系研究

合成了一系列的1-芳基-1，4-二氢-3-芳酰肼基甲酰基-各甲基斗哒嗪酮类化合 物，并用离体黄瓜子叶生根法测试其生物活性，生测结果表明，所有的化合物均显 示出一定的生物活性，并且芳环上的取代基对活性有重要影响．采用化合物的物理 化学参数及化合物促进黄瓜子叶生根的活性，进行了结构与活性定量关系研究，建 立了较好的结构与活性的相关式，化合物的亲脂性和取代基的电性对化合物的生物 活性具有重要的影响．研究结果对3-芳酰肼基甲酰基斗哒嗪酮类化合物的改性或新 类似物的合成具有指导意义．     

丁烯酮-丙烯腈共聚物与过渡金属的配合物催化甲醇羰基化制乙酸和乙酸酐

合成了一系列丁烯酮-丙烯腈共聚物与过渡金属的配位化合物,用X-射线光电子能谱(XPS)研究了其中存在的配位特征。通过甲醇羰基化反应制备乙酸、乙酸酐的反应,考察了不同催化剂的活性。实验结果表明,在反应中其活性顺序:铑配合物>镍配合物>钌配合物>钴配合物。     

多亚甲基桥连双（5—甲基—2—巯基—1,3,4—噻二唑）的合成与鉴定

通过多亚甲基二溴化物桥连双合成了４个新配体合物，并通过元素分析，ＩＲ，ＵＶ和＾１ＨＮＭＲ确定了它们的结构。