无序性对脆性材料冲击破碎的影响

脆性材料受冲击荷载作用产生损伤开裂是一个连续介质离散化的过程.采用连续离散耦合方法模拟了一个脆性圆球以不同初始速度与刚性板的冲击,重点研究了无序性对脆性材料冲击破碎的影响,并对其内在机理进行了分析.本文不考虑材料细观结构的无序性,材料的无序仅体现在细观断裂参数的非均质性.数值实验同样揭示了脆性材料在冲击破坏中存在两种破坏模式,即低速时接触区域的局部损伤和高速时的整体碎裂.研究表明,材料无序性对临界冲击速度、破碎模式、碎片形态影响显著.随着无序度增加,材料的临界速度增大,损伤开裂由少量贯穿性裂纹主导转变为全域性的分叉裂纹.高无序度圆球冲击产生的碎片表面更粗糙,体型更为扁平细长.这与细观断裂的主导机制有关,无序度较高时剪切导致开裂的比重更大,碎片内部损伤裂纹面更多.     

Molecular Design of Trypsin Towards High Substrate Selectivity

Molecular design of trypsin mutants towards higher substrate specificity for arginine or ly-sine type substrates was studied. The difference in side chain pKa of arginine and lysine was utilized in redesigning trypsin. If the enzyme could react effectively at a pH higher than lysine's pKa but lower than that of arginine, it would react more selectively with arginine-type substrates, since in that pH range, the side chain of arginie remain protonated, while that of lysine is deprotonated. For trypsin. the change of histidine (57)'s pKa reflects the shift in reaction optimum pH. Electrostatic calculations showed that when surface positive residues were mutated into neutral or negative ones, the pKa of histidine(57) would be raised and those surface charges within a cone of 70 degree around histidine(57) have strong influence on its pKa. Several sites were suggested in rat trypsin which might serve as potential mutation locations to make trypsin active at a higher pH, thus more selective towards arginine t     

有机化合物脂水分配系数logP 的计算

logP作为有机化合物流水性的量反，在定量的效关系研究中扮演了重要的角色，广泛应用于生物化学、药学以及环境科学等各领域．运用计算的方法获得10gP值由于能够弥补实验方法的不足，在药物分子设计等应用中具有重要意义．随着计算机辅助药物分子设计的发展，高精度、简便易行的IOgPi十算方法日益受到重视．logP的计算方法见诸报导的已有多种［‘－7］．这些方法各具特色，但也都分别存在一些明显的缺点．目前流行的片段加合法［‘一句的出发点是将分手划分为基本片段，每个基本片段对10gP具有特定的贡献，但实际上相同片段对10gP的影响…     

无序蛋白质在生物分子凝聚相形成与调控中的作用

生物分子凝聚形成生物体内的多种无膜细胞器,其独特的物理化学性质使其具有多样的生物学功能,包括感知外界环境的变化、调节蛋白在细胞内的浓度、调控信号转导途径以及选择性富集特定蛋白质和RNA等。同时,生物分子凝聚相的错误形成与调控会导致多种人类疾病,如神经退行性疾病、癌症和病毒性疾病等。无序蛋白质在生物分子凝聚相的形成和调控中发挥了重要作用。本文通过总结分析无序蛋白在生物分子凝聚相形成中的作用以及化学小分子对生物分子凝聚相的调控,探讨了通过靶向无序蛋白进行配体设计来获得调控生物分子凝聚相化学探针及药物的可能性,并展望了揭示无序蛋白及化学分子调控生物凝聚相机制应重点关注的问题。     

聚电解质PSS/PDDA分子沉积膜表面性能研究

PSS PDDAMD膜紫外 可见吸光度与层数呈线性关系 ,其延长线基本为零证实了是一单分子层层状沉积过程 ;利用接触角测量仪跟踪MD膜沉积过程 ,其结果表明 ,层数较少时PSS PDDAMD膜表面润湿性呈“奇 偶”性规律变化 ,层数较多时规律性不明显 ,这说明聚电解质MD膜结构缺陷随着层数的增加有增大趋势 ;通过对原子力显微镜 (AFM)测定结果的分析 ,进一步证实了多层PSS PDDAMD膜存在结构缺陷 .     

强流二极管产生脉冲X射线能谱场稳定性研究

 根据二极管结构及运行参数与出射电子、光子能谱的关系,采用Matlab数据处理软件和蒙特卡罗粒子输运计算方法,建立了二极管阳极靶表面出射光子能谱的计算方法。通过多次对二极管单次脉冲运行参数的比较研究,分析了强流二极管多炮运行参数的波动,对所产生的脉冲X射线能谱场稳定性的影响。计算结果表明：电子能谱的差异随着二极管运行的电参数变化而变化,每炮光子能谱谱型的差异趋于减小。当运行参数波动不大时,能谱场稳定性较好。     

Ce~(3+)掺杂Gd_2O_3基闪烁玻璃的研究

实验用高温熔融法制备了Ce3+掺杂Gd2O3基闪烁玻璃样品,Gd2O3含量高达40mol%,测试了不同Ce3+掺杂浓度与Gd2O3基含量玻璃样品的密度、透过、发射、激发光谱及部分闪烁性能。研究了不同Ce3+掺杂浓度与Gd2O3基含量对玻璃样品密度及光谱性能的影响规律。结果表明:Gd2O3含量的增加不仅提高了玻璃的密度,有利于提高玻璃的辐射性能,还增大了玻璃的光碱度,增大Stokes位移,有利于提高闪烁光的发光效率;Ce3+浓度的提高增大了Ce3+间碰撞的几率,产生能量损失,表现出浓度淬灭效应。在Gd2O3基闪烁玻璃中,随Gd2O3含量增加激发峰的红移较小,高Gd2O3含量的氧化物玻璃中存在Gd3+→Ce3+能量转移机制,Gd3+离子可有效地向Ce3+离子传递能量,敏化Ce3+离子的发光。玻璃样品的衰减时间在17-37ns之间。Ce3+掺杂Gd2O3基闪烁玻璃有望在高能物理等领域中获得应用。     

聚酯薄膜复合材料带状脉冲形成线传输介质

研究了X-pinch和回流柱之间的分流关系,以及两个X-pinch之间的分流关系。在X-pinch和回流柱的分流实验中,X-pinch上的电流与回流柱上的电流大体相等,这表明电流分布不只与X-pinch或回流柱的特性有关,而且也与它们所在回路的其他部分有关。在两个X-pinch之间的分流实验中,X-pinch上的电流与X-pinch本身的材料和直径几乎无关,这确认了电流分布与回路中X-pinch之外的部分有关。离绝缘柱远的X-pinch上的电流总是比离绝缘柱近的X-pinch上的电流略大一些,这是并联回路之间的互感造成的。     

酒石酸掩蔽-丁二酮肟重量法测定二次电池废料中镍

对锂离子电池、镍氢电池和镍镉电池等二次电池废料中的金属资源进行回收再生利用,不仅能够满足再生利用行业的发展需求,而且能避免这些金属对环境的潜在危害作用[1-5].镍是二次电池废料中含量较多的有价金属,其质量分数一般不高于70％[6-7].在回收二次电池废料中镍时,镍含量的准确测定非常关键,但关于此方面的研究却鲜有报道.