模糊聚类-因子分析法解析稀土配合物吸收峰的研究

将模糊聚类分析与因子分析相结合,对地质样品中吸收光谱严重重叠的稀土多组份体系进行解析,较好地解决了计算光度分析中校准模型的优化问题。对数据库的建立、聚类参数选择等问题进行了讨论。对地质样品中15个稀土元素进行了同时测定,标准偏差小于1.2。     

基于有限材料参数试验数据的横观各向同性板结构随机有限元分析与验证

当材性试验数据有限时,为了研究各力学参数的离散性和不确定性对结构性能计算的影响,需要对材料参数采用随机变量建模并基于概率理论构建刚度矩阵的随机模型。为此,首先将随机弹性张量分解为一组基张量和由材料参数构成的随机系数的线性组合,以考虑刚度矩阵各分量间的统计相关性;并利用最大熵原理确定由上述随机系数组成的随机向量的概率密度函数。采用基于Metropolis-Hasting算法的马尔科夫链蒙特卡罗方法用于计算与之相关的概率模型的拉格朗日乘子,并通过Matlab生成材料参数的随机样本。最后采用蒙特卡罗随机有限元法对横观各向同性材料构成的板式结构在不同荷载下的力学行为进行了数值分析。以刨花板材料为典型案例,与试验结果对比,验证了本文方法的效果和实用性。     

抑制电导离子色谱法测定蔬菜、药品和水中对氨基苯磺酸

建立抑制电导离子色谱法测定蔬菜、药品和水中对氨基苯磺酸.以SH–AC–3型阴离子交换柱为分离柱,5.0 mmol/L Na2CO3–1.5 mmol/L NaHCO3为淋洗液,以1.0 mL/min的流量等度洗脱,对氨基苯磺酸与常见阴离子可实现完全分离,对氨基苯磺酸的色谱峰面积与质量浓度在0.05～100.0 mg/L...     

固相稀土配合物组成的测定

以La-NO3-变色酸双偶氮类试剂显色体系为例,对固相配合物组成的测量原理和测定方法进行探讨,应用于测定树脂相稀土配合物的组成,测得La∶R=1∶4。     

8-羟基喹啉合十钒酸盐的研究(Ⅲ)——锂、钾、铵盐的合成、鉴定与性质

在合成与研究钠盐的基础上^[1,2],我们又合成了锂、钾和铵盐,通过元素分析、分子量测定、质谱分析、X射线衍射、紫外和红外吸收光谱分析和热重分析确定了新化合物的组成与化学式并推测了化合物的结构式。     

磷酸三甲(丁)酯质子化的^3^1P和1HNMR研究

测量了与水无限混溶的磷酸三甲酯(TMP)质子化过程的^3^1P化学位移的变化,解析后得到H2O.TMP(H.M)和H2O.2TMP(H.2M)两配合物的平衡常数,用^1H NMR研究混合物中水的化学位移,找出了自由水^1H化学位移值与浓度的关系,并在TBP体系中进行验证.     

稀土汞复合硫化物的合成

用倍半稀土硫化物及六方晶系硫化汞在高于硫化汞的升华温度下合成了三个新稀土汞复合硫化物,经化学分析确定分子式为Ln_4HgS_7(Ln=Tm,Yb和Lu).该系列化合物属四方晶系.本文给出X射线粉末衍射数据及化合物的晶胞参数,用热重法研究了这些化合物在空气中的热稳定性.     

弱测量操作后的量子纠缠态的可逆性

对弱测量操作后的量子纠缠态实施可逆性操作,采用共生纠缠的方法度量纠缠态的强度,分析对比初始纠缠态强度和弱测量操作后的纠缠强度,探究对弱测量后的量子纠缠态逆转的可行性。以两体量子纠缠态为例,将处于纠缠态的两二能级原子分别置于高品质真空腔场中并进行弱测量操作和可逆性操作,研究两体系统量子纠缠态纠缠强度的动力学特性。数值分析表明,弱测量操作后通过可逆性操作可以实现系统量子纠缠的恢复,弱测量后量子态纠缠强度经可逆性操作可使其恢复到初始状态值,即通过可逆性操作方案可修复弱测量对量子态的干扰影响。     

复合维生素片剂中泛酸钙的反相高效液相色谱法测定

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以V（水）：V（甲醇）：V（H3PO4）=950：50：1为流动相,检测波长为210 nm,采用反相高效液相色谱法分离测定了两种复合维生素片剂中的泛酸钙,实验回收率在99.2%～103.4%之间,相对标准偏差RSD为0.6%～1.0%（n=5）,检出限为41 ng.已用于复合维生素片剂中泛酸钙的测定.     

非有机溶剂萃取法分离测定多组分混合样品中铝

多组分混合样品中铝的测定。利用PEG PAN (NH4)2SO4体系,对Al3+、Co2+、Cu2+、Fe3+、Mg2+、Ni2+、Zn2+混合液进行萃取分离,并用络天青S对Al3+进行定量测定。在pH 5.3 的HOAc NaOAc缓冲溶液中Co2+、Cu2+、Fe3+、Mg2+、Ni2+、Zn2+ 几乎被PEG相完全萃取,Al3+ 几乎不被萃取。实现了对上述混合离子溶液中Al3+ 的定量测定。Al3+ 含量在0~0.40 mg·L-1范围内具有良好的线性关系,回收率在96.8%~103.1%。