全文获取类型
收费全文 | 1010篇 |
免费 | 227篇 |
国内免费 | 309篇 |
专业分类
化学 | 604篇 |
晶体学 | 16篇 |
力学 | 126篇 |
综合类 | 32篇 |
数学 | 207篇 |
物理学 | 561篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 35篇 |
2022年 | 44篇 |
2021年 | 38篇 |
2020年 | 26篇 |
2019年 | 40篇 |
2018年 | 55篇 |
2017年 | 25篇 |
2016年 | 47篇 |
2015年 | 53篇 |
2014年 | 49篇 |
2013年 | 45篇 |
2012年 | 58篇 |
2011年 | 47篇 |
2010年 | 55篇 |
2009年 | 67篇 |
2008年 | 51篇 |
2007年 | 61篇 |
2006年 | 72篇 |
2005年 | 59篇 |
2004年 | 45篇 |
2003年 | 56篇 |
2002年 | 27篇 |
2001年 | 26篇 |
2000年 | 31篇 |
1999年 | 40篇 |
1998年 | 44篇 |
1997年 | 41篇 |
1996年 | 42篇 |
1995年 | 35篇 |
1994年 | 29篇 |
1993年 | 23篇 |
1992年 | 26篇 |
1991年 | 29篇 |
1990年 | 17篇 |
1989年 | 22篇 |
1988年 | 11篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 11篇 |
1985年 | 7篇 |
1984年 | 16篇 |
1983年 | 3篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 4篇 |
1963年 | 1篇 |
1960年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1956年 | 2篇 |
1955年 | 3篇 |
1954年 | 1篇 |
排序方式: 共有1546条查询结果,搜索用时 0 毫秒
71.
L-脯氨酸独有的亚胺基使其在生物医药领域具有许多独特的功能,并广泛用作不对称有机化合物合成的有效催化剂。本文在碱性介质中研究了二(氢过碘酸)合银(III)配离子氧化 L-脯氨酸的反应。经质谱鉴定,脯氨酸氧化后的产物为脯氨酸脱羧生成的 γ-氨基丁酸盐;氧化反应对脯氨酸及Ag(III) 均为一级;二级速率常数 k′ 随 [IO4-] 浓度增加而减小,而与 [OHˉ] 的浓度几乎无关;推测反应机理应包括 [Ag(HIO6)2]5-与 [Ag(HIO6)(H2O)(OH)]2-之间的前期平衡,两种Ag(III)配离子均作为反应的活性组分,在速控步被完全去质子化的脯氨酸平行地还原,两速控步对应的活化参数为: k1 (25 oC)=1.87±0.04(mol·L-1)-1s-1,∆ H1≠=45±4 kJ · mol-1, ∆ S1≠=-90±13 J· K-1·mol-1 and k2 (25 oC) =3.2±0.5(mol·L-1)-1s-1, ∆ H2≠=34±2 kJ · mol-1, ∆ S2≠=-122 ±10 J· K-1·mol-1。本文第一次发现 [Ag(HIO6)2]5-配离子也具有氧化反应活性。 相似文献
72.
本研究以生物质/煤的焦油模型化合物(TMCs)为研究对象,在两阶段固定床实验上探究了铁基氧载体(70%Fe2O3/30%Al2O3)对TMCs的转化特性,考察了不同TMCs的反应性及其转化的影响因素。研究发现,TMCs与氧载体的反应活性为:苯酚>蒽>萘,且苯酚转化生成积炭的比例最多(64%),而萘转化生成积炭的比例最少(40%);氧载体与萘的反应程度相对较高,但容易导致氧载体的烧结。此外,积炭表征显示萘生成的积炭在三种TMCs中具有最高的稳定性。增加氧载体的用量和提高反应温度不仅有利于萘和蒽的进一步转化,而且能够增加气相产物中CO2的分率。由于苯酚分子具有较高的反应活性及较强的裂解效果导致其转化率随氧载体用量和反应温度的增加变化较小,然而,较高的反应温度(1000℃)导致焦油发生严重的裂解现象并产生大量积炭。三次循环实验结果表明与萘反应的氧载体失活最为严重。 相似文献
73.
74.
比光谱-导数-紫外分光光度法同时测定水中苯酚和苯胺 总被引:6,自引:0,他引:6
1 引言 苯酚、苯胺共存时,它们的紫外吸收光谱彼此重叠。同时测定混合组分中的各个组分可以应用多波长测定吸光度,然后计算各组分含量,或用多波长线性回归-导数分光光度法。比值导数波谱法能够方便地排除干扰,已用于各种多组分的测定。本文用这种方法研究了苯酚、苯胺混合物的测定,结果满意。2 实验部分 相似文献
75.
文章对5种碳五位(C5)的不同取代基海因的质子北合能(PA),在亚稳状态下采用“动能法”进行了研究。以5,5-甲基海因作为参照,确定了5种样品亲质子能的顺序。 相似文献
76.
气相色谱-质谱法测定乳制品中17种拟除虫菊酯农药残留方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了选择离子气相色谱-质谱法测定乳及乳制品中2,6-二异丙基萘、七氟菊酯等17种拟除虫菊酯类农药残留的方法,优化了预处理方法和气相色谱-质谱分析条件.乳制品以乙腈为提取溶剂,采用匀浆提取,经C18及氟罗里硅土固相萃取小柱净化,采用气相色谱-质谱法测定和确证,选择离子监测模式,外标法定量.结果表明,17种农药在0.01 ~1.00 mg/L范围内呈线性关系,在0.01 ~0.2 mg/kg范围内的加标回收率为76% ~114%,相对标准偏差为7.0% ~16.2%,检出限为0.002 ~0.010 mg/kg,定量下限为0.010 ~0.030 mg/kg,方法能满足国内外乳制品中菊酯类农药残留限量水平的要求. 相似文献
77.
由甲基丙烯酸羟丙酯通过自缩合乙烯基氧阴离子聚合(self-condensing vinyl oxyanionic polymerization)制备了端羟基的超支化聚甲基丙烯酸酯. 以氢化钾(KH)和冠醚的复合物为引发剂时, 可以得到高分子量的聚合物. 用1H NMR和13C NMR谱图证实了聚合物的超支化结构. 由于在聚合过程中存在质子转移反应, 引发剂与单体的摩尔比会影响所得聚合物的结构. 超支化聚合物的玻璃化转变温度在58.1~81.4 ℃之间, 且随着引发剂与单体的比例的减小而降低. 当引发剂与单体等摩尔比时, 所得聚合物的支化度为0.49. 相似文献
78.
表面活性剂胶束形状随浓度转变的核磁共振研究 总被引:1,自引:0,他引:1
运用核磁共振一维氢谱和自扩散实验方法研究了聚乙烯乙二醇异辛酚醚(TX-100)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)三种不同类型的表面活性剂在重水溶液中的胶束形状转变, 发现它们在临界胶束浓度以上的各自相应浓度都有胶束形状的变化(由球状转变为椭球状或棒状). 在常温常压和没有其他添加剂的情况下, 表面活性剂溶液浓度高于其临界胶束浓度时, 球状胶束开始形成. 核磁共振一维氢谱和自扩散实验的结果显示, 当溶液浓度继续增加到一定程度时, 溶液中表面活性剂分子的化学位移和自扩散系数的变化速率都有明显的转折, 这说明溶液中球状胶束开始发生转变. 进一步通过仔细分析对比核磁共振一维氢谱中各基团谱峰, 发现表面活性剂胶束亲水表面上的质子的化学位移变化速率要远高于其疏水内核中的质子, 据此推测胶束形状很可能由球状转变为椭球状或棒状. 相似文献
79.