n型多孔硅光学传感器应用于包虫病检测

本文主要探讨制备用于包虫抗原DNA检测的n型多孔硅微腔生物传感器的可能性．高参杂n型硅片在HF酸/乙醇电解液中实现了具有良好性能的生物传感器基底的制备．通过检测多孔硅微腔浸入不同浓度的生物溶液前后的微腔反射谱的移动量来验证传感器的性能,溶液浓度从0.625μM至10.000μM,检测灵敏度为4.740 nm/μM．当微腔基底浸泡0.625μM生物溶液后,微腔红移5nm表明制备的生物传感器是成功的．根据浓度与微腔红移量之间的线性关系表明在多孔硅传感器上检测包虫病的可行性.     

用高场非对称波形离子迁移谱技术快速检测二乙醇胺

采用高场非对称波形离子迁移谱(FAIMS)对二乙醇胺(DEA)进行快速检测分析, 以热解析法进样, 确定了二乙醇胺的离子特征信号, 并与气相色谱-质谱联用仪的检测结果进行了比较. 用聚四氟乙烯(PTFE)扩散管进样, 控制二乙醇胺样品气(DEA与空气的混合气)浓度, 利用FAIMS对不同浓度的二乙醇胺样品气进行检测. 通过对离子特征信号进行量化和重复性分析, 确定了二乙醇胺样品气的检出限为0.02 μg/L, 并建立了FAIMS检测二乙醇胺样品气的离子电流强度积分面积与样品气浓度关系曲线. 为FAIMS应用于现场快速检测二乙醇胺提供了一定的依据.     

基于GNSS的列车定位信号完好性提高方法

全球导航卫星系统(GNSS)应用于铁路领域,能够为列车运行控制系统提供实时的位置信息.同时列车定位应当满足一定的安全标准,因此如何提高基于GNSS列车定位的完好性就显得尤为重要.首先,介绍了目前传统的列车定位方式和应用方法;其次,基于D-S证据理论和列车轨道卫星数据库提出了一种新的提高列车定位完好性的方法.最后,通过仿真和实验验证表明:该方法对GNSS在铁路领域的应用具有重要的参考价值.     

昭通褐煤氨解可溶化转化及热溶物中氧和氮的赋存形态

褐煤碳含量高且富含氧、氮等杂原子,是制备炭材料的重要原料。但由于褐煤可溶有机碳含量低,杂原子分配无规律,导致以褐煤为原料制备炭材料面临诸多挑战。因此,亟需实现褐煤的可溶化转化。本研究以氨水为溶剂,旨在温和条件下,同步实现昭通褐煤的可溶化和褐煤热溶物中氧和氮的调控。实验结果表明,在氨水质量分数15%、温度160℃条件下反应3 h,热溶物收率最高为76.66%,昭通褐煤表现出良好的热溶效果。基于对热溶物的表征和分析,发现氨解在一定程度上改变了煤中的大分子结构,表现为氨基与羟基置换,或与部分羧基、羰基直接反应生成有机态氮。对比发现,原煤中氮元素赋存形态以季氮和吡咯氮为主,而可溶物中氮元素赋存形态以氨基氮和吡啶氮为主,表明褐煤氨解热溶过程产生了氨基或酰胺基。     

Highly efficient synthesis of peptides by rational utilization of novel coupling reagents

The efficiency of different peptide coupling reagents, including carbodiimides, HOBt or HOAt-derived uronium, phosphoni-um and immonium salts, halouronium, halophosphonium, 2-halopyridinium and 2-halothiazoliuim salts, was evaluated. The synthetic strategy for coded peptides andnonribosomal peptides was discussed with an emphasis on the rational selection of peptide coupling reagents.     

基于表面增强拉曼光谱的染料敏化太阳能电池中高压对电荷转移的影响研究

界面电荷转移(CT)在提高染料敏化太阳能电池(DSSCs)的光电转换效率中起重要作用,但一直未被充分探索。在这里,构建了TiO₂@N719@Ag DSSCs体系,并通过表面增强拉曼散射(SERS)光谱监测了CT过程。同时,作为最常见的外部刺激之一,高压会增加TiO₂ NPs的自由载流子密度并导致带隙变窄。在高压SERS实验中,观察到N719染料在TiO₂@N719@Ag体系中显着增强至压力达到2.48 GPa,这与电荷转移度(ρ_CT)的变化趋势一致。表明带隙变化会强烈影响CT过程,进一步影响SERS信号强度(或ρ_CT),从而增加DSSCs的CT概率。最后,为了更清楚地观察DSSCs的CT过程,提出了描述CT机制的模型。SERS光谱有望成为探索DSSCs设备中界面CT行为的一种有前途的技术,这可能会进一步拓宽提高电池效率的思路。     

离子色谱法测定辛辣食品中的SO32-(SO2)含量

采用阴离子色谱-抑制电导检测器测定姜、蒜、辣椒、芥末、洋葱等带有辛辣气味的含硫食品中的亚硫酸盐(二氧化硫)残留量,采用酸性条件下的水蒸气蒸馏方法对样品进行提取纯化。线性范围为1．0～160．0mg／kg,回收率为80％～110％,满足出口食品检测要求。该方法适用于出口脱水菜和袋装水煮菜中SO3^2-(SO2)的测定。     

KED碰撞模式-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS） 法测定血液、尿液中8种重金属和准金属元素

在金属中毒与死亡案件中,实验室常用的标准曲线法对人体内重金属和准金属元素的定量分析的准确性易受不同人群血液、尿液基质差异以及基质效应的影响,为此建立了直接稀释-电感耦合等离子体质谱结合标准加入法测定人体血液和尿液中Cr、Co、Ni、As、Cd、Sb、Pb、Tl等8种重金属和准金属元素含量的方法。优化了碰撞气流量和载气流速,提高了对8种目标元素定性定量的灵敏度;探究了不同体积分数下ICP-MS增敏剂Triton X-100和乙醇对元素响应值的影响,采用0.1% HNO3-0.05% Triton X-100混合溶液作为血液稀释剂稀释检材50倍,0.1% HNO3-1%乙醇混合溶液作为尿液稀释剂稀释检材10倍,提高样品溶液中元素的响应值的同时避免了未消解有机物对仪器信号的影响。标准加入法的应用避免引入其他空白样品定量目标元素,保持定量过程中基质的一致性从而克服了样品中的基质效应,采用动能歧视（KED）模式对直接稀释后的目标元素进行测定,干扰离子与He碰撞裂解有效降低了多原子离子干扰,并选择60 s的清洗时间降低了元素的记忆效应。该方法各元素检出限（LOD）为0.0060~0.0630 μg/L,定量限（LOQ）为0.0200~0.2100 μg/L,血液和尿液中的回收率为78.85%~117.88%,日内和日间精密度均小于8.7%。建立的方法快速准确、灵敏度高、操作安全,方法及相关数据可以为相关案件中血液、尿液检材中重金属和准金属元素的检验鉴定提供方法参考和数据支撑。。     

加替沙星纯度标准物质研制

研制加替沙星纯度标准物质。采用质量平衡法和氢谱定量核磁法对加替沙星纯度标准物质候选物进行纯度定值,采用卡尔费休法和热重分析法准确测量了影响主成分纯度的水分含量,并考察了水分含量的稳定性。开展了加替沙星纯度定值、均匀性检验、稳定性考察以及不确定度评估。结果表明,加替沙星纯度标准物质的纯度值为93.1%,扩展不确定度为0.6%(k=2),水分含量为6.6%,特性量值均匀性良好,6个月稳定性可靠,被认定为国家二级标准物质,编号为GBW(E) 100476。研制的加替沙星纯度标准物质填补了国内空白,同时也为吸湿性较强的药物纯度标准物质研制过程中水分测定提供了参考与借鉴。     

精馏节能过程非平衡热力学分析——模型方程的建立

通过对精馏过程进行热力学分析,建立了通用性较强的非平衡热力学数学模型.该模型可对精馏过程中用能情况进行非平衡热力学分析和熵均分分析,也可用于评价塔板性能.模型建立的基础只适用于线性非平衡热力学区,即近平衡区,有较大的局限性.