Ligudentatin A的全合成

以(+)-紫苏醇2为起始原料, 经氧化、Witting、Diels-Alder和烯酮的芳构化等反应, 最终以17.7%的总收率完成了去甲基倍半萜Ligudentatin A(1)的全合成, 其中Diels-Alder和烯酮的芳构化反应为关键步骤.     

黄酮类化合物的￣1HNMR研究

报道了某些黄酮、黄烷酮及查耳酮的￣（１）ＨＮＭＲ光潜特点及其规律以及取代基对化学位移的影响。     

Corylifolin 的首次全合成

类异戊二烯酚类化合物 Corylifolin(1) 是由 Snapka 等[1]于1998年从豆科植物 Psoralea Corylifolia 中分离得到的天然产物, 其结构已由波谱学和化学方法确定, 一同分离的还有化合物 Bakuchio(2). 植物 Psoralea Corylifolia 是广泛分布于中国和印度的豆科类植物, 药理实验研究表明, 此植物对 Streptococcus 和 Paramecium 等具有很高的活性, 因此它作为民间药材被长期使用. 化合物 Corylifolin(1) 和 Bakuchio(2) 具有类似的化学结构及生物活性, 是有效的DNA复制聚合酶的抑制剂, 而且具有抗肿瘤和抗诱变作用.     

黄烷类化合物研究（Ⅱ）—（±）—4′—羟基—5，7，3′—三甲基氧基黄烷和（±）—5，4′—二羟基—7，3′—二甲氧基黄烷的全合成

以2,4,6-三羟基苯乙酮和香草醛为起始原料, 经选择性甲基化、甲氧甲基化、缩合、关环和脱羰基等步骤首次完成了(±)4-羟基-5,7,3-三甲氧基黄烷和(±)-5,4-二羟基-7,3-二甲氧基黄烷的全合成.      

双黄酮类化合物的合成研究 II: α,α'-双查耳酮类化合物的合成

狼毒素和Brackemin是从植物中分离得到的两种新的双黄酮类化合物, 它们的合成尚未见文献报导。根据单黄酮类化合物的合成方法, α,α'-双查耳酮是合成这二种天然产物可供选择的重要前体。为此本文设计了合成路线, 首次成功地合成了α,α'-双查耳酮。     

1，4，7，10－四氮杂环十三烷的改良合成

报道了用１，３－丙二醇二对甲苯磺酸酯和Ｎ，Ｎ′，Ｎ″，Ｎ－四（对甲苯磺酰基）三乙撑四胺经环化、硫酸水解等步骤合成１，４，７，１０－四氮杂环十三烷的新途径     

Methyl Cembra-1,3,7,11-tetraene-16-carboxynate的不对称合成研究

Methyl cembra-1,3,7,11-tetraene-16-carboxynate(1)是日本学者Kakisawa等[1]于1990年从软珊瑚Sinulariamayi中分离得到的新酯类西松烷型大环二萜化合物,其15位碳的绝对构型尚未最后确定.     

Aldol反应中TBS保护基迁移现象

有机合成中,硅保护基(TBSCl,TESCl,TBDPSCl,TIPSCl,TMSCl等)是一种应用极为普遍的羟基官能团保护基[1].但是,该类保护基经常发生迁移(重排)现象,从而使得反应(或产物)较为复杂.我们在研究过程中首次发现α-硅氧酮2与各类醛1的Aldol反应中硅保护基(TBSCl,TBDPSCl等)也能发生迁移,结果如Scheme 1所示.     

3，7，11－三甲基－10－氧代十二碳酸的全合成

以香叶醇为起始原料，经８步反应合成了由海藻中分离出的新化合物３，７，１１－三甲基－１０－氧代十二碳酸，总收率为１８．５％，合成的关键步骤是甲基异丙基酮的区域选择性烷基化．     

（E,E）—2,8—二甲基—5—异丙烯基—2,8—癸二烯—1,10—二醇的新合成路线

β—榄香烯(2)是一种重要单环倍半萜化合物,存在于多种精油中,对它的化学性质、结构和生物活性进行了研究,标题化合物(1)是合成(2)的关键中间体,Vig等人曾以(E)—2—甲基—2—庚烯—6—酮酸乙酯的乙二醇缩酮为原料,通过七步反应合成了1。但步骤