大环二萜类化合物的研究(Ⅰ)——合成Sarcophytol-B关键中间体的新途径

本文报道了由香叶醇为起始原料合成Sarcophytol-B(1)关键中间体--(Z,E,E)-2-异丙基-5,9,13-三甲基十四碳-2,4,8,12-四烯酸乙酯(2)的新途径。其中关键步骤是溴化法呢基三苯基鏻(8)和2-氧代-3-甲基丁酸乙酯(3)的Wittig反应。     

双黄酮类化合物的合成研究 IV.3,3'-双黄酮的合成

本文首次报道了两个3,3'-双黄酮;3,3'-双(O-六甲基芹菜素)(2b)和3,3'-双(5, 7-二甲氧基)黄酮(2a)的合成。     

8-氧-二喹啉并[5,6-b;6′,5′-e]-碘六环盐的合成

在已合成的数十种碘杂环类化合物中,绝大多数是二苯并碘杂环化合物,而含生物碱的二喹啉醚类碘杂环化合物至今未见报道。     

番石榴酸及其差向异构体的合成

番石榴酸(Piscidicacid) 8 是从Piscidacrgthrina中分离得到的一种水溶性化合物,1948年W.Bridge等证明其结构为对羟基苄基酒石酸,1971年T.Yoshihara等确定其绝对构型为(2R,3S),1981年发现它具有明显的药理作用。     

Sinulariol-D,Sinularial-A和Sinularic Acid-A前体化合物的合成

报道了以香叶醇为起始原料经9步反应合成Sinulariol-D,Sinularial-A和SinularicAcid-A的前体化合物(E,E,E)-2,6,10,14-四甲基-2,3-环氧-16-苯硫醚基十六碳-6,10,14-三烯-1-醇(15)的实验结果.     

(Z)-3-丁烯基-4-羟基苯酞的合成

（Ｚ）－３－丁烯基－４－羟基苯酞的合成李绍白,王志伟,方小平,李裕林（兰州大学应用有机化学国家重点实验室,兰州,７３００００）关键词（Ｚ）－３－丁烯基－４－羟基苯酞,苯酞,３－丙基－５－羟基异香豆素,异香豆素,合成（Ｚ）－３－丁烯基－４－羟基苯酞（１...     

强剌激性姜样味化合物Yakuchinone-A的简便合成方法

１,７二芳基庚烷类化合物（Ａｒ１Ｃ７Ａｒ２）是从山姜属、姜黄属等药用植物中分离得到结构新颖的一大类天然产物［１,２］．药理研究表明,该类天然产物不仅具有调味作用,而且还具有健胃,抗肝毒,消炎,抗溃疡,抗氧化,杀虫等多种生物活性．Ｙａｋｕｃｈｉｎ...     

7-表-γ-桉叶油醇的不对称全合成

桉烷型倍半萜类化合物广泛分布于自然界中, 普遍具有昆虫拒食、植物生长调节、细胞生长抑制等生物活性[1～3], 因此, 近年来越来越受到有机化学家的重视. 最近, 法国学者Ramanoelina等[4]从传统药用植物Laggera alata var. Alata Sch. Bip. Ex oliv.中分离得到的两个新的此类化合物: 7-表-γ-桉叶油醇(1)和7-表-β-桉叶油醇(2), 它们的合成均未见报道, 其结构如下式.     

Novel Access to Organostannane Compounds under Ultrasound Irradiation

A simple and efficient procedure has been developed for the synthesis of organostannane compounds by one-pot reaction of stannane halides, magnesium turnings and organic halides in the presence of 1,2-dibromoethane under ultrasound irradiation.     

The First Synthesis of Ethyl 3,7,11,15-Tetramethyl-14-oxo-15-tert-butyldimethylsiloxy-2E,6E,10E-hexadecatrienoate——The Key Precursor of 2-Hydroxynephthenol

以香叶基丙酮为起始原料，经五步反应以３２％的总收率首次合成了３，７，１１，１５－四甲基－１４－氧代－１５－叔丁基二甲基硅氧基－２Ｅ，６Ｅ，１０Ｅ－十六碳三烯酸乙酯。它是２－Ｈｙｄｒｏｘｙｎｅｐｈｔｈｅｎｏｌ全合成中的酮酯关环前体。