一维链状锰配位聚合物[Mn(3,5-Me2PhCO2)2(phen)]n的合成与晶体结构

A manganese coordination polymer [Mn(3,5-Me₂PhCO₂)₂(phen)]_n(phen=1,10-phenanthroline) has been synthesized by hydrothermal methods. The crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of triclinic, space group P1 with a=0.770 3(4) nm, b=1.145 2(6) nm, c=1.537 0(9) nm, α=78.182(9)°, β=77.170(9)°, γ=89.784(9)°, V=1.292 8(12) nm³, Z=2, M_r=533.47, D_c=1.370 g·cm^-3, μ=0.549 mm^-1, F(000)=554, R_int=0.043 4, R=0.060 8 ,wR=0.148 4. In the crystal the manganese atom is six-coordinated by two nitrogen atoms from phen and four oxygen atoms from four 3,5-dimethylbenzolate molecules, completing an octahedral geometry. And the title complex forms one-dimensional chain structure through bridging 3,5-dimethylbenzolate molecules. CCDC: 642920.     

酞菁铜衍生物在酞菁铜氧化铁纳米粒子交替LB膜中的分子取向

通过Langmuir Blodgett技术制备了酞菁铜 氧化铁纳米粒子交替LB膜 ,利用偏振紫外 可见光谱对酞菁铜衍生物在不同制膜条件下所制得的交替膜中的分子取向进行了研究。结果表明 ,在同一氧化铁溶胶亚相中 ,随着表面压的增大 ,或在相同的表面压下 ,随着亚相中氧化铁浓度的减小 ,酞菁铜分子在其复合LB膜中倾斜程度变大。     

一维GaN纳米线蓝色激光

作为一种化合物半导体材料 ,ＧａＮ材料具有许多硅基半导体材料所不具备的优异性能 ,包括能够满足大功率、高温高频和高速半导体器件的工作要求。其中ＧａＮ区别于第一和第二代半导体材料最重要的物理特点是具有更宽的禁带 (室温下为 3.4ｅＶ) ,可以发射波长比红光更短的蓝光。图 1　ＧａＮ纳米激光的近场显微镜照片ＧａＮ半导体材料的商业应用研究开始于 1970年 ,其在高频和高温条件下能够激发蓝光的独特性质从一开始就引起了半导体开发人员的极大兴趣。但是ＧａＮ的生长技术和器件制造工艺直到近几年才取得了实质性进步。 1992年 ,日本Ｎ…     

Synthesis,Crystal Structure and Properties of a Copper Complex with the Bicycle[2.2.1]-2-heptene-5,6-dicarboxylic Acid

A new copper complex 2{Cu(C10H8N2)[C8H11O2(COO)](H2O)3}·(H2O)5 with bicycle[2.2.1]hept-2-en-5,6-dicarboxylic acid(H2L) [C7H8(COOH)2], basic copper carbonate and 2,2'-bipyridine has been synthesized in the mixed solvents of methanol and water. It crystallizes in the triclinic system, space group P1, with a = 7.4626(5), b = 11.9779(8), c = 12.9841(8), α = 109.7040(10), β = 98.7550(10), γ = 90.6240(10)o, V = 1077.50(12)3, Dc = 1.538 g/cm3, Z = 1, F(000) = 520, GOOF = 1.065, R = 0.0360 and wR = 0.0950. The copper ion is coordinated with four oxygen atoms from one H2 L molecule and three water molecules together with two nitrogen atoms from the 2,2'-bipyridine molecule, forming a distorted octahedral coordination geometry. The thermal stability and electrochemical properties were also studied.     

三核锌配位化合物Zn3(phen)2(2,4-DAA)6的水热合成、晶体结构、荧光和电化学性质

以2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-DAA)和邻菲啰啉(Phen)为原料, 采用水热法合成了一个新的三核锌配合物Zn3(phen)2(2,4-DAA)6. 该配合物属三斜晶系, P1空间群, 晶胞参数a=1.1030(2) nm, b=1.2930(3) nm, c=1.5081(3) nm, α=100.436(3)°, β=110.227(3)°, γ=103.802(3)°, V=1.8760(7) nm3, Dc=1.661 g/cm3, Z=1, F(000)=944. 最终GooF=1.033 , 偏离因子R1=0.0326, wR2=0.0736. 在配合物分子中, 3个锌(Ⅱ)离子在同一直线上, 且以中间锌(Ⅱ)为对称中心, Zn1…Zn2的距离为0.3378 nm; 3个锌(Ⅱ) 离子存在两种配位方式: 其中对称的锌离子分别与3个2,4-二氯苯氧乙酸中的3个羧基氧原子及一个邻菲啰啉的2个N原子配位, 形成了五配位的变形四方锥结构, 而中间的锌离子与6个2,4-二氯苯氧乙酸中的6个羧基氧原子配位, 形成了六配位变形八面体结构. 研究了配合物的光谱和电化学性质.     

50%多菌灵·福美双可湿性粉剂高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,使用BDS-C18柱和紫外检测器,以V(甲醇)∶V(乙酸钠)=1∶2缓冲溶液(pH=4.7)为流动相,在281 nm波长处,同柱测定多菌灵和福美双,此方法的标准偏差分别为0.0871和0.0697;RSD分别为0.35%和0.28%;线性相关系数分别为0.9991和0.9991;平均回收率分别为99.96%和99.87%。     

一维链状锰配位聚合物[Mn（C10H9O3）2（4，4＇-bipy）（H2O）2】n的合成、晶体结构及荧光性质分析

锰元素不仅在生物化学的酶催化过程中扮演重要的角色．而且在合成分子磁体、开展多核间磁交换作用的研究方面也受到人们的关注．锰配合物的的研究已引起人们的极大兴趣。近年来．我们合成了一些锰配合物．并对其性能进行了初步测定和分析。我们合成的锰配合物．主要集中在芳香羧酸配体体系：为了较系统地研究这类配合物的功能和配体结构的关系．     

三维网状配位聚合物｛[Cd2（phen）2（H2O）2（C6H5NO2）2]·（ClO4）｝n的水热合成、晶体结构及荧光性质

以异烟酸和邻菲咯啉（phen）为原料,采用水热合成方法,合成了一个新的配位聚合物{[Cd2（phen）2（H2O）2（C6H5NO2）2]·（ClO4）}n,测定了其晶体结构。结果表明：该配合物晶体属单斜晶系,空间群P2√n。与中心镉（Ⅱ）离子配位的3个氧原子分别来自2个异烟酸根和1个水分子,3个氮原子分别来自1个异烟酸根和1个邻菲咯啉,形成六配位变形八面体结构。由于异烟酸的桥联作用及氢键作用,配合物堆积成三维网状结构;同时配合物通过异烟酸的羧基双齿桥联配位以及邻菲咯啉和水分子作为端基配位,形成了双核笼状结构,其Cd（Ⅱ）…Cd（Ⅱ）距离为0.8798 nm。此外,还研究了该聚合物的荧光性质。     

一维链状锌配位聚合物[Zn(4，4′-bipy)·(o-ABA)2·(H2O)2]n的合成、晶体结构及热稳定性

锌是重要的生命元素,在生物体内锌以多种形式参与代谢过程,包括糖类、脂类、蛋白质与核酸的合成与降解,对生命体系有着特殊的生物活性和催化作用[1].模拟合成以锌、铜等为中心离子的配位聚合物并对其结构进行研究,将为人们认识生命体系中与这些金属离子相关的生命现象提供重要的信息[2,3].4,4′-联吡啶是一种线状双基刚性配体,无支链,空间位阻少,有较好的桥联作用,它与金属离子在自组装过程中能形成各种一维,二维,及三维空间结构的配位聚合物[4～7].