不同压力下硬质合金表面微波等离子体化学气相沉积SiC涂层规律性的研究

以氢气和四甲基硅烷作为先驱气体,采用微波等离子体化学气相沉积法,不同沉积压力条件下、在YG6硬质合金表面制备了的SiC涂层.利用SEM、EDS、XRD、划痕测试法对SiC涂层的表面形貌、相组成和附着力进行了分析.实验结果表明,在较低的压力下,SiC涂层为胞状的纳米团聚物,且胞团的尺度随压力的升高而变小;随着压力的升高,胞状SiC开始并最终全部转变为片层状SiC,并在此过程中伴随着颗粒状Co2Si的形成与长大;随着压力的继续升高,片层状SiC开始转变为须状SiC.胞状SiC向片层状SiC的转变会使涂层致密度提高,而涂层对硬质合金衬底的附着力也会随之增强;Co催化作用的上升引起的片层状SiC向须状SiC的转变会导致SiC涂层的附着力明显降低.以具有片层状特征的SiC作为过渡层,可在未经去Co酸蚀预处理的硬质合金衬底上制备出具有较好附着力的金刚石涂层.     

改性咖啡渣对水中Cr(Ⅵ)的吸附性能

分别采用沸水浸泡、磷酸浸泡的方法对咖啡渣进行改性处理,制备了咖啡渣基质吸附剂,利用FT-IR、SEM和XRD对其进行表征,并考察咖啡渣基质吸附剂对水中Cr(Ⅵ)的吸附效果。结果表明,咖啡渣基质吸附剂的吸附性能优良,相同条件下,磷酸浸泡改性后吸附效果明显优于沸水浸泡,孔隙结构更完善。模拟废水初始浓度为20mg/L,不调节pH值,温度为25℃,ACCG10投加量为12g/L,吸附60min时Cr(Ⅵ)的去除率可达99.59%,吸附过程符合Freundlich吸附等温模型,最大理论吸附量为16.74mg/g。咖啡渣为非晶型结构,改性前后基本框架并未改变。     

金盘电极阳极溶出伏安法测定滑石中微量砷

本文采用偏硼酸锂熔样〔注〕,用含微量碘化钾的亚硫酸钠作还原剂,以阳极溶出伏安法测定了滑石中的微量砷,并使用改进的标准添加法扣除背景电流。方法的最低检出限可达0.04ppb,变动系数小于2.1％,回收率为96.5～106.5％。 1.仪器与电极 AD-Ⅱ极谱仪,LZ3-104函数记录仪金盘电极,Ag/AgCl参比电极(内参比液为1MKC1),铂丝辅助电极 2.实验方法和分析结果 (1)底液及酸度:比较砷(Ⅱ)在硝酸、盐酸、高氯酸及硫酸支持电解质中的溶出峰,确定硫酸为最佳。且当硫酸浓度大于0.8M后,溶出峰不再增高。     

用电致发光屏制作文字、数字显示器

随着现代信息化社会的发展,连接人与信息的显示器件日益引人注目.显示器件包括阴极射线管(CRT)、等离子体显示屏(PDP)、液晶显示屏(LCD)、电致发光屏(EL屏)等.在这些显示器件中,CRT有以下几个缺点:(1)管身长;(2)真空器件易损坏;(3)难于克服扫描畸变;(4)电压高.然而CRT能用电子透镜系统把电子束聚焦偏转,使所需象元发光,并且方便,所以至今仍作为显示的主流而广泛使用着.     

三氧化二硼与氨反应机理的量子化学研究

用ＭＮＤＯ方法研究了三氧化二硼和氨反应的反应途径，优化了反应物、反应中间体、产物和反应过渡态的几何构型。     

光互连模块中偶数大点阵64×64位相计算全息光栅的简化设计和分析

采用简化的综合设计方法，对偶数大点阵位相计算全息光栅进行了优化设计和分析，实验上研制出用于光互连模块的６４×６４大点阵位相计算全息光栅分束器，优化设计一维衍射效率为８０．１％，光强不均匀性小于０．３％。     

液晶的激光拉曼光谱研究——九种热变液晶的变温拉曼光谱

本文报道九种液晶化合物H_PPCB,A_mP_(c(?))A_mPB,H_P CH_xB,A_mCB,H_PCB,H_POCB,EMAOB,PEBAB和BPAPA的变温激光拉曼光谱。固相和液相的谱带强度相接近,两者都较液晶相的谱带强度大约高一倍。温度的变化未使拉曼谱带的位置发生明显的位移。从任一化合物的拉曼光谱中选出两个合适的谱带,以其强度比对温度作图,所得到的曲线在相转变温度附近有转折点,即准不连续变化(quasi-discontinuous changes).由此,建立了一种比较方便的用拉曼光谱测定液晶化合物的相转变温度的方法。