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442.
采用传统固相反应法在系列烧结温度下制备了(Ba0.85 Ca0.15)(Ti0.9 Hf0.1)O3无铅压电陶瓷,并对陶瓷样品的晶格结构、表面形貌、铁电性能、压电性能和常温介电性能进行了测试与分析.结果表明:样品均具有纯的钙钛矿结构,随着烧结温度的升高,样品的晶体结构由立方相转变为四方相;压电系数和机电耦合系数随之增大,当烧结温度为1340℃时,样品的晶粒尺寸较为均匀,约为2~7μm,并且样品压电系数最大为250 pC·N-1,此时,2Pr=13.33μC·cm-2,2Ec=5.91 kV·cm-1,i=0.05 mA,ε=1803,tanδ≈0.017,Kp=0.32,Qm=116. 相似文献
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學術名詞的審定工作,創議於前清末季。咸豐年间,西洋典籍的編譯,已具端倪。同治六年(公元一八六七年),江南制造局翻譯舘成立,譯風更盛。迨光緒末年,學部復聘嚴又陵先生等设名詞館於京師。最早出版的科学 相似文献
444.
高压氢-镍蓄电池是一种高效化学电源,具有能量密度高、充放电速率大、寿命长及耐过充等特点,将阴极贮氢材料代替压缩氢气,即为低压氢-镍蓄电池。负极材料不使用贵金属铂,以TiNi为负极的低压氢-镍电池内压在3×10~5Pa以下使用更加安全。镧镍基合金氢化物与水中溶氧反应的研究表明,它在25~55℃范围内能定量消除水中溶氧。本文主要讨论阴极贮氢材料如何有效消除电池过充电时氧化镍电极产生的氧气及其催化机理。 1 实验部分 以TiNi为负极的密封式A1型低压氢-镍蓄电池的容量为1A·h,死体积约为15 mL。图1、2分加别为电池过充时内压变化及过充后开路时内压变化曲线.实验按50、100、150 mA 相似文献
445.
446.
447.
448.
FTIR法研究乙酸酚醛酯固化邻甲酚环氧树脂的反应动力学 总被引:6,自引:1,他引:6
用FTIR原位测量技术研究了乙酸酚醛酯与邻甲酚环氧树脂在2-甲基咪唑存在下进行恒温固化反应的动力学,测定了固化反应的动力学参数,研究结果表明,固化反应是按照一级固化反应动力学进行的,根据羰基峰在固化反应前后的变化对固化反尖机理进行了初步探讨。 相似文献
449.
合成了配合物[Pd(L-tyr)2]•0.5H2O单晶(L-tyr-为酪氨酸根). 配合物属于单斜晶系, P2(1)空间群. L-tyr-的羧基氧原子和氨基氮原子与Pd(II)离子配位, 形成两个五元螯合环的平面结构. 配合物分子之间存在配位螯合环-配位螯合环的弱相互作用、苯酚环-苯酚环之间的π-π堆积作用以及水分子与配体之间的氢键作用. 水溶液中配合物的累积稳定常数为1017数量级, 表明配体与离子形成较强的配位共价键. 配合物与鱼精DNA作用的紫外光谱、CD光谱和荧光光谱表明, 两者之间有较强的相互作用, 并以插入作用方式为主. 相似文献
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硅材料作为锂离子电池负极材料具有比容量大的优点,是高容量锂离子负极材料的研究热点之一。论文综述了近年来锂离子电池硅负极材料的研究进展。分别对硅和含硅材料作为锂离子电池负极材料的发展过程、充放电特性、储锂机理及影响其储锂的各因素进行了分析和总结,并对其存在的问题进行了分析。探讨了采用不同复合物、不同制备方法和合成硅化物等改性方法来提高其循环性能的可行性。指出纳米硅基复合物将是硅负极材料最有希望的发展方向。 相似文献