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分子量规整聚p-乙烯基苯甲酸及苯乙烯p-乙烯基苯甲酸两嵌段共聚物的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
当两嵌段共聚物为由性质不同的规制 (Well defined)分子量两链段所构成时 ,在只对其中一链段为良溶剂的选择性溶剂中 ,它能够自组装形成尺寸均一的胶束 .胶束的形态与共聚物的组成、浓度、溶剂的性质等关系密切[1] .因此 ,两嵌段共聚物的合成颇被关注[2 ] .这一性质使得嵌段共聚物在分子识别、药物和其他物质的输送、基因疗法、水系涂料、污染物的除去、催化剂以及传感器等方面展示着潜在的应用前景 .规制分子量的两嵌段共聚合物的合成主要通过阴离子、阳离子、开环易位、基团转移等活性或可控聚合来实现 .但是这些方法受到单体… 相似文献
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甲基丙烯酸2-(N-吖啶酮基)乙酯的合成及其敏化的烯类单体光聚合 总被引:2,自引:0,他引:2
我们曾报道过4-甲基丙烯酰氧基二苯甲酮(MABP)与甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)构成的氧化还原引发体系敏化丙烯腈的光聚合。由于MABP及DMAEMA是可聚合的二芳基酮和脂肪叔胺,因而既能参与引发又能参与聚合而进入聚合物链中。一般二苯甲酮要同三级胺,如三乙胺等一起在紫外光照条件下形成光氧化还原引发体系才能有较好的引发效果。同一分子中既含二苯甲酮基又含三级胺基的光敏剂, 相似文献
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用荧光方法研究端基为芘的聚苯乙烯在溶液中的聚集行为 总被引:1,自引:1,他引:1
利用原子转移自由基聚合(ATRP) 方法合成了窄分布的端基含有芘或萘的聚 苯乙烯(Py-PS和Na-PS)。研究了Py-PS在四氢呋喃(THF)溶液中的荧光发射光谱 随加水量的变化。结果表明,加水初期随着加水量的增加,对应于芘的单体荧光发 射峰强度(I_M)增加,当水加到一定量时,观察到由芘形成的激基缔合物( excimer)的荧光光谱峰,其强度(I_E)随加水量的增加而进一步增强,而I_M下 降,直至体系产生宏观的相分离,此时I_M和I_E均不变。对这一结果从分子水平上 进行了讨论,并通过I_E/I_M与I_1/I_3随加水量的变化得到了不同浓度下Py-PS在 THF中聚集的临界加水量。另外,我们也用非辐射能量转移(NRET)的方法研究了 Py-PS混合溶液的聚集。这些结果对于进一步研究含聚苯乙烯链段的嵌段共聚物在 溶液中的聚集有重要意义。 相似文献
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我们曾报道了含芳香叔胺基功能性单体的合成及其聚合的研究,这些单体都是既参与引发反应又参与聚合的“引发剂单体”。本文报道了一种含有芳香叔胺基的新单体——N-丙烯酰-N′-苯基哌嗪(APP)和N-甲基丙烯酰-N′-苯基哌嗪(MPP)的合成及其光聚合。由于APP或MPP含有芳香叔胺基,它们和过氧化苯甲酰(BPO)配合, 相似文献
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通过化学修饰,在乙烯-乙烯醇共聚物(EVA)分子链上分别引入磺酸基、磷酸基或胺基等,制得具有聚离子性质EVA衍生物.由这些聚离子复合而形成的聚离于复合物,即使在含水状态也很少失其强度.动态力学性能的测定表明,除了聚离子之间的静电相互作用外,EVA中的乙撑链段及共聚物主链的结晶也对维持聚离子复合物的强度有贡献.在水-二甲基甲酰胺一无机强电解质三组分混合溶剂中,与使用NaBr或UBr的体系比较,聚离子复合物更易溶解于使用Ca(SON)2、ZnO2或NaSCN的体系. 相似文献
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Active esters, 8-acryloyloxyquinoline (AQ) and 8--methacryloyloxyquinoline (MAQ) were synthe-sized and characterized. It was found that polymers of these two monomers can react with nucleophilicreagents such as amines or alcohols under mildcondition. The ammonolysis yield of P(AQ) for aliphaticamines were above 60% and the specific activity of the immobilized glucoamylase on P(AQ) andP(MAQ) was 5328 u/g and 4320 u/g, respectively. 相似文献