硫氰酸盐-耐尔蓝水相光度法测定钼

本文研究了在聚乙烯醇和阿拉伯胶存在下,Mo(V)-SCN~--NB显色体系,在0.5—1.1mol/L硫酸介质中,该体系λ_(max)=630nm,摩尔吸光系数ε=1.8×10~5。含钼量0—30μg/25mL符合比尔定律。可在10倍钨量存在下测定微量钼,方法已用于钢铁和矿石中微量钼的测定,简单、快速、结果满意。     

甲苯胺蓝-高碘酸钾催化光度法测定铱

在稀硫酸介质和加热条件下 ,铱对高碘酸钾氧化甲苯胺蓝 (TB)有明显的催化作用 ,以此反应为基础建立一个测定铱的催化光度法。方法对铱 (Ⅳ )测定的线性范围为 0～ 0 1 6μg mL ,检出限为 6 89× 1 0 -6mg mL。对 2 0 μgIr(Ⅳ )测定的相对标准偏差为 1 4% (n =1 1 )。催化反应对Ir(Ⅳ )和甲苯胺蓝均为一级反应 ,催化反应的表观活化能为 1 0 3 34kJ mol。考察了 40多种共存离子的影响 ,大多数常见离子不干扰。本法用于某些冶金产品及岩矿中铱测定的相对标准偏差为 0 47%～ 2 3% ,标准加入回收率为 98 8%～ 1 0 2 3%。     

钍钼杂多酸—丁基罗丹明B测定岩矿口痕量钍

本文报道了一个灵敏度高，选择性好的测定痕量钍的新光度分析法。在聚乙烯醇存在下，钍钼杂多酸和丁基罗丹明Ｂ形成离子缔合物，其适宜条件为ＣＨＣｌＯ４＝１．３ＭＯＬ／Ｌ，ＣＭｏＯ＾２－４＝６．８×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，ＣＢＲＢ＝２．７×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，ＰＶＡ０．０８％。     

偶氮胭脂红B动力学光度法测定Fe(III)

动力学光度法测定铁[1,2]多用2,4 二氯苯酚+4 氨基安替比林[3]、苄橙[4]、次甲基蓝[5]、酸性铬蓝Ｋ[6]和二溴对甲基偶氮羧[7]等为监测组分,以Ｈ2Ｏ2为氧化剂,α,α 联吡啶为活化剂。本文用催化光度法确定铁(ＩＩＩ)催化高碘酸钾氧化偶氮胭脂红Ｂ褪色反应的动力学条件及有关参数,仅以高碘酸钾为氧化剂,不使用活化剂,操作简单、快速,用于水样及生物样中铁的测定,结果满意。1　实验部分移取0 20ｍｌＦｅ(ＩＩＩ)标准工作溶液(1 0μｇ/ｍｌ)于25ｍｌ比色管中,依次加入2 0ｍｌ0 02ｍｏｌ/Ｌ硫酸溶液,1 5ｍｌ0 010ｍｏｌ/Ｌ高碘酸钾溶液,1 5ｍ…     

4,5—二溴苯基荧光酮光度法测定钇

研究４，５－二溴苯基荧光酮灵敏光度法测定钇。在ｐＨ５．５缓冲溶液中钇与ＤＢＰＥ形成橙红色络合物，最大吸收波长位于５５０ｎｍ，表观摩吸光系ε值１．５３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，钇量在每２５ｍＬ０－８μｈ范围内服从比耳定律，测定极限６．８μｇ／Ｌ，对于钇０．２４ｍｇ／Ｌ测定的相对标准偏差为２．６％，络合物的摩尔组成为Ｙ：ＤＢＰＦ＝１：３。方法用于镁合金和地质标样中钇的测定，结果满意。     

下基罗丹明B—高磺酸钾动力学光度法测定锗

报道了以锗催化高碘酸钾氧化丁基罗丹明Ｂ为基础的动力学测定痕量铑的方法,详细研究了动力学条件,建立了动力学光度测定痕量铑的新方法。铑浓度在０－１８０μｇ／Ｌ范围内与ｌｏｇ呈线性关系,检出限为２．８４×１０＾－７ｇ／Ｌ,该反应对Ｒｈ或丁基罗丹明Ｂ为为一级反应,表观活化能为６４．０４ｋＪ／ｍｏｌ。本方法用于某些催化剂中铑的测定,其相对标准偏差为１．７６－３．４６％,回收率为９６．８－１０４．７％。     

高碘酸盐氧化亚甲蓝动力学光度法测定痕量锇

以Ｏｓ（Ⅳ）催化高碘酸盐氧化亚甲蓝（ＭＢ）反应为基础提出了测定痕量锇的方法。在９０℃加热１４ｍｉｎ和６６０ｎｍ波长处采用固定时间法测定亚甲蓝吸收的降低,锇浓度在０～３．２μｇ／Ｌ范围呈线性关系,检了限为０．０２μｇ／Ｌ,对１．６μｇ／Ｌ Ｏｓ（Ⅳ）测定的ＲＳＤ为１．５６％（ｎ＝１１）,催化反应对Ｏｓ（Ⅳ）、ＭＢ、ＫＩＯ４和Ｈ２ＳＯ４均为一级反应,催化反应的表观活化能为８７．７２ＫＪ／ｍｏｌ,探讨了     

丁基罗丹明B-溴酸钾催化动力学体系光度法测定痕量铬

在硫酸介质中,微量铬(Ⅵ)能显著催化溴酸钾氧化丁基罗丹明B褪色.研究了该指示反应的动力学行为,建立了测定痕量铬的新的催化动力学分析方法.方法的线,性测定范围为0.04～2.0μg/25 mL,检出限为9.68×10-10g/mL.本法用于电镀废水中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意.     

核固红-溴酸钾催化动力学光度法测定痕量钒

在pH2.5～2.9的硫酸溶液中,微量钒(Ⅴ)能显著催化溴酸钾氧化核固红(1氨基2,4二羟基蒽醌3磺酸钠)(C.I.No.60760)褪色。研究了反应的动力学行为,建立了测定痕量钒的催化动力学分析方法。该方法的检出限为1.9×10-6g·L-1,线性范围为0.03～1.5μg/25mL,用于测定中草药及食品中痕量钒,结果满意。