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硫氰酸盐-耐尔蓝水相光度法测定钼 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了在聚乙烯醇和阿拉伯胶存在下,Mo(V)-SCN~--NB显色体系,在0.5—1.1mol/L硫酸介质中,该体系λ_(max)=630nm,摩尔吸光系数ε=1.8×10~5。含钼量0—30μg/25mL符合比尔定律。可在10倍钨量存在下测定微量钼,方法已用于钢铁和矿石中微量钼的测定,简单、快速、结果满意。 相似文献
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4,5—二溴苯基荧光酮光度法测定钇 总被引:5,自引:2,他引:5
研究4,5-二溴苯基荧光酮灵敏光度法测定钇。在pH5.5缓冲溶液中钇与DBPE形成橙红色络合物,最大吸收波长位于550nm,表观摩吸光系ε值1.53×10^5L.mol^-1.cm^-1,钇量在每25mL0-8μh范围内服从比耳定律,测定极限6.8μg/L,对于钇0.24mg/L测定的相对标准偏差为2.6%,络合物的摩尔组成为Y:DBPF=1:3。方法用于镁合金和地质标样中钇的测定,结果满意。 相似文献
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本文报道了一个灵敏度高,选择性好的测定痕量钍的新光度分析法。在聚乙烯醇存在下,钍钼杂多酸和丁基罗丹明B形成离子缔合物,其适宜条件为CHClO4=1.3MOL/L,CMoO^2-4=6.8×10^-4mol/L,CBRB=2.7×10^-5mol/L,PVA0.08%。 相似文献
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偶氮胭脂红B动力学光度法测定Fe(III) 总被引:1,自引:0,他引:1
动力学光度法测定铁[1,2]多用2,4 二氯苯酚+4 氨基安替比林[3]、苄橙[4]、次甲基蓝[5]、酸性铬蓝K[6]和二溴对甲基偶氮羧[7]等为监测组分,以H2O2为氧化剂,α,α 联吡啶为活化剂。本文用催化光度法确定铁(III)催化高碘酸钾氧化偶氮胭脂红B褪色反应的动力学条件及有关参数,仅以高碘酸钾为氧化剂,不使用活化剂,操作简单、快速,用于水样及生物样中铁的测定,结果满意。1 实验部分移取0 20mlFe(III)标准工作溶液(1 0μg/ml)于25ml比色管中,依次加入2 0ml0 02mol/L硫酸溶液,1 5ml0 010mol/L高碘酸钾溶液,1 5m… 相似文献
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甲苯胺蓝-高碘酸钾催化光度法测定铱 总被引:2,自引:0,他引:2
在稀硫酸介质和加热条件下 ,铱对高碘酸钾氧化甲苯胺蓝 (TB)有明显的催化作用 ,以此反应为基础建立一个测定铱的催化光度法。方法对铱 (Ⅳ )测定的线性范围为 0~ 0 1 6μg mL ,检出限为 6 89× 1 0 -6mg mL。对 2 0 μgIr(Ⅳ )测定的相对标准偏差为 1 4% (n =1 1 )。催化反应对Ir(Ⅳ )和甲苯胺蓝均为一级反应 ,催化反应的表观活化能为 1 0 3 34kJ mol。考察了 40多种共存离子的影响 ,大多数常见离子不干扰。本法用于某些冶金产品及岩矿中铱测定的相对标准偏差为 0 47%~ 2 3% ,标准加入回收率为 98 8%~ 1 0 2 3%。 相似文献
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高碘酸钾氧化中性红催化光度法测定痕量铱 总被引:7,自引:0,他引:7
在稀硫酸介质中 ,铱催化高碘酸钾氧化中性红 (NR)褪色 ,据此建立了测定痕量铱的新催化光度法。本法线性范围为 0~2 4× 1 0 -3 μg mL ,检出限为 9.2× 1 0 -5μg mL。对 0 .0 50 μgIr(Ⅳ )测定的相对标准偏差为 1 .3% (n =1 0 )。考察了 40多种共存离子的影响 ,允许 50倍量的Ru(Ⅲ ) ,50 0倍量的Au(Ⅲ ) ,2 50 0倍量的Pt(Ⅳ )、Pd(Ⅱ )及Rh(Ⅲ )存在。本法已用于冶金产品及岩矿中铱的测定 ,其相对标准偏差为 1 .1 %~2 .4% ,标准加入回收率为 97.8%~1 0 2 .6%。 相似文献
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下基罗丹明B—高磺酸钾动力学光度法测定锗 总被引:4,自引:0,他引:4
报道了以锗催化高碘酸钾氧化丁基罗丹明B为基础的动力学测定痕量铑的方法,详细研究了动力学条件,建立了动力学光度测定痕量铑的新方法。铑浓度在0-180μg/L范围内与log呈线性关系,检出限为2.84×10^-7g/L,该反应对Rh或丁基罗丹明B为为一级反应,表观活化能为64.04kJ/mol。本方法用于某些催化剂中铑的测定,其相对标准偏差为1.76-3.46%,回收率为96.8-104.7%。 相似文献
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