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阻抑氧化藏红T动力学光度法测定痕量铱 总被引：5，自引：0，他引：5
基于在稀硫酸介质中,痕量铱对溴酸钾氧化藏红T褪色反应的阻抑作用,建立了一个测定痕量铱的动力学光度法。非催化体系与催化体系在530nm波长处的吸光度差值与铱的浓度在0.08～0.18μg/25ml范围内呈良好的线性关系,检出限为7.03×10-11g·ml-1。对0.15μg/25ml铱(Ⅳ)测定11次的相对标准偏差为0.36%。方法用于冶金产品及岩矿中铱测定的相对标准偏差为1.02%～1.88%,加标回收率为98.6%～102.4%。 相似文献
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铑钨杂多酸-耐尔蓝缔合体系测定痕量铑 总被引：5，自引：0，他引：5
研究了在 1 .44 mol/ L H2 SO4 及聚乙烯醇 ( PVA)存在下 ,铑 ( )与钨酸盐及耐尔蓝 ( NB)形成缔合物的最佳反应条件 ,建立了测定铑 ( )超高灵敏的光度分析新方法。缔合物体系在 580 nm处的吸光度与 Rh( )的浓度在 0 .0～ 2 2 ng/ 2 5m L及2 2～ 40 ng/ 2 5m L范围内服从比耳定律 ,其摩尔吸光系数 (ε)达到了 1 0 7L· mol- 1·cm- 1。检出限为 1 .0 2 7ng/ 2 5m L,大量常见离子对 Rh( )的测定不干扰。建立的方法用于测定催化剂及工业产品中铑的含量 ,结果与标准方法 ( Sn Cl2 方法 )测得值一致 相似文献
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钼-硫氰酸盐-乙基紫高灵敏显色体系的研究 总被引：4，自引：2，他引：4
本文研究了在聚乙烯醇存在下,钼(Ⅵ)-SCN~--乙基紫高灵敏度显色体系。在0.45～0.63M硫酸介质中,该体系λ_(max)=580nm,表观摩尔吸光系数ε_(580nm)=9.0×10~5L·mol·~(-1)cm~(-1),0～6μg Mo/50ml符合比尔定律,选择性较好。已用于钢铁和矿石中钼的测定。对增敏机理作了初步探讨。 相似文献
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碲的卤络阴离子与碱性染料形成离子缔合物的萃取或浮选光度法,摩尔吸光系数仅为10~4,水杨基荧光酮法的摩尔吸光系数为 相似文献
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铜钨杂多酸—耐尔蓝离子缔合显色反应及其应用 总被引：6，自引：0，他引：6
在阿拉伯胶存在下铜钨多酸与耐尔蓝形成离子缔子缔合物，其最大吸收位于５８０ｎｍ；表观摩尔吸光度ε值为２．２２＊１０＾６Ｌ．ｃｍ ＾－１；铜量在０－２４μｇ／Ｌ范围内服从比耳定律；检测限（３σ）１．０μｇ／Ｌ（ｎ＝１０）；分析１６μｇ／Ｌ铜的ＲＳＤ＝１．５％（ｎ＝１１）；离子缔合物的摩尔比为Ｃｕ：Ｗ：ＮＢ＝１：１２：４。 相似文献
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聚乙烯醇存在下钼酸盐和罗丹明B光度法测定钪 总被引：4，自引：0，他引：4
在聚乙烯醇存在下，钪相杂多酸和罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离子缔合物，其最大吸收位于５７０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε值为５．６２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，服从比耳定律范围０－１．０μｇＳｃ／２５ｍＬ，检出限１．１ｎｇ／ｍＬ（ｎ＝９），考察了５０多种外来离子影响，缔合物的摩尔组成为Ｓｃ：Ｍｏ：ＲＢ＝１：１２：６，方法用于地质样品中钪的分析，结果满意。 相似文献
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钍钼杂多酸-丁基罗丹明B测定岩矿中痕量钍 总被引：2，自引：0，他引：2
本文报道了一个灵敏度高、选择性好的测定痕量钍的新光度分析法。在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，钍钼杂多酸和丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）形成离子缔合物，其适宜条件为ｃＨＣｌＯ４＝１．３ｍｏｌ／Ｌ，ｃＭｏＯ４２－＝６．８×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，ｃＢＲＢ＝２．７×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，ＰＶＡ０．０８％。络合物的最大吸收波长为５７０ｎｍ，服从比耳定律范围０～０．８ｍｇ／２５ＬＴｈ，表观摩尔吸光度ε为３．６３×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，测定极限１．８μｇ／Ｌ（ｎ＝１２），对０．０２ｍｇ／ＬＴｈ分析１１次的相对标准偏差为２．９％，络合物的摩尔组成Ｔｈ∶Ｍｏ∶ＢＲＢ＝１∶１２∶７。大多数常见元素、１００倍Ｃｅ（Ⅲ）、４０倍Ｕ（Ⅵ）和２０倍Ｐ（Ⅴ）不干扰钍的测定。本法已用于地质标样中钍的测定，结果满意。 相似文献
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锡钨杂多酸—耐尔蓝光度法测定纳克量易 总被引：1，自引：0，他引：1
本文报道一个光度法测定纳克量锡的新方法,在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下锡与钨酸盐和耐尔蓝（ＮＢ）反应形成离子缔合物,离子缔合物的最大吸收位于５８０ｎｍ,表现摩尔吸光系数ε值２．９５×１０＾７Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。服从比耳定律范围０－２．０μｇ／Ｌ,检出限（３σ）０．０８３μｇ／Ｌ,对２．０μｇ／Ｌ锡测定的ＲＳＤ为２１．４２％,离子缔合物至少稳定７２ｈ。考察了４０多种共存离子的影响,大多数常见元 相似文献